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Les AINS peuvent réduire de moitié la récidive du cancer du sein chez les femmes en surpoids
Une nouvelle étude menée par des chercheurs de l'Université du Texas à Austin révèle que la récidive du cancer du sein lié aux hormones a été réduite de plus de la moitié chez les femmes en surpoids et obèses qui utilisaient régulièrement des anti-inflammatoires non stéroïdiens.
Même après avoir contrôlé l'utilisation des statines et des acides gras oméga-3, les résultats ont démontré un effet protecteur contre l'aspirine et les autres AINS.
Les chercheurs ont examiné les données de 440 femmes atteintes d'un cancer du sein invasif à récepteurs d'?strogènes alpha (ER?) invasifs qui ont été traitées au centre de sciences de la santé de l'Université du Texas et au centre START pour le traitement du cancer 2011.
Dans ce groupe, 58,5% des femmes étaient obèses et 25,8% étaient en surpoids. Environ 81% ont pris de l'aspirine et le reste a pris un autre anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS). Environ 42% des femmes prenaient des statines et 25% prenaient des acides gras oméga-3.
Même après avoir contrôlé l'utilisation des statines et des acides gras oméga-3, les résultats ont démontré un effet protecteur contre l'aspirine et les autres AINS.
Les chercheurs ont constaté que les femmes dont l'indice de masse corporelle était supérieur à 30 et qui avaient un cancer du sein ER?-positif présentaient un taux de récidive inférieur de 52% et un délai de récidive de 28 mois si elles prenaient de l'aspirine ou d'autres AINS.
"Nos études suggèrent que limiter la signalisation inflammatoire pourrait être une approche efficace et moins toxique pour modifier les effets cancérigènes de l'obésité et améliorer la réponse des patients à l'hormonothérapie", explique Linda A. deGraffenried, professeure agrégée de sciences de la nutrition à l'Université. du Texas.
Elle ajoute:
"Ces résultats suggèrent que les AINS peuvent améliorer la réponse à l'hormonothérapie, permettant ainsi à plus de femmes de continuer à suivre un traitement hormonal plutôt que de devoir passer à la chimiothérapie et de traiter les effets secondaires et les complications associés. tout traitement sans consulter leur médecin. "
Le Dr deGraffenried et ses collègues ont utilisé du sang de patients obèses pour recréer un environnement tumoral contenant des cellules cancéreuses, des cellules adipeuses et des cellules immunitaires favorisant l'inflammation. À partir des résultats des expériences menées à l'aide de ce modèle de cancer, ils signalent que les facteurs associés à l'obésité créent un réseau de signalisation dans l'environnement de la tumeur qui favorise la croissance et la résistance au traitement.
"Ces études montrent que le plus grand avantage de l'aspirine [et des autres AINS] sera chez ceux qui souffrent d'une maladie provoquée par l'inflammation, et pas seulement par l'obésité", explique M. deGraffenried.
AINS et autres cancers
En 2013, la revue La nature a publié une étude menée par une équipe de chercheurs dirigée par des chercheurs de l’École de médecine de l’Université d’Indiana qui ont étudié les avantages des AINS pour les médecins recueillant des cellules souches pour traiter des cancers du sang ou de la moelle osseuse.
Dans des études chez l'animal, l'utilisation des AINS a augmenté de quatre à six fois le nombre de cellules souches et de cellules progénitrices dans le sang circulant. En combinaison avec des protéines appelées facteurs de croissance, la mobilisation de ces cellules était encore plus grande.
Des études antérieures ont également suggéré que les AINS peuvent aider à protéger contre le cancer de la peau et le cancer du côlon, et réduire la propagation du cancer au système lymphatique.
Une étude de 2010 a suggéré qu'un AINS, appelé Sulindac, inhibe la croissance tumorale et initie la mort cellulaire en se liant à un récepteur RXR? protéique - nucléaire - qui peut favoriser la croissance tumorale en stimulant les protéines qui favorisent la survie du cancer.
La drogue est prometteuse pour arrêter le virus du cancer
Neuf adultes sur dix dans le monde sont porteurs du virus Epstein-Barr, qui cause le cancer chez une petite minorité de personnes infectées. Maintenant, une nouvelle étude suggère que le médicament rapamycine pourrait offrir un moyen de contrôler le virus. Les chercheurs ont découvert qu'ils pouvaient utiliser le médicament rapamycine pour faire entrer et sortir des cellules B, un type de globule blanc infecté par le virus Epstein-Barr, où elles cessent de se diviser.
Selon le comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'Agence européenne des médicaments, le rapport bénéfice / risque des médicaments contenant de la somatropine est toujours positif. Cette confirmation intervient après que le CHMP a terminé son examen de ces médicaments. Bien que le CHMP ait déclaré que les prescripteurs devaient suivre strictement les indications et les doses approuvées, ils devraient prendre en considération les précautions et les avertissements de ces médicaments.
