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Obésité Master Switch Gene Trouvé

UNE gène régulateur principal Les chercheurs du King's College de Londres et de l’Université d’Oxford ont écrit dans le journal que des causes de l’obésité sont liées au diabète et au cholestérol et contrôlent le comportement des gènes distants qui existent dans les cellules adipeuses. Génétique de la nature.
Les auteurs affirment que leur découverte pourrait aider à développer des traitements plus efficaces contre les maladies liées à l'obésité, telles que le diabète et les maladies cardiaques.
Cette dernière étude faisait partie d'une grande collaboration multinationale - l'étude MuTHER - financée par le Wellcome Trust. Des scientifiques du Wellcome Turst, de l'Université d'Oxford, du King's College London, ainsi que de l'Université de Genève, ont collaboré. DeCode Genetics a également contribué.
Les chercheurs connaissaient déjà KLF14, un gène lié au taux de cholestérol et au diabète de type 2 - mais personne ne savait quel rôle il jouait jusqu'à présent.
Les scientifiques ont expliqué que tout en "Les régulations cis de l'expression des gènes ont été largement explorées, l'identification des effets trans-régulateurs chez l'homme a attiré moins d'attention."
Cis les éléments régulateurs régulent les gènes dans la même molécule d'ADN dans laquelle ils sont présents. Trans les éléments régulateurs affectent le comportement des gènes distants.
Tim Spector et son équipe ont prélevé des biopsies de graisse sous-cutanées (échantillons de graisse sous la peau) de 776 jumelles en Grande-Bretagne et ont analysé plus de 20 000 gènes dans les cellules adipeuses. Ils ont constaté que KLF14 est comme un contrôleur - il influence le comportement des gènes distants dans les tissus adipeux.
Ils ont ensuite prélevé 600 autres échantillons de graisse d'un groupe de personnes en Islande et ont confirmé leurs premiers résultats.
Les graisses jouent un rôle clé dans notre sensibilité à l'obésité, aux maladies cardiaques et au diabète, également connues sous le nom de maladies métaboliques.
Le gène KLF14 est hérité de la mère. Nous héritons d'un ensemble de tous les gènes de notre mère et de notre père. Mais dans le cas de KLF14, la copie du père est désactivée, ce qui fait de la copie de la mère le gène actif - cela s'appelle l'empreinte. La capacité de KFL14 à contrôler d'autres gènes dépend entièrement de la copie KFL14 héritée de la mère - la copie du père n'a aucun effet.
Si les médicaments pouvaient être développés pour cibler le KLF14, les traitements pourraient être beaucoup plus efficaces pour plusieurs maladies métaboliques, estiment les auteurs.
Tim Spector, du King's College de Londres, a déclaré:

"C’est la première grande étude qui montre comment de petits changements dans un gène régulateur principal peuvent provoquer une cascade d’autres effets métaboliques dans d’autres gènes. Cela a un grand potentiel thérapeutique, en particulier en étudiant de grandes populations comme les jumeaux. de ces régulateurs. "

Mark McCarthy, de l’Université d’Oxford, a déclaré:
"Le KLF14 semble agir comme un interrupteur principal contrôlant les processus qui relient les modifications du comportement de la graisse sous-cutanée aux perturbations musculaires et hépatiques qui contribuent au diabète et à d'autres conditions. Nous travaillons dur pour comprendre ces processus et comment l'utiliser." informations pour améliorer le traitement de ces conditions. "

Il y a deux fois plus de personnes obèses dans le monde que par le passé. Aujourd'hui, un demi-milliard de personnes sont obèses, soit un adulte sur dix.
10% du budget des soins de santé américain est consacré aux maladies liées à l'obésité, soit un total de 147 milliards de dollars chaque année. Au Royaume-Uni, près des deux tiers de la population adulte est obèse ou en surpoids.

KLF14 semble réguler le comportement des gènes distants qui influencent l'IMC (indice de masse corporelle), les taux de glucose, les taux d'insuline, le cholestérol et l'obésité.
"Identification d'un régulateur trans trans maître au locus KLF14 lié à plusieurs phénotypes métaboliques"
Kerrin S Small, Åsa K Hedman, Elin Grundberg, Alexandra C. Nica, Gudmar Thorleifsson, Augustine Kong, Unnur Thorsteindottir, So-Youn Shin, Hannah B. Richards, Nicole Soranzo, Kourosh R. Ahmadi, Cecilia M. Lindgren, Kari Stefansson, Emmanouil T. Dermitzakis , Panos Deloukas, Timothy D Spector, Mark I McCarthy
Génétique de la nature. Année de publication: (2011) DOI: doi: 10.1038 / ng.833
Ecrit par Christian Nordqvist

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