Anticoagulant à prise quotidienne unique Xarelto approuvé par la FDA pour la prévention des TVP

Diluant sanguin (anticoagulant) Xarelto (comprimés de rivaroxaban) a été approuvé par la FDA (Food and Drug Administration) pour la prévention de la thrombose veineuse profonde (TVP) chez les patients ayant subi une chirurgie de remplacement du genou ou de la hanche. Les comprimés sont pris une fois par jour.
Selon les fabricants de Xarelto, Janssen Pharmaceuticals, Inc., environ 80 000 patients aux États-Unis subissent une arthroplastie de la hanche ou du genou chaque année, la majorité d'entre eux sont âgés de 50 ans et plus et souffrent d'arthrite. Ils ont un risque significativement plus élevé de TVP.
Thrombose veineuse profonde, aussi connu sous le nom DVT se produit lorsqu'un caillot sanguin se développe dans une grosse veine, généralement dans le bras ou la jambe. La circulation sanguine est partiellement ou complètement bloquée. Il existe un risque que le caillot se déloge et se déplace le long de la circulation sanguine dans les poumons, créant une maladie potentiellement mortelle appelée embolie pulmonaire (EP).
Les EP et les TVP sont les principales raisons pour lesquelles les patients ayant subi une chirurgie de remplacement articulaire doivent être réhospitalisés.
Les patients doivent recevoir des anticoagulants (anticoagulants) après une chirurgie orthopédique majeure de remplacement, recommande le American College of Chest Physicians. Ils doivent être administrés immédiatement après la chirurgie et pendant 10 jours maximum pour une arthroplastie du genou et 35 jours pour une arthroplastie de la hanche.
Des études chez l'homme ont démontré les avantages cliniques de Xarelto par rapport à Lovenox (énoxaparine), le médicament le plus utilisé aujourd'hui. Xarelto a été approuvé par les autorités réglementaires de plus de 100 pays pour la prévention de la thromboembolie veineuse en chirurgie orthopédique de remplacement.
Xarelto est une coentreprise de Johnson & Johnson Pharmaceutical Research and Development, L.L.C. et Bayer Health Care.
Louis M. Kwong, M.D., professeur de chirurgie orthopédique au centre médical Harbour-UCLA, impliqué dans le programme d'essais cliniques sur le rivaroxaban, a déclaré:

"L'approbation des comprimés XARELTO® à prise unique quotidienne offrira une nouvelle option pour aider à protéger les patients contre le développement de caillots veineux suite à une chirurgie de remplacement du genou ou de la hanche. XARELTO® présente un bénéfice clinique prouvé les caillots sanguins mettant la vie en danger et l'utilisation d'une pilule à prise unique quotidienne peuvent jouer un rôle essentiel dans la simplification de la pratique clinique. "

Alan Brownstein, directeur général de la National Blood Clot Alliance, a déclaré:

"Il a été démontré que l’utilisation des anticoagulants aide à empêcher les personnes de développer des caillots sanguins évitables. L’approbation par la FDA d’un nouvel anticoagulant, XARELTO®, offre une nouvelle option pour les patients les personnes à discuter avec leur médecin du risque de caillots sanguins et quel diluant sanguin offre une protection optimale dans le cadre de leur consultation pré-chirurgicale. "

Paul Chang, M.D., vice-président, Affaires médicales, médecine interne, Janssen Pharmaceuticals, Inc., a déclaré:

"Des séjours hospitaliers plus courts après une chirurgie de remplacement de la hanche et du genou ont fait de la prévention des caillots veineux un problème ambulatoire et XARELTO® offre une option de traitement oral sûre et efficace qui peut facilement être transférée de l'hôpital à la maison. mettre les comprimés XARELTO® à la disposition des médecins pour les aider à mieux protéger leurs patients contre ces complications chirurgicales hautement évitables. "

Janssen Pharmaceuticals, Inc. est une société pharmaceutique de Johnson & Johnson.
Ecrit par Christian Nordqvist