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Maladie de Parkinson: Une nouvelle découverte de protéines pourrait alimenter de nouveaux traitements

De nouveaux traitements contre la maladie de Parkinson pourraient être en vue, après que des chercheurs ont révélé comment l’inhibition de l’activité d’une protéine spécifique dans le cerveau pouvait arrêter ou ralentir le développement de la maladie. De plus, il existe déjà un médicament approuvé pour le traitement de la leucémie qui peut bloquer la protéine en question.
Les chercheurs suggèrent que le blocage d'une protéine dans le cerveau appelée c-Abl pourrait prévenir ou ralentir le développement de la maladie de Parkinson.

Le Dr Ted Dawson, co-auteur de l’étude, de la faculté de médecine de l’Université John Hopkins de Baltimore (Maryland) et ses collègues ont publié leurs résultats dans The Journal of Clinical Investigation.

La maladie de Parkinson (MP) est un trouble neurologique chronique et progressif caractérisé par des problèmes de mouvement.

Les symptômes de la maladie de Parkinson comprennent des tremblements des mains, des bras, des jambes, de la mâchoire et du visage, des problèmes d’équilibre et de coordination, une raideur des membres et du tronc et un ralentissement des mouvements. Ces symptômes s'aggravent à mesure que la maladie progresse.

Selon la Parkinson's Disease Foundation, près d'un million de personnes aux États-Unis vivent avec la maladie de Parkinson et chaque année, environ 60 000 nouveaux cas sont diagnostiqués.

Bien que la cause exacte de la maladie de Parkinson ne soit pas claire, les chercheurs ont suggéré qu’une protéine appelée c-Abl pourrait jouer un rôle dans le développement de la maladie, après que des études ont identifié une activité accrue de cette enzyme chez les patients atteints de MP.

En outre, des études antérieures chez la souris ont suggéré que le blocage de c-Abl pourrait arrêter ou ralentir la MP.

Cependant, le co-auteur de l'étude, Han Seok Ko, professeur adjoint de neurologie chez Johns Hopkins, note que les médicaments utilisés pour bloquer le c-Abl dans ces études bloquaient également des protéines similaires, rendant difficile la détermination les résultats étaient uniquement dus à l'inhibition de c-Abl.

L’augmentation des taux de c-abl entraîne le développement de la maladie de Parkinson

Pour savoir si c'est le cas, l'équipe a mené des expériences sur des souris génétiquement modifiées pour développer la maladie de Parkinson.

En éliminant le gène qui code pour c-Abl chez les souris, les chercheurs ont constaté que leurs symptômes de la maladie de Parkinson s'aggravaient et que la progression de la maladie s'accélérait. En outre, l'équipe a constaté que l'augmentation de la production de c-Abl chez les souris normales les a amenés à développer la MP.

Faits en bref sur la maladie de Parkinson
  • Dans le monde entier, il y a environ 10 millions de personnes vivant avec la maladie de Parkinson
  • La condition est environ 1 fois et demie plus fréquente chez les hommes que chez les femmes.
  • On estime que le PD coûte aux États-Unis environ 25 milliards de dollars chaque année.

En savoir plus sur PD

Ensuite, les chercheurs ont cherché à identifier les mécanismes sous-jacents par lesquels c-Abl semble provoquer le développement de la MP.

Ils ont constaté que c-Abl fonctionne avec une autre protéine appelée ?-synucléine, qui est connue pour s'accumuler dans le cerveau des personnes atteintes de la MP, formant des amas appelés corps de Lewy. Des recherches antérieures ont suggéré qu'une accumulation d'?-synucléine entraîne la mort de cellules cérébrales liées au contrôle moteur.

Dans le détail, les chercheurs ont découvert que c-Abl guide une autre molécule appelée "groupe phosphate" vers une certaine région de l'?-synucléine, ce qui peut augmenter la formation des amas d'?-synucléine; plus les niveaux de c-Abl sont élevés, plus la concentration de ?-synucléine est importante.

Ces résultats, affirment les auteurs, indiquent que le blocage de l’activité de c-Abl pourrait prévenir ou ralentir le développement de la MP.

Le Dr Dawson note qu’un médicament inhibant le c-abl a déjà été approuvé par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour le traitement de la leucémie. L’équipe envisage maintenant d’étudier si ce médicament pourrait être prometteur pour la prévention de la MP, ou si cela pourrait les conduire à d’autres traitements possibles.

Les chercheurs veulent également déterminer si l'interaction du groupe c-Abl-phosphate nouvellement identifiée avec l'?-synucléine pourrait être un marqueur biochimique utile de la gravité de la MP. À l'heure actuelle, aucun marqueur de ce type n'existe, ce qui, selon l'équipe, freine la recherche sur les nouveaux traitements de la MP.

Lisez à propos d'une étude qui prétend éclairer les origines de la maladie de Parkinson.

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