Signatures Epigenetic Cortex Préfrontal Dans Le Tissu Cérébral De Personnes Avec L'autisme

Les neurones changent à divers endroits du génome dans le cortex préfrontal des personnes autistes, ont rapporté des chercheurs de l’Université de médecine du Massachusetts à Worcester. Archives de psychiatrie générale. Les scientifiques ont déclaré avoir identifié des changements dans les structures de la chromatine à des centaines d'endroits dans le génome. La chromatine est essentiellement la substance des chromosomes.
Les TSA (troubles du spectre autistique) sont un groupe de troubles complexes d'origines et de causes différentes. Les auteurs ont expliqué que les anomalies neuronales dans le cortex cérébral et d'autres régions du cerveau peuvent avoir un impact sur les anomalies comportementales et cognitives présentes dans l'autisme.
Un neurone est une cellule nerveuse. Les neurones envoient et reçoivent des signaux électriques sur de longues distances à l'intérieur de notre corps.
Hennady P. Shulha, Ph.D. et l'équipe a examiné le tissu cérébral post-mortem de 16 personnes âgées de 2 à 60 ans; âge moyen 17,4 ans. Ils avaient tous un TSA. Ils ont comparé leurs résultats avec le tissu cérébral post-mortem de 16 témoins (personnes sans TSA) âgés de moins de 12 mois à 70 ans. Ils ont reçu les tissus de la Programme de tissus autistiques.
Ils ont recherché dans tout le génome la méthylation des histones. La méthylation des histones est la preuve d'une signature épigénétique anormale. Les histones sont de minuscules protéines qui se fixent à l'ADN et contrôlent l'activité et l'expression des gènes. Les données génétiques sont codées par les séquences d'ADN du génome. La méthylation et d'autres types d'altération des histones contrôlent l'expression des gènes et régulent l'organisation du génome.
Des centaines de loci du génome entier se sont avérés être affectés par la méthylation modifiée des histones dans le tissu cérébral des personnes atteintes de TSA. Les locus sont où les gènes sont situés sur les chromosomes.
Cependant, moins de 10% des gènes affectés ont été affectés par des mutations de l'ADN. Les scientifiques ne savent pas encore si des anomalies génétiques dans d'autres parties du génome ont pu contribuer aux changements épigénétiques observés. Ils ne savent pas non plus si le processus de TSA affecte les individus par des facteurs non génétiques.
Les scientifiques ont écrit:

"Les neurones du cortex préfrontal provenant de sujets autistes montrent des modifications de la structure de la chromatine (la substance des chromosomes) sur des centaines de loci à l'échelle du génome, révélant un chevauchement considérable entre les cartes génétiques et épigénétiques des troubles du développement."

«Culture choquante de l'intimidation» au régulateur britannique de la santé

Selon un nouveau rapport, il existe une "image inquiétante" de l'intimidation à la Care Quality Commission (CQC), l'autorité de réglementation britannique en matière de santé. Parmi les 236 employés du CQC qui ont participé à une enquête, 92% ont déclaré avoir été soumis à des comportements d'intimidation, ajoutant que l'intimidation et le harcèlement au travail étaient «un problème.

(Health)

Le risque de cancer du sein non familial pourrait être prédit par des altérations génétiques

Les chercheurs ont identifié un certain nombre d'altérations génétiques dans les cellules du sein qui pourraient signifier un risque accru de cancer du sein sporadique. Ces modifications pourraient aider les cliniciens à diagnostiquer plus tôt le cancer du sein. Les chercheurs ont identifié un certain nombre d'aberrations génétiques susceptibles d'être associées à un risque accru de cancer du sein sporadique.

(Health)