fr.3b-international.com
Information Sur La Santé, La Maladie Et Le Traitement.



OxyContin reformulé pour recevoir un étiquetage dissuasif

Une nouvelle forme reformulée de l'Oxycontin (un chlorhydrate d'oxycodone hautement toxicomanogène) a été mise à jour par la Food and Drug Administration aux États-Unis en ce qui concerne son potentiel d'abus.
Les gens abusent le plus souvent d'Oxycontin en l'injectant ou en le reniflant. Cependant, avec la nouvelle version reformulée de Purdue Pharma L.P, les abus sont beaucoup plus difficiles.
L’abus d’OxyContin est un problème majeur aux États-Unis. En 2011, seulement 7% des utilisateurs d’OxyContin avaient reçu leur médicament chez leur médecin, tandis que 13% l’avaient acheté chez un trafiquant de drogue. En Floride, l’oxycodone était l’une des pilules les plus maltraitées - son problème de toxicomanie dans l’État était incontrôlable.
La forme reformulée d'Oxycontin offre les mêmes avantages thérapeutiques que le médicament d'origine, mais avec un risque réduit d'abus. La FDA a déclaré que la raison pour laquelle l’Oxycontin original avait été retiré du marché était que ses avantages ne surpassaient plus ses risques.

De même la FDA a interdit toutes les nouvelles applications de médicaments abrégés, ou génériques, qui reposent sur l'approbation de l'OxyContin original.
La formulation originale d'OxyContin a été approuvée par la FDA en 1995. Malheureusement, le nombre de personnes ayant abusé du médicament est devenu extrêmement élevé et la manipulation de ses propriétés à libération prolongée était un grave problème. La nouvelle version reformulée d'Oxycontin a été approuvée en avril 2010, rendant la manipulation du médicament beaucoup plus difficile.
Selon Douglas Throckmorton, M.D., directeur adjoint des programmes de réglementation du Centre d'évaluation et de recherche des médicaments de la FDA:

"Le développement d'analgésiques opioïdes dissuasifs est une priorité de santé publique pour la FDA. Alors que l'OxyContin original et reformulé sont sujets aux abus et aux abus, la FDA a déterminé que l'OxyContin reformulé rendrait les abus par injection difficiles réduire l'abus en sniffant par rapport à l'oxycontin d'origine. "

La nouvelle forme d'OxyContin est maintenant beaucoup plus difficile à écraser ou à dissoudre et ne peut pas être facilement préparée pour l'injection. Cependant, il existe toujours un risque d'abus oral.


L'OxyContin original était couramment écrasé et reniflé à des fins récréatives

Si l’agence trouve des propriétés dissuasives dans la nouvelle formulation, elle peut également faire en sorte que les fabricants de génériques ajoutent également ces propriétés dissuasives.
L’agence a analysé les éléments suivants dans le cadre de son examen de la question:
  • Informations sur le retrait de l'OxyContin original
  • Littérature évaluée par des pairs et données cliniques
  • Pétitions de citoyens demandant pourquoi l'OxyContin original a été retiré de la vente
L'impact de l'OxyContin reformulé sur la réduction des abus est encore en cours d'évaluation et la FDA communiquera des informations plus détaillées dans un proche avenir.
On s'inquiète de plus en plus du fait que le changement dans la formule de l’anti-analgésique OxyContin, dont l’abus est très répandu, entraîne le passage de nombreux toxicomanes à l’héroïne, un médicament encore plus dangereux.
Écrit par Joseph Nordqvist

Le gouvernement du Québec favorise l'euthanasie

Le gouvernement du Québec favorise l'euthanasie

Après deux ans de consultations et de recherches, la commission Dying with Dignity de l'Assemblée nationale du Québec a publié un nouveau rapport recommandant l'euthanasie. Le rapport, publié dans le Journal de l'Association médicale canadienne (JAMC), relancera le débat sur l'aide médicale à mourir. Bien que certaines personnes croient que l'euthanasie est un acte criminel, les défenseurs déclarent que c'est un droit du patient et devrait être considéré comme une option de soins de fin de vie.

(Health)

Mise à l'échelle des traitements contre le VIH en vaut la peine, Afrique du Sud

Mise à l'échelle des traitements contre le VIH en vaut la peine, Afrique du Sud

Selon deux études publiées dans la revue Science de cette semaine, l'augmentation des traitements antirétroviraux contre le VIH dans la province sud-africaine du KwaZulu-Natal en valait la peine. Selon les résultats de l'essai HTPN 052 (Réseau de prévention des essais de prévention du VIH 052), les personnes séropositives ont 96% moins de chances de transmettre le virus à leur partenaire si elles reçoivent des médicaments antirétroviraux.

(Health)