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Des chercheurs découvrent un gène jouant un rôle majeur dans la maladie de Parkinson

Environ 1 million d'Américains souffrent de la maladie de Parkinson et, selon la Parkinson's Disease Foundation, 60 000 Américains supplémentaires ont été diagnostiqués chaque année avec ce trouble neurodégénératif complexe.
La maladie entraîne des perturbations des fonctions motrices, telles que des tremblements et des mouvements ralentis, causés par une accumulation de protéines dans les cellules nerveuses, qui empêchent les cellules de communiquer entre elles. Cela peut aussi mener à la démence. Selon des recherches antérieures, la substance noire, une région du cerveau moyen impliquée dans le contrôle du mouvement, perd des neurones à mesure que la maladie de Parkinson progresse.
Une étude récente (BUSM) publiée en ligne dans PLoS Genetics ont révélé que le gène FOXO1 pourrait jouer un rôle important dans les mécanismes pathologiques de la maladie de Parkinson. L'étude portait sur le plus grand nombre d'échantillons de cerveau utilisés jusqu'à présent dans une étude de l'expression du génome entier de la maladie de Parkinson.
Alexandra Dumitriu, Ph.D., chercheuse et chercheuse postdoctorale au département de neurologie de la faculté de médecine de Boston, et son équipe ont analysé les variations de l'expression génétique des tissus cérébraux de 27 échantillons atteints de la maladie de Parkinson et 26 échantillons de contrôles neurologiques sains. L'équipe s'est concentrée sur l'élimination des sources potentielles de variation en minimisant les différences entre les échantillons en n'utilisant que des échantillons de tissus cérébraux masculins provenant du cortex préfrontal, qui ne présentaient aucun signe important de la maladie d'Alzheimer. souffrant de la maladie de Parkinson.
Tous les échantillons étaient de qualité tissulaire similaire et prélevés dans le cortex préfrontal du cerveau, qui, contrairement à la substance noire, présente une moindre ampleur de la mort neuronale et, bien que des modifications moléculaires et pathologiques se produisent dans cette région au cours du processus, également responsable du développement de la démence chez un grand pourcentage de patients atteints de la maladie de Parkinson.
Le cortex préfrontal n'est pas un domaine souvent étudié.

Les résultats ont révélé que le gène FOXO1, un régulateur transcriptionnel capable de modifier l'expression d'autres gènes, présentait une expression accrue dans les échantillons de tissu cérébral provenant de patients atteints de la maladie de Parkinson. En outre, les chercheurs ont découvert que deux polymorphismes mononucléotidiques (SNP), à savoir des variations de la séquence d'ADN du gène FOXO1, étaient substantiellement liés à l'âge auquel la maladie de Parkinson avait commencé.
Dumitriu conclut:

"Notre hypothèse est que FOXO1 agit de manière protectrice en activant des gènes et des voies qui luttent contre les processus de neurodégénérescence. Si cela est correct, il pourrait être possible d'explorer FOXO1 comme cible thérapeutique pour la maladie de Parkinson."

Écrit par Petra Rattue

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