Les scientifiques développent un moyen sûr et facile de fabriquer des cellules souches

Des chercheurs en Chine ont annoncé dans un article publié dans la revue Science Jeudi, ils ont mis au point un moyen "facile et sûr" de fabriquer des cellules souches susceptibles de raviver le grand espoir de développer des tissus et des organes à partir de cellules souches pour traiter diverses maladies.

En utilisant un cocktail de petites molécules pour reprogrammer chimiquement les cellules tissulaires adultes, elles affirment qu'elles peuvent rendre les cellules souches pluripotentes induites (CSPi) aussi polyvalentes que les cellules souches embryonnaires, sans courir le risque de mutations ou de cancers dangereux. faire des cellules iPS.

Les cellules souches pluripotentes sont capables de donner naissance à tous les types de cellules de l'organisme - les cellules souches des embryons sont pluripotentes. Induire cet état embryonnaire dans les cellules adultes est une science médicale révolutionnaire.

La méthode d'insertion chimique pour induire les cellules utilisées par ces chercheurs est plus simple et plus facile que l'approche par insertion de gènes, laquelle, selon eux, a également eu tendance à limiter l'application clinique des cellules iPS.

Comment ils l'ont fait

Pour leur étude, Deng Hongkui, professeur et biologiste des cellules souches à l'Université de Pékin, à Beijing, et ses collègues, a induit un état pluripotent dans des cellules adultes de souris à l'aide de sept composés à petites molécules.

Ils ont commencé par cribler 10 000 petites molécules. Ils cherchaient une combinaison qui aurait le même effet que l'insertion de gènes.

Ils ont ensuite dû travailler pendant une autre année pour peaufiner le cocktail afin d'atteindre la caractéristique de la pluripotence et d'accroître l'efficacité de la conversion.

Ils ont finalement opté pour un cocktail de sept petits composés, dont ils ont montré qu'ils étaient capables de convertir 0,2% des cellules tissulaires adultes en CSPi, ce qui est comparable au taux de conversion de l'insertion de gènes.

Ils appellent les cellules pluripotentes chimiquement induites CiPSC.

Dans leur article, l'équipe décrit les nombreux avantages des petites molécules: elles traversent facilement les parois cellulaires, n'affectent pas le système immunitaire, sont rentables et peuvent être facilement synthétisées, conservées et normalisées.

"De plus, leurs effets sur l'inhibition et l'activation de la fonction de protéines spécifiques sont souvent réversibles et peuvent être ajustés en variant les concentrations", notent les auteurs.

Les cellules souches ont contribué à la croissance du tissu cardiaque, cérébral, hépatique, cutané et musculaire

Les chercheurs ont montré que les CiPSC étaient pluripotentes en les introduisant dans des embryons de souris en développement. Au fur et à mesure de leur croissance et de leur naissance, les souris ont montré des signes indiquant que les CiPSC avaient contribué à la formation de tous les types de tissus, y compris le c?ur, le cerveau, le foie, la peau et les muscles.

Contrairement aux souris élevées selon la méthode d’insertion génique, les souris générées à partir des CiPSC étaient «100% viables et apparemment en bonne santé jusqu’à 6 mois».

L'une des souris que l'équipe a élevées s'appelle QingQing et a déjà "eu ses propres bébés" et ils n'ont plus besoin de s'inquiéter de leur santé ", a déclaré le professeur Hongkui à l'agence de presse chinoise Xinhua.

L'équipe estime que l'étude ouvre la possibilité de fabriquer des "types de cellules fonctionnellement souhaitables" pour la médecine régénérative en utilisant des produits chimiques ou des médicaments spécifiques pour effectuer la reprogrammation cellulaire au lieu de manipuler des gènes et des procédures biologiques difficiles et coûteuses.

Travail à faire avant bénéfice humain

Alors que la prochaine étape logique consiste à utiliser l’approche CiPSC pour créer des cellules souches humaines, l’équipe note qu’il reste du travail à faire avant qu’elle ne soit prête pour une telle étape.

Sheng Ding, chercheur en reprogrammation aux instituts Gladstone à San Francisco, en Californie, a déclaré à Nature News que, bien que le professeur Hongkui et ses collègues aient réalisé "des progrès significatifs" sur le terrain avec cette nouvelle étude, jusqu'à ce qu'ils puissent montrer qu'il fonctionne aussi bien avec les cellules humaines qu'avec les cellules de souris.

Plus tôt ce mois-ci, des scientifiques japonais ont expliqué comment ils avaient réussi à développer des tissus hépatiques humains fonctionnels à partir de cellules souches, rapprochant ainsi le jour où les tissus artificiels permettaient de pallier la pénurie aiguë Écrit par Catharine Paddock PhD