Des scientifiques découvrent une nouvelle cible médicamenteuse pour enrayer la sclérose en plaques

Une nouvelle étude montre que le blocage d'une molécule qui perturbe le système immunitaire entraîne une réduction de 50% de la sclérose en plaques chez un modèle murin de la maladie.
Il n'y a actuellement aucun traitement curatif pour la SEP, qui dans de nombreux pays, est la principale cause d'invalidité non traumatique chez les jeunes adultes.

Ecrire dans le Annales de neurologieDes chercheurs de l'Université de Montréal au Canada décrivent comment ils ont découvert qu'une molécule appelée MCAM (Melanoma Cell Adhesion Molecule) permet aux globules blancs de traverser la barrière hémato-encéphalique et d'entrer dans le système nerveux central. dans la sclérose en plaques.

Dans leur article, les chercheurs décrivent des résultats prometteurs dans des tests de laboratoire et un modèle de souris de la maladie où ils ont bloqué la MCAM. Ils disent qu'un médicament qui fait cela chez l'homme pourrait retarder l'apparition de la sclérose en plaques et ralentir considérablement sa progression.

L'auteur principal, Alexandre Prat, professeur de neurosciences à Montréal, a déclaré:

"Nous pensons que nous avons identifié le premier traitement qui aura un impact sur la qualité de vie des personnes atteintes de sclérose en plaques en réduisant significativement le handicap et la progression de la maladie."

Il n'y a pas de traitement curatif pour la sclérose en plaques (SEP), une maladie neurologique progressive et invalidante qui entraîne une paralysie, une perte de vision, un engourdissement et des difficultés d'équilibre et de marche.

Dans de nombreux pays, la SEP est la principale cause d'invalidité non traumatique chez les jeunes adultes. Alors que certaines personnes atteintes de SEP ont peu d'incapacité au cours de leur vie, jusqu'à 60% peuvent avoir du mal à marcher sans aide 20 ans après leur apparition.

On estime que près de 2,3 millions de personnes dans le monde sont touchées par la SEP. Au Canada, où l'étude a eu lieu, la maladie touche près de 75 000 personnes.

La MCAM bloquante empêche les cellules immunitaires de traverser la barrière hémato-encéphalique dans le système nerveux

La SEP est une maladie auto-immune où le système immunitaire attaque les propres tissus de l'organisme. Dans le cas de la SEP, le système immunitaire attaque les tissus du système nerveux central, notamment le cerveau, la moelle épinière et le nerf optique.

Normalement, la barrière hémato-encéphalique protège le système nerveux central contre les attaques des globules blancs du système immunitaire. Dans le cas de la SEP, cependant, la barrière hémato-encéphalique fuit, permettant à deux types de globules blancs - CD4 et CD8 - de pénétrer dans le système nerveux central.

Ces globules blancs attaquent la gaine de myéline - la couche isolante protectrice qui entoure les cellules nerveuses et empêche la fuite de leurs signaux électriques. Le résultat est une capacité affaiblie à transmettre l'influx nerveux et l'accumulation de plaque le long de la fibre nerveuse.

S'appuyant sur des travaux antérieurs, le professeur Prat et ses collègues ont montré que les cellules CD4 et CD8 utilisent la MCAM comme un "passeport" pour accéder au système nerveux central via la barrière hémato-encéphalique.

Lors de divers tests en laboratoire et avec des souris, ils ont découvert que, s'ils bloquaient l'interaction de la MCAM avec la protéine à laquelle ils se lient normalement, ils pourraient diminuer l'activité de la maladie, comme l'explique le professeur Prat:

"Nous avons observé une diminution d’environ 50% de la maladie chez les souris atteintes d’encéphalomyélite auto-immune expérimentale (EAE), le modèle animal le plus répandu chez les animaux. Ce qui est particulièrement significatif, c’est que nous pouvons un impact sur sa progression, qui est une première. "

Pour l'étude, l'équipe du professeur Prat a collaboré avec une société privée appelée Prothena Biosciences, basée à San Francisco, en Californie. La société a mis au point un médicament appelé PRX003 conçu pour bloquer la MCAM et empêcher ainsi les globules blancs destructeurs traversant la barrière hémato-encéphalique.

Prothena prévoit de commencer les essais cliniques de son médicament expérimental chez des volontaires sains d'ici la fin du mois de juin de cette année. Ils espèrent également commencer un autre essai chez les patients atteints de psoriasis l'année prochaine.

Pendant ce temps, Nouvelles médicales aujourd'hui récemment rapporté une autre étude, publiée dans la revue La nature, où les chercheurs ont découvert que des médicaments pour le pied d’athlète et l’eczéma pouvaient inverser la sclérose en plaques.

Menée par l'Université Case Western, Cleveland, OH, l'étude suggère que deux médicaments en vente libre - le miconazole et le clobétasol - pourraient être la clé pour inverser les lésions nerveuses chez les patients atteints de SEP.

La stimulation magnétique du cerveau «réduit la croyance en Dieu, les préjugés envers les immigrés»

Selon une nouvelle étude publiée dans la revue Social Cognitive and Affective Neuroscience, la désactivation de certaines zones du cerveau par stimulation magnétique transcrânienne peut réduire la croyance en Dieu et la négativité envers les immigrants. Les chercheurs ont découvert que le TMS réduisait la croyance des sujets en Dieu, en anges et en paradis.

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La vitamine D pourrait prévenir le diabète de type 1

Les enfants qui sont génétiquement prédisposés au diabète de type 1 peuvent voir leur risque de maladie diminuer s'ils reçoivent suffisamment de vitamine D. Telle est la conclusion d'une nouvelle étude publiée dans la revue Diabetes. Les chercheurs suggèrent que des niveaux plus élevés de vitamine D pourraient aider à prévenir le diabète de type 1. Les chercheurs ont constaté que les enfants ayant un faible taux de vitamine D dans le sang étaient plus susceptibles de présenter une auto-immunité des îlots que ceux qui présentaient des taux plus élevés de vitamine.

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