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Les scientifiques cartographient l'activité des gènes des premiers jours de l'embryon humain
La fécondation des ?ufs humains déclenche une cascade d'activité génétique. Après 1 jour, la cellule unique devient deux, après 2 jours, il y a 4 cellules, après 3 jours, il y en a 8, et ainsi continue. Maintenant, pour la première fois, les scientifiques ont cartographié l'activité génétique qui accompagne ce stade précoce de la croissance de l'embryon.
L'étude montre que le deuxième jour après la fécondation, seuls 32 des 23 000 gènes humains sont activés.
L'étude internationale, dirigée par le Karolinska Institutet en Suède, est publiée dans la revue Communications Nature.
"Nos résultats fournissent de nouvelles informations sur la régulation du développement embryonnaire précoce chez l'homme", rapporte l'auteur principal, Outi Hovatta, professeur de sciences cliniques, d'intervention et de technologie.
L'étude est la première à cartographier tous les gènes activés dans les premiers jours du développement de l'embryon à partir du point de fertilisation; Une découverte qui s'apparente à trouver la "clé de contact" qui active le développement humain, selon l'un des chercheurs.
Bien qu'il existe environ 23 000 gènes humains, l'ordre dans lequel les gènes sont activés après la fécondation a été un mystère jusqu'à présent.
Le professeur Hovatta et ses collègues espèrent que les résultats ouvriront plusieurs pistes de recherche, telles que la découverte de nouveaux traitements pour l’infertilité et d’autres maladies.
Les chercheurs identifient de nouveaux gènes activés peu après la fécondation
L'équipe a constaté que le deuxième jour après la fécondation, seuls 32 des 23 000 gènes humains sont activés. Au troisième jour, le nombre de gènes actifs atteint 129. Sept de ces gènes actifs n’avaient pas encore été identifiés.
La plupart des gènes portent les instructions pour fabriquer des protéines. Il y a un certain nombre de séquences répétées dans notre ADN qui étaient initialement considérées comme de la "junk" ADN, mais on a découvert plus tard qu'elles régulaient les gènes codant pour les protéines.
Les nouveaux gènes découverts par les chercheurs semblent interagir avec l'ADN dit "indésirable", et cette interaction est essentielle pour déclencher un développement précoce de l'embryon. Hovatta explique comment cela pourrait être utile pour de futures recherches:
"Nous avons identifié de nouveaux facteurs pouvant être utilisés dans la reprogrammation de cellules en cellules souches dites pluripotentes pour le traitement éventuel d'une série de maladies et potentiellement aussi dans le traitement de l'infertilité."
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Tecfidera approuvé pour la sclérose en plaques par la FDA
Des capsules de Tecfidera (fumarate de diméthyle) viennent d'être approuvées par la Food and Drug Administration (FDA) américaine pour traiter les adultes atteints de formes récurrentes de sclérose en plaques (SEP). La SEP est une maladie auto-immune du système nerveux central connue pour être persistante et inflammatoire. Les personnes touchées par la maladie subissent une perturbation de la communication entre leur cerveau et d'autres parties de leur corps.
La Commission du Codex Alimentarius, dirigée conjointement par l’Organisation des Nations Unies pour l’alimentation et l’agriculture (FAO) et l’Organisation mondiale de la santé (OMS), a annoncé de nouvelles normes pour la teneur maximale en mélamine dans les préparations liquides pour nourrissons. La mélamine peut être mortelle à des concentrations élevées et a été utilisée dans le passé pour augmenter la teneur en protéines des préparations pour nourrissons et du lait en poudre.
