Les fumeurs porteurs d'une mutation du gène BRCA2 «ont un risque accru de cancer du poumon»

Il est bien connu que les mutations dans les gènes BRCA augmentent le risque de cancers du sein et de l'ovaire chez la femme. Mais pour la première fois, des chercheurs de l’Institute of Cancer Research au Royaume-Uni ont découvert un lien entre les fumeurs porteurs d’une mutation du gène BRCA2 et le risque accru de cancer du poumon.

Selon l'American Cancer Society, environ 224 201 Américains recevront un diagnostic de cancer du poumon cette année.

Il est de notoriété publique que le tabagisme est le principal facteur de risque du cancer du poumon, causant au moins 80% des décès dus à la maladie.

Mais les chercheurs de cette dernière étude, dirigée par Richard Houlston, professeur de population moléculaire et de génétique à l’Institut de recherche sur le cancer, affirment que des études antérieures ont montré que des facteurs génétiques pouvaient également accroître le risque de cancer du poumon.

Pour étudier plus avant, l'équipe de recherche a comparé l'ADN de 11 348 individus européens atteints de cancer du poumon avec l'ADN de 15 861 Européens indemnes de la maladie.

Leurs découvertes, publiées récemment dans la revue Génétique de la nature, ont révélé que les fumeurs qui avaient des mutations dans le gène BRCA2 avaient 25% de chances de développer un cancer du poumon au cours de leur vie. Les fumeurs en général ont environ 13 à 15% de risque de cancer du poumon. Les résultats de l’étude montrent donc qu’une mutation du gène BRCA2 peut augmenter encore davantage le risque de cancer du poumon.

L'équipe a constaté que cette association était la plus importante parmi les participants à l'étude qui avaient un cancer du poumon à cellules squameuses - le sous-type le plus commun de la maladie.

De plus, ils ont découvert que les individus avec ce sous-type avaient une mutation dans un autre gène, appelé CHEK2. Ce gène arrête généralement la division cellulaire suite aux dommages de l'ADN.

Traitement possible des inhibiteurs de la PARP

Selon les chercheurs, les résultats de l'étude indiquent que les patients atteints d'un cancer du poumon à cellules squameuses pourraient bénéficier de médicaments déjà connus pour être efficaces chez les patients cancéreux présentant des mutations du gène BRCA.

Par exemple, les chercheurs notent que dans les essais cliniques, les inhibiteurs de la poly ADP ribose polymérase (PARP) se sont révélés efficaces chez les patientes atteintes d'un cancer du sein ou de l'ovaire présentant des mutations du gène BRCA. Mais les chercheurs soulignent que, pour le moment, il est difficile de savoir si ces médicaments pourraient fonctionner pour les patients atteints de cancer du poumon.

Commentant les conclusions de l'équipe, le professeur Houlston a déclaré:

"Notre étude a montré que les mutations de deux gènes, BRCA2 et CHEK2, ont un effet très important sur le risque de cancer du poumon dans le contexte du tabagisme. Le BRCA2 muté en particulier semble augmenter le risque d’environ 1,8 fois.

Nous savons que la seule chose la plus importante que nous puissions faire pour réduire les taux de mortalité est de persuader les gens de ne pas fumer, et nos nouvelles découvertes montrent clairement que cela est encore plus critique chez les personnes présentant un risque génétique sous-jacent. "

Plus tôt cette année, Nouvelles médicales aujourd'hui ont rapporté une étude qui a révélé une fumée secondaire - l'exposition aux composés toxiques de la fumée de tabac provenant de poussières ou de surfaces dans une pièce où une personne a déjà fumé - peut endommager l'ADN et augmenter le risque de cancer.

Une étude plus récente, menée par des chercheurs de l’Université de Manchester au Royaume-Uni, a montré que le tabagisme et le tabagisme passif pouvaient augmenter le risque de perte auditive.

Les niveaux de testostérone chez le nourrisson sont plus affectés par les facteurs environnementaux que par la génétique

Selon une étude publiée dans Psychoneuroendocrinology, des chercheurs de l’Université de Montréal ont découvert que les facteurs environnementaux déterminent les taux de testostérone chez le nourrisson et non sur la génétique. L'auteur principal de l'étude, le Dr Richard E. Tremblay, de l'Unité de recherche universitaire sur l'inadaptation psychosociale des enfants, a expliqué: «La testostérone est une hormone clé pour le développement des organes reproducteurs masculins et est également associée à comportement sexuel et agression.

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