Le venin de serpent pourrait conduire à une prévention plus sûre des caillots sanguins

Un médicament plus sûr pour la prévention de la formation de caillots sanguins pourrait être envisagé grâce à une protéine présente dans le venin de serpent.
Les chercheurs affirment qu'une protéine trouvée dans le venin du serpent Tropidolaemus wagleri pourrait mener à un traitement plus sûr des caillots sanguins.

Dans une nouvelle étude, les chercheurs révèlent comment un médicament basé sur la structure de trowaglerix - une protéine dérivée du venin de Tropidolaemus wagleri serpent - réduit efficacement la formation de caillots sanguins chez la souris, sans les effets secondaires des saignements excessifs.

Jane Tseng, Ph.D., co-auteur de l’étude du Graduate Institute of Biomedical Electronics and Bioinformatics and Drug Research Center de la National Taiwan University de Taipei, et ses collègues pensent que ce médicament pourrait constituer une alternative plus sûre aux médicaments antiplaquettaires actuels.

Les résultats ont été récemment publiés dans la revue Artériosclérose, thrombose et biologie vasculaire.

Les antiplaquettaires sont une classe de médicaments couramment utilisés pour la prévention et le traitement des accidents vasculaires cérébraux, des crises cardiaques et des maladies cardiaques. Ils agissent en empêchant un type de cellules sanguines appelées plaquettes de s'agglomérer, ce qui réduit donc la formation de caillots sanguins.

Bien que les médicaments antiplaquettaires actuels - tels que l'aspirine, le clopidogrel et les antagonistes de la glycoprotéine IIb / IIIa - puissent être efficaces pour réduire la formation de caillots sanguins, un effet secondaire majeur est un saignement excessif après une blessure.

Le Dr Tseng et ses collègues pensent que Trowaglerix pourrait ouvrir la voie à un nouveau médicament antiplaquettaire tout aussi efficace, mais qui ne provoque pas de saignement excessif.

Le médicament à base de Trowaglerix n'a pas provoqué de saignement excessif chez la souris

Dans des recherches antérieures, le Dr Tseng et son équipe ont découvert que le trowaglerix interagissait avec la glycoprotéine VI (GPVI) - une protéine qui se trouve à la surface des plaquettes - pour former des caillots sanguins.

Des études ont montré que les plaquettes dépourvues de GPVI n’ont pas la capacité de former des caillots sanguins, ce qui réduit les saignements abondants chez l’homme. En tant que tel, les chercheurs spéculent que l'inhibition de la GPVI a non seulement le potentiel de prévenir la coagulation sanguine, mais elle pense également qu'elle pourrait prévenir les saignements excessifs.

En examinant la structure de trowaglerix, le Dr Tseng et ses collègues ont réussi à créer un médicament qui bloque l’activité de la GPVI.

En testant le nouveau médicament sur les plaquettes, les chercheurs ont constaté que cela les empêchait de s'agglomérer.

L'équipe a également testé le médicament chez la souris. Comparativement aux souris non traitées avec le médicament, les souris traitées ont connu une formation de caillot sanguin plus lente. De plus, les souris traitées ne saignaient pas plus longtemps que les rongeurs non traités.

Dans l'ensemble, les chercheurs estiment que leurs résultats indiquent que le médicament à base de trowaglerix pourrait constituer une stratégie plus sûre et efficace pour prévenir la formation de caillots sanguins. Cependant, l'équipe note que d'autres études sont nécessaires pour déterminer l'innocuité et l'efficacité du médicament chez l'homme.

"En général, ce type de conception de molécules ne dure pas longtemps dans le corps, de sorte que des techniques telles que la formulation ou le système d'administration sont probablement nécessaires pour prolonger le temps d'exposition dans le corps humain", explique le Dr Tseng.

"La conception doit également être optimisée pour garantir que la molécule n'interagit qu'avec la GPVI et non avec d'autres protéines susceptibles de provoquer des réactions involontaires."

Les chercheurs disent qu'ils cherchent déjà des moyens d'améliorer la conception de leur molécule.

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