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Bactéries à base de sol découvertes chez l'homme peuvent déclencher la SEP

Les scientifiques ont découvert une bactérie à base de sol chez l'homme pour la première fois, et ils pensent que cela pourrait être un déclencheur de la sclérose en plaques. C'est selon une étude publiée dans la revue PLOS ONE.

Des chercheurs du Weill Cornell Medical College et de l’Université Rockefeller ont découvert la bactérie Clostridium C. perfringens type B chez un patient de 21 ans atteint de sclérose en plaques (SEP).

Selon les chercheurs, bien que leur étude soit limitée, leurs résultats sont si "intrigants" qu’ils ont commencé à travailler sur de nouveaux traitements pour le trouble débilitant.

Les chercheurs expliquent que Clostrodium perfringens - trouvé dans le sol - est l'une des bactéries les plus courantes dans le monde. La bactérie est divisée en cinq types, A à E.

Le type A est une forme courante que l'on trouve dans le tractus gastro-intestinal humain et que l'on pense sans danger. Cependant, les chercheurs disent que les types B et D portent un gène (toxine epsilon) qui émet une protoxine, qui se développe en une toxine epsilon puissante dans les intestins des animaux au pâturage.

La toxine epsilon traverse alors le flux sanguin jusqu'au cerveau, causant des dommages aux vaisseaux sanguins du cerveau et à la myéline - des neurones protégeant l'isolation - entraînant des symptômes similaires à ceux de la SEP chez les humains.

Les chercheurs disent que seulement deux humains ont été trouvés avec une bactérie de type D, alors que le type B n’a jamais été trouvé. Mais ils voulaient déterminer si les deux types B et D existaient chez l'homme et si ces bactéries étaient liées à la SEP.

C. perfringen type B chez l'homme "vraiment significatif"

Après avoir prélevé des échantillons de sang et de liquide céphalo-rachidien chez des patients atteints de SEP, ceux-ci ont été testés quant à la réactivité des anticorps à la toxine epsilon et comparés aux échantillons provenant de patients sans SEP.

Des échantillons de selles ont également été prélevés chez les deux patients atteints de sclérose en plaques recrutés dans l'essai HITMS (Harboring the Initial Trigger for MS), ainsi que chez ceux ne présentant pas la maladie.

Les résultats ont montré que les patients atteints de SEP présentaient des taux d'anticorps anti-toxine epsilon dix fois plus élevés que ceux sans SEP. De plus, les échantillons de selles ont montré que seulement 23% des patients atteints de SEP étaient porteurs de la bactérie de type A, contre 52% des patients en bonne santé.

"Ceci est important car on pense que la bactérie de type A est en compétition avec les autres sous-types pour les ressources, ce qui la rend potentiellement protectrice contre la colonisation par les sous-types

Mais le plus important, les chercheurs ont découvert la bactérie de type B chez un patient qui, selon eux, souffrait d'une «poussée» de SEP.

Les chercheurs expliquent que cette découverte est d'une importance vitale:

"Cette bactérie produit une toxine que nous pensons normalement que les humains ne rencontrent jamais.

Le fait que nous ayons identifié cette bactérie chez un être humain est suffisamment important, mais le fait qu'elle soit présente chez les patients atteints de SEP est vraiment important car la toxine cible les tissus exacts endommagés lors du processus de la maladie aiguë.

La bactérie 'peut envoyer de la toxine au cerveau'

Les chercheurs émettent l’hypothèse qu’une fois l’homme infecté par C. perfringens B ou D, la bactérie peut résider dans l'intestin en tant qu'endospore, définie comme une "structure semblable à une graine" permettant à certaines bactéries de rester dormantes pendant de longues périodes.

"Le tractus gastro-intestinal humain héberge environ 1 000 espèces bactériennes différentes, mais n’est pas un environnement hospitalier C. perfringens type B ou D, donc il ne pousse pas bien là-bas », explique le Dr Timothy Vartanian, professeur de neurologie et de neuroscience au Weill Cornell Medical College et auteur principal de l'étude.

"Il hiberne dans une spore protectrice. Quand il se développe, nous prévoyons qu'il génère une petite quantité de toxine epsilon, qui traverse le sang pour atteindre le cerveau."

Il ajoute qu’ils croient que la croissance de la bactérie est toujours présente, mais qu’elle «se fait de plus en plus laide».

Potentiel de «cocktail probiotique» qui détruit les bactéries

À partir de ces résultats, l’équipe de recherche a déjà commencé à examiner divers traitements qui pourraient aider à bloquer ou à détruire C. perfringens B et D.

Ils notent qu'il existe déjà des vaccins pour les animaux de ferme qui ciblent ces agents pathogènes. Un vaccin humain est donc possible. L'équipe étudie également la création de médicaments à petites molécules qui empêcheraient la toxine epsilon de se lier au récepteur.

Mais le Dr Vartanian se dit particulièrement enthousiasmé par la possibilité d’un "cocktail probiotique" capable de tuer les agents pathogènes:

"L'une de mes approches préférées est la mise au point d'un cocktail probiotique qui délivre des bactéries qui concurrencent et détruisent C. perfringens types B et D. Ce serait un moyen si beau et naturel de traiter le système gastro-intestinal et de résoudre le problème. "

Bien que les chercheurs ne sachent pas comment les humains peuvent être infectés par C. perfringens B ou D, le Dr Vartanian dit que les futures études analyseront les voies d'exposition potentielles pour les patients atteints de SEP:

"S'il est clair que la nouvelle activité de la maladie de la SEP nécessite un déclencheur environnemental, l'identité de ce déclencheur a échappé à la communauté scientifique de la SEP pendant des décennies.

Des travaux sont en cours pour tester notre hypothèse selon laquelle le déclencheur environnemental de la SEP se trouve dans le microbiome, l'écosystème des bactéries qui peuplent le tractus gastro-intestinal et d'autres habitats corporels des patients atteints de SEP. "

Nouvelles médicales aujourd'hui récemment rapporté une étude détaillant la découverte de virus spécifiques qui mangent des bactéries, appelées bactériophages.

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