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Les sécrétions des cellules souches peuvent aider à traiter le glaucome

Le glaucome est un groupe de troubles pouvant causer une déficience visuelle grave. Bien qu'il n'existe aucun traitement connu, le traitement peut retarder la maladie. Une recherche émergente révèle une nouvelle option de traitement potentielle utilisant les sécrétions de cellules souches.
De nouvelles recherches suggèrent que les sécrétions de cellules souches pourraient aider à traiter le glaucome et d'autres neuropathies optiques.

Le glaucome endommage le nerf optique et peut finalement causer la cécité. Aux États-Unis, le trouble affecte environ 1,9% des personnes âgées de 40 ans et plus, dont 2,7 millions de personnes âgées vivant avec un glaucome primitif.

Il n'y a actuellement aucun traitement pour la maladie, car la vision affectée par le glaucome ne peut être restaurée. Cependant, un traitement précoce peut retarder la progression des symptômes et sauver la vision qui reste inchangée. De telles options de traitement sont largement disponibles et comprennent des médicaments et des chirurgies au laser.

Selon une nouvelle étude, la recherche sur les cellules souches s'est également révélée prometteuse pour le traitement. Les cellules souches mésenchymateuses (CSM) ont montré des effets protecteurs sur les cellules ganglionnaires de la rétine. La perte de ces dernières cellules et de leurs axones est l'une des principales causes de maladies oculaires dégénératives telles que le glaucome.

Une nouvelle étude sur les rongeurs réalisée par des chercheurs du National Eye Institute (NEI) - une partie des Instituts nationaux de la santé (NIH) - indique une nouvelle voie potentielle de traitement, utilisant uniquement des exosomes de cellules souches.

Analyse de l'effet du traitement à base d'exosomes chez le rat

Les exosomes sont des vésicules extracellulaires enfermées dans la membrane des cellules. Ils sont libérés par les cellules lorsque le corps multivésiculaire fusionne avec la membrane plasmique.

Les cellules souches sécrètent également des exosomes. Les MSC ont de petites vésicules enfermées dans la membrane de la cellule, qui ont un diamètre d'environ 30 à 100 nanomètres et contiennent des protéines d'ARN messager et de microARN (miARN). Ces protéines peuvent être transportées vers les cellules voisines lorsque les exosomes d'une cellule fusionnent avec la membrane de la cellule cible.

La nouvelle étude - menée par Ben Mead, Ph.D., un post-doctorant à la NEI - a pour objectif d'isoler les exosomes des cellules souches mésenchymateuses (BMSC) dérivées de la moelle osseuse. Les résultats ont été publiés dans la revue Médecine translationnelle des cellules souches.

Les effets des exosomes isolés ont été testés sur un modèle de rongeur, composé de rats dont le nerf optique était endommagé.

Les chercheurs ont injecté les sécrétions de cellules souches dans le corps vitré du rat (le liquide trouvé au centre de l'?il) chaque semaine.

Avant l'injection, les scientifiques ont également coloré les exosomes avec un marqueur fluorescent. De cette façon, ils pourraient suivre les exosomes et voir s'ils pouvaient livrer leur cargaison avec succès dans les couches rétiniennes internes, à savoir dans les cellules ganglionnaires de la rétine.

Les exosomes pourraient constituer une alternative sans risque à la thérapie par cellules souches

Après 21 jours, les chercheurs ont effectué une série de tests, y compris la tomographie par cohérence optique, l'électrorétinographie et l'immunohistochimie.

Les rats ayant subi une lésion optique qui avaient été traités avec des exosomes n'ont perdu qu'un tiers de leurs cellules ganglionnaires de la rétine, comparativement à la perte de 90% observée chez les rats non traités.

Les cellules ganglionnaires de la rétine traitées avec des exosomes ont également continué à fonctionner normalement, comme le montre l’électrorétinographie.

Selon les scientifiques, les effets protecteurs des exosomes sont dus au miARN qui arrête ou altère l'expression des gènes. Ce qui a amené les chercheurs à croire que les effets thérapeutiques des exosomes dérivés du BMSC diminuaient de manière significative après que les chercheurs aient interféré avec Argonaute-2, une molécule effectrice miARN.

Cependant, Stanislav Tomarev, Ph.D. - un chercheur principal au NEI et co-auteur de l'étude - reconnaît également que des recherches supplémentaires sont nécessaires pour bien comprendre le contenu spécifique des exosomes.

"Nous avons besoin de savoir quel microARN particulier - il existe plus de 2000 molécules de microARN différentes - sont délivrés dans les cellules ganglionnaires de la rétine et quelles protéines ou voies de signalisation sont ciblées dès leur arrivée. et d'autres types de cellules ou groupes de cellules. "

Stanislav Tomarev, Ph.D.

Les auteurs concluent que leur étude ouvre de nouvelles possibilités pour le traitement du glaucome:

"Cette étude soutient l'utilisation d'exosomes dérivés du BMSC en tant que thérapie sans cellules pour les maladies oculaires traumatiques et dégénératives."

Mead et son équipe expliquent que l'utilisation d'exosomes isolés à partir de cellules souches présente certains avantages par rapport à l'utilisation de cellules souches entières. Comme l'explique l'auteur principal, "les exosomes peuvent être purifiés, stockés et dosés avec précision, contrairement aux cellules souches".

De plus, le traitement exosome sans cellules ne comprend pas les risques généralement associés à la transplantation de cellules souches; le système immunitaire du corps ne peut pas les rejeter et il n'y a aucun risque de croissance cellulaire indésirable.

Découvrez comment le traitement du glaucome devrait s'améliorer avec la nouvelle méthode des cellules souches.

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