Etudier les causes du syndrome du côlon irritable - GENIEUR

Des experts et des scientifiques de 19 pays européens se réunissent pour étudier les causes du SCI (syndrome du côlon irritable) dans le but de mieux comprendre la maladie et d’améliorer le diagnostic et le traitement.
L'équipe est dirigée par des chercheurs de l'Académie Sahlgrenska, de l'Université de Göteborg et de l'Institut Karolinska, tous deux situés en Suède. Ils ont mis en place le réseau européen GENIEUR - un réseau interdisciplinaire pour rechercher les causes du SCI.
GENIEUR, qui signifie Genes en jesyndrome du côlon irritable EURope, a été financé par la Fondation européenne de la science. Son objectif principal est d'identifier les gènes et les variants d'ADN qui pourraient être liés à un risque plus élevé de développer des symptômes d'IBS.
Selon les autorités sanitaires suédoises, Le SCI est la deuxième cause d'absentéisme au travail, après le rhume, plus de 10% de tous les adultes suédois vivent avec l'IBS.
Le diagnostic du SCI est établi après la confirmation de certains signes et symptômes, notamment:

• Constipation (ou changement des habitudes intestinales)
• Diarrhée (ou changement des habitudes intestinales)
• Ballonnement
• Douleurs abdominales et crampes - généralement soulagées en allant aux toilettes
• Flatulence (vent)
• Un sentiment que vous devez revenir après être allé aux toilettes
• Passant le mucus de l'anus

Les signes et les symptômes sont parfois si graves que la qualité de vie du patient en est affectée.
Il n'y a actuellement aucun traitement pour le SCI, car son étiologie est inconnue. Les remèdes actuels peuvent aider à soulager certains symptômes et peuvent ne pas fonctionner pour tout le monde.
GENIEUR se compose de plus de 70 groupes de recherche et est dirigée par le Dr Beate Niesler à l'Institut de génétique humaine de l'Hôpital universitaire de Heidelberg; il comprend également des équipes scientifiques de l'académie Sahlgrenska, de l'université de Göteborg et de l'institut Karolinska.
Le co-président du GENIEUR, le professeur Magnus Simren, a déclaré: "Notre objectif est d'utiliser les connaissances de chercheurs ayant des compétences différentes pour résoudre le mystère du SCI."
Mauro D'Amato, du département des biosciences et de la nutrition de l'Institut Karolinska, déclare que l'IBS n'est que modestement hérité. Nous connaissons très peu de gènes prédisposants. D'Amato faisait partie de l'équipe scientifique qui a découvert le TNFSF15 et le NPSR1, deux gènes impliqués dans le SCI.
D'Amato a ajouté: "Nous avons besoin d'un très grand nombre de patients parfaitement caractérisés afin d'augmenter nos chances de détecter de vrais facteurs génétiques prédisposant".

L'une des premières tâches de GENIEUR consiste à mettre en place une importante biobanque IBS de matériel clinique provenant des patients et des contrôles de santé. Nous espérons que cela les aidera à rechercher et à identifier des biomarqueurs fiables et à créer un catalogue de critères pour que les patients puissent être affectés à des sous-groupes cliniques spécifiques.
Le réseau comprend un large éventail de scientifiques et de professionnels de la santé, notamment:

• Gastroentérologues
• Généticiens Humains
• Spécialistes en bioinformatique
• Épidémiologistes
• Immunologues
• Microbiologistes
• Neurobiologistes
• Nutritionnistes
• Physiologistes
• Psychiatres

Le professeur Simren a déclaré: "Avec cette vaste connaissance incluse, le potentiel de réaliser des découvertes cliniquement importantes pour ce grand groupe de patients est énorme."
Selon GENIEUR, ses objectifs scientifiques sont les suivants:

"Le but de cette action est la création d'un réseau interdisciplinaire paneuropéen pour identifier les facteurs génétiques contribuant à l'étiopathogénie du SCI. Cela sera facilité par la création d'un outil de phénotypage et la création d'endophénotypes (traits quantitatifs) pour les analyses de corrélation.
La connexion interdisciplinaire de cliniciens spécialisés dans les troubles fonctionnels de l'IG, l'immunologie et la psychiatrie et les scientifiques de base axés sur l'analyse (épi-) génétique, microbiomique et phénotypique des cohortes témoins dans l'action COST est une condition préalable importante pour réussir dans ce domaine. "

Ecrit par Christian Nordqvist