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Le T-DM1 offre une meilleure survie sans progression du cancer du sein que l'herceptin et la chimiothérapie

T-DMI, une combinaison de trastuzumab (Herceptin) et d'un agent anti-cellulaire développé par ImmunoGen, a démontré une survie sans progression supérieure à celle d'Herceptin et de la chimiothérapie. Un essai de phase II avec 137 patientes atteintes d'un cancer du sein métastatique HER2-positif s'est concentré sur le T-DMI comme traitement initial du cancer du sein.
Survie sans progression, aussi connu sous le nom PFS est utilisé pour décrire combien de temps une maladie (généralement un cancer) ne s'aggrave pas pendant que le patient prend un médicament; il est également utilisé pour mesurer la période après l'arrêt du médicament.
Le T-DM1 était connu sous le nom de trastuzumab-DM1. Le trastuzumab a été développé par Genentech, qui appartient au géant pharmaceutique Roche.
Roche indique que les détails de ses conclusions seront soumis à une future conférence. L'année dernière, des données préliminaires favorables sur le T-DM1 ont été rapportées, montrant des résultats encourageants dans le rétrécissement de la tumeur chez les patients avec un minimum de 4 mois de suivi, mais sans détails sur la survie sans progression. Les effets secondaires étaient également beaucoup moins importants par rapport à la chimiothérapie conventionnelle.
Daniel Junius, président et chef de la direction d'ImmunoGen, a déclaré:

"Ces informations de premier plan sur les performances de T-DM1 dans le cadre de la première ligne sont très encourageantes et s'ajoutent aux données d'efficacité et de sécurité favorables rapportées dans plusieurs études T-DM1. Nous sommes impatients d'apprendre les données détaillées lorsqu'elles sont disponibles." rapporté lors d'une conférence médicale. "

À propos de T-DM1 (Trastuzumab Emtansine)

Le trastuzumab emtansine utilise la technologie TAP (Targeted Antibody Payload) d'Imunogen avec l'anticorps trastuzumab. Il s'agit d'un accord de collaboration en matière de développement global entre Roche (Genentech) et ImmunoGen.
Des essais de phase III sont en cours pour le traitement de deuxième et de première intention du cancer du sein métastatique HER2-positif. Un essai de phase II comparant l'innocuité de T-DM1 a débuté en 2010.

Hal Barron, M.D., directeur médical et responsable du développement mondial chez Roche, a déclaré:
"Ces données encourageantes appuient notre programme de développement en cours pour le trastuzumab emtansine (T-DM1) dans le cancer du sein métastatique HER2-positif de première ligne. Le trastuzumab emtansine (T-DM1) est un traitement innovant cancer du sein positif en raison de son efficacité et de son profil d'innocuité favorable. "

Le cancer du sein est le cancer féminin le plus répandu au monde. Il y a environ 1,4 million de nouveaux diagnostics de cancer du sein chaque année dans le monde. Plus de 450 000 personnes atteintes d'un cancer du sein meurent chaque année de la maladie.
Entre 15% et 25% des femmes atteintes d'un cancer du sein ont le type HER2-positif. Sources: Roche, ImmunoGen
Ecrit par Christian Nordqvist

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