Takeda UK lance une nouvelle présentation de l'acétate de leuproréline - Prostap® DCS

Takeda UK a annoncé aujourd'hui le lancement de sa seringue préremplie à double chambre en acétate de leuproréline, Prostap® DCS. L'ancienne version - Acétate de leuproréline (Prostap®) - utilisée dans le traitement du cancer de la prostate chez l'homme et l'endométriose6,7 et les fibromes utérins chez la femme devrait être remplacée par une version améliorée - Prostap DCS® - d'ici fin octobre 2011. Il sera mis à la disposition du NHS au Royaume-Uni sans frais supplémentaires.
Par rapport au mécanisme de flacon et de seringue utilisé dans le Prostap® original, Prostap DCS® offre un mécanisme d'administration plus simple, intuitif et efficace car il est le seul agoniste de l'hormone de libération de l'hormone lutéinisante (LHRH) administré par une chambre double. Seringue préremplie.1 Le mécanisme Prostap® DCS profite aux professionnels de la santé, car il réduit considérablement le temps nécessaire à la préparation de l'appareil et leur permet de libérer plus de temps pour se concentrer sur les patients.1
M. Raj Persad, urologue consultant à l’infirmerie royale de Bristol et à l’hôpital Southmead, a fait remarquer que

"L'acétate de leuproréline s'est révélé être un traitement efficace du cancer de la prostate pendant de nombreuses années. Un système de distribution précis et convivial ne peut être qu'un pas en avant, d'autant plus que l'administration est plus efficace et permet donc de gagner du temps. standard de soins pour les patients, car plus de temps est consacré à fournir un soutien et des conseils indispensables. "

Prostap® DCS fournit le même ingrédient actif contenu dans Prostap® (acétate de leuproréline) et fournit des résultats d'efficacité et de survie à long terme bien documentés à tous les stades du cancer de la prostate2. 5 Il sera disponible aux mêmes doses que les présentations existantes: Prostap® SR DCS (injection de dépôt d'acétate de leuproréline à 3,75 mg) d'un mois Prostap® 3 DCS (injection de dépôt d'acétate de leuproréline à 11,25 mg) à 6 et 3 mois .7 Comme Prostap® ne sera pas disponible après octobre 2011, il est important le nom change sur toutes les ordonnances avec effet immédiat pour garantir que les patients reçoivent un traitement continu avec Prostap® DCS, tel que prescrit.
Depuis la découverte et le développement de l'acétate de leuproréline (Prostap®) dans les années 1970, une organisation centrée sur le patient comme Takeda s'est impliquée dans la gestion et le traitement du cancer de la prostate et s'est engagée à développer des traitements améliorés tels que Prostap® DCS. Prostap® DCS représente un ensemble global de soins pour l'efficacité et la survie à long terme2-5 avec un système de distribution simple et efficace1 à un prix compétitif8.
Les références

1. Takeda UK Ltd. Données disponibles. DF110503
2. D'Amico AV et al. JAMA 2004; 292: 821-827.
3. D'Amico AV et al. JAMA 2008; 299: 289-295.
4. Kienle E & Lübben G. Urol Int 1996; 56: 23-30
5. Jocham D. Urol Int 1998; 60: 18-24.
6. Prostap SR DCS. Résumé des Caractéristiques du Produit.
7. Prostap 3 DCS. Résumé des Caractéristiques du Produit.
8. Prostap DCS. Informations de prescription

Écrit par Barry Windsor