Dites aux gens ce qu'il y a dans vos cigarettes, disent les fabricants de tabac

Les compagnies de tabac devront informer les acheteurs de toutes les substances nocives qu'elles placent dans leurs produits, a statué la FDA (Food and Drug Administration). L’Agence ajoute qu’ils devront également soutenir toute réclamation «à réduction des dommages» avec des preuves convaincantes.
La FDA indique que les deux projets de documents d'orientation font partie des dispositions stipulées dans la loi sur la prévention du tabagisme familial et la lutte antitabac. Jusqu'à présent, les consommateurs n'ont pas été informés des produits chimiques présents dans les produits du tabac.
La secrétaire à la santé et aux services sociaux, Kathleen Sebelius, a déclaré:

"Les actions d'aujourd'hui représentent des étapes cruciales pour fournir aux Américains des informations sur les dangers du tabagisme et pour empêcher les enfants de fumer. Nous continuerons à faire tout ce qui est en notre pouvoir pour aider les fumeurs à arrêter de fumer."

Selon la loi sur la prévention du tabagisme familial et la lutte antitabac, les fabricants de produits du tabac, ainsi que les importateurs, doivent déclarer quels HPHC (constituants nocifs et potentiellement dangereux) existent dans leurs produits ou la fumée provenant de leurs produits, -marque.

Que sont les HPHC?

Les HPHC sont des substances présentes dans les cigares, les cigarettes et autres produits du tabac et / ou leur fumée; ils pourraient nuire au fumeur et à ses voisins (fumeurs passifs, personnes respirant de la fumée ambiante).
Les HPHC dans la liste du tabac peuvent potentiellement causer des maladies graves et / ou des problèmes de santé, y compris le cancer, les maladies pulmonaires et la dépendance aux produits du tabac.

Plus de 7 000 produits chimiques et composés chimiques sont présents dans le tabac et la fumée qui en émane. Une liste de 93 HPHC a été établie par la FDA que les sociétés de tabac devront informer les consommateurs sur leurs produits vendus dans tout le pays.
Sur son site internet, la FDA a écrit:

"La FDA reconnaît que l’industrie peut ne pas être en mesure de respecter les délais en raison des limites actuelles des tests. En reconnaissance de cela, le projet de directives publié aujourd’hui identifie 20 HPHC représentatifs de la liste complète .
La FDA a l'intention de se concentrer sur l'application des rapports sur ces 20 HPHC au cours de l'année 2012. La FDA a l'intention de mettre à la disposition du public des informations sur la quantité de HPHC dans des produits spécifiques d'ici avril 2013.
La FDA a également publié aujourd'hui un projet de directives sur la soumission des demandes de vente de produits à base de tabac à risque modifié (MRTP). Les produits du tabac à risque modifiés sont des produits du tabac vendus, distribués ou commercialisés dans le but de réduire les dommages ou le risque de maladies liées au tabac. "

Margaret Hamburg, M.D., commissaire de la FDA, a déclaré:

"Nous forgeons de nouveaux territoires pour veiller à ce que les fabricants de tabac fournissent des informations exactes et ne trompent pas les consommateurs américains. Nous nous engageons à mettre un terme à ces pratiques susceptibles de provoquer des maladies évitables et la mort."

Ecrit par Christian Nordqvist