Le squelette fait partie du système endocrinien, une nouvelle étude

Une équipe internationale de scientifiques a découvert que l'os joue un rôle important dans le contrôle du métabolisme du sucre, de l'équilibre énergétique et du poids, suggérant que le squelette est en fait un membre du système endocrinien. Cette découverte ajoute une note surprenante et inattendue à notre compréhension du métabolisme et pourrait conduire à de nouvelles façons de prévenir et de traiter le diabète de type 2.
L'étude qui est publiée dans le numéro du 10 août de la revue Cellule, a été réalisée sur des souris de laboratoire par des chercheurs à New York, Chicago et Hershey, en Pennsylvanie aux États-Unis, à Séoul en Corée, à Lyon en France, à Cambridge au Royaume-Uni et à Montréal au Canada.
La plupart des gens imaginent que le squelette est une structure calcifiée inerte qui nous empêche de nous effondrer dans notre peau.
L'auteur principal du document, le Dr Gerard Karsenty, président du département de génétique et de développement du Columbia University Medical Center, et le professeur Paul Marks en sciences fondamentales, ont expliqué:
"La découverte que nos os sont responsables de la régulation de la glycémie d'une manière inconnue modifie complètement notre compréhension du fonctionnement du squelette et révèle un aspect crucial du métabolisme énergétique."
"Ces résultats révèlent un aspect important de l'endocrinologie qui était jusqu'ici incompris", a-t-il ajouté.
Karsenty et ses collègues ont eu l’impression que l’os pourrait être impliqué dans le métabolisme car la leptine, une hormone libérée par les cellules adipeuses, est également impliquée dans le contrôle de la formation osseuse. Ils ont donc décidé de rechercher d'autres molécules susceptibles de communiquer entre les cellules formant les os et le système endocrinien.
En utilisant des souris de laboratoire, ils ont découvert des processus métaboliques auparavant inconnus où une hormone appelée ostéocalcine, connue pour réguler la minéralisation et libérée dans les cellules osseuses appelées ostéoblastes, régule également le glucose (sucre sanguin) et le dépôt de graisse.
Les scientifiques ont montré qu'une augmentation de l'ostéocalcine empêche efficacement le développement du diabète de type 2 et de l'obésité chez les souris de laboratoire.
Il s'agit d'une découverte intéressante car elle suggère que des taux croissants d'ostéocalcine chez les patients atteints de diabète de type 2 pourraient être une voie de traitement prometteuse, d'autant plus que ces patients ont tendance à présenter de faibles taux d'hormone.
On pensait que l’ostéocalcine n’était impliquée que dans le développement osseux, mais il semble qu’elle joue un second rôle crucial dans le système endocrinien: elle augmente la sécrétion d’insuline et augmente la sensibilité à l’insuline. Il stimule également la production de cellules bêta pancréatiques qui fabriquent l'insuline (une voie très recherchée mais actuellement inaccessible dans les nouvelles recherches thérapeutiques sur le diabète de type 2) et réduit les dépôts de graisse en interagissant avec les cellules adipeuses.
Lorsque Karsenty et ses collègues ont analysé des souris qui n’avaient pas d’ostéocalcine, ils ont découvert qu’ils avaient un diabète de type 2, une augmentation des dépôts graisseux, une diminution de l’insuline, une diminution de l’adiponectine. cellules dans le pancréas.
L’équipe de recherche a été complètement surprise de découvrir que les processus endocriniens du pancréas et des cellules adipeuses étaient également contrôlés par les signaux du squelette.
Karsenty et ses collègues ont conclu que:
"En révélant que le squelette exerce une régulation endocrinienne de l’homéostasie du sucre, cette étude élargit l’importance biologique de cet organe et notre compréhension du métabolisme énergétique."
L'étape suivante consiste à examiner le lien entre l'ostéocalcine, la glycémie, le diabète de type 2 et l'obésité chez l'homme.
"Régulation endocrinienne du métabolisme énergétique par le squelette."
Naid Kyung Lee, Hideaki Sowa, Eiichi Hinoi, Mathieu Ferron, Jong Deok Ahn, Cyrille Confavreux, Romain Dacquin, Patrick J. Mee, Marc D. McKee, Dae Young Jung, Zhiyou Zhang, Jason K. Kim, Franck Mauvais-Jarvis, Patricia Ducy et Gerard Karsenty.
Cellule, Vol 130, numéro 3, 456-469, 10 août 2007
Cliquez ici pour résumé. (la ressource n'est plus disponible sur www.cell.com)
Ecrit par: Catharine Paddock

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