Traumatisme cérébral - Le clazosentan peut bloquer les effets nocifs

Une étude chez le rat a révélé qu'un nouveau médicament appelé clazosentan peut être efficace pour bloquer les effets nocifs des lésions cérébrales traumatiques (TCC). L'étude sera présentée à la 64e réunion annuelle de l'American Academy of Neurology à la Nouvelle-Orléans du 21 avril au 28 avril 2012.
Michael Kaufman, auteur de l'étude, étudiant en deuxième année de médecine à la faculté de médecine de l'Université Wayne State à Detroit et membre de l'Académie américaine de neurologie, a expliqué:
"Il n’existe actuellement aucun traitement primaire contre les TBI. Cette recherche donne donc l’espoir que des traitements efficaces pourront être développés."
Christian Kreipke, MD, également de la faculté de médecine de l’Université Wayne State, est le chercheur principal de l’étude.
Le TBI entraîne une restriction du flux sanguin dans le cerveau du cerveau, ce qui peut finalement entraîner un dysfonctionnement cellulaire permanent et la mort. Dès quatre heures après une lésion cérébrale, un récepteur du cerveau appelé récepteur de l'endothéline A (ETrA) contribue à diminuer le débit sanguin. Les scientifiques croient que le nouveau médicament clazosentan bloque spécifiquement l'ETrA.
Par voie intraveineuse (IV), l’équipe a administré du clazosentan à des rats atteints de lésions cérébrales à plusieurs reprises après le traumatisme cérébral. Les chercheurs ont ensuite utilisé un scanner cérébral IRM pour mesurer le flux sanguin du rat dans l'hippocampe et le cortex moteur sensoriel et ont examiné leur comportement lors de l'apprentissage d'un labyrinthe.
Quatre heures après la TBI, les résultats ont montré que le médicament diminuait de 25% et 23% à 48 heures les effets du TBI sur le flux sanguin vers l'hippocampe. Les chercheurs ont constaté que certains rats se sont améliorés avec le médicament 12 heures après la TBI, tandis que d'autres sont restés identiques ou se sont aggravés. Les résultats ont montré que le temps le plus efficace pour administrer le clazosentan était de 2 heures après la blessure et de nouveau à 24 heures. Lorsque le médicament a été administré 2 et 24 heures après la lésion, les rats ont également obtenu de meilleurs résultats au test du labyrinthe.
Kaufman, a déclaré:
"Cette recherche est la base des futurs essais cliniques qui étudieront les possibilités d’utilisation du clazosentan dans le traitement du TBI."
Cette étude a été financée par l'American Academy of Neurology, le Département américain des anciens combattants et les National Institutes of Health.
Pour en savoir plus sur les lésions cérébrales traumatiques, cliquez ici.
Écrit par Grace Rattue

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