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Rappel de Tylenol à nouveau; Le produit chimique de traitement d'expédition à blâmer dit J & J
Johnson & Johnson (J & J) a annoncé le rappel de plus de 60 000 bouteilles de caplets Tylenol Extra fort en raison d’une odeur de moisi qui a conduit l’entreprise à retirer des dizaines d’autres produits depuis l’année dernière. Bien que le risque de problèmes médicaux graves soit faible, l'odeur a été liée à un produit chimique pouvant causer des symptômes gastro-intestinaux temporaires et non graves.
Le produit chimique connu sous le nom de 2,4,6 tribromoanisole, utilisé pour traiter les palettes de transport et de stockage en bois. Le 17 juin, la société a extrait 40 000 bouteilles de Risperdal, un médicament contre la schizophrénie, en raison de l’odeur de moisi, ce qui a amené la société à rappeler les livraisons du médicament anti-VIH Prezista
Les 60 912 bouteilles de Tylenol rappelées aujourd'hui constituent un lot du produit et ont été fabriquées en février 2009, a déclaré J & J dans le communiqué.
L'année 2010 a également été une année difficile pour les géants de la drogue. Après avoir été confronté à plusieurs recours collectifs contre des médicaments rappelés pour enfants, les problèmes ont continué car une annonce a été rendue publique concernant le rappel de médicaments OTC couramment utilisés après un problème de contrôle qualité dans leur usine de McNeil en Pennsylvanie.
Tylenol, qui contrôle 35% du marché des analgésiques, Benadryl, Sudafed et Sinutab ont été rappelés sur le marché de gros après que les registres de production ont montré des procédures de nettoyage insuffisantes Cette fermeture a conduit à un rappel massif de plus de 40 types de médicaments, dont Benadryl et Motrin.
En juillet 2010, six litiges opposant des enfants à des médicaments ont été intentés par six consommateurs différents au tribunal de district américain du district de Northern Illinois. Les poursuites ont accusé Johnson & Johnson de fraude et de racket, affirmant que la société n’a pas réussi à rappeler les médicaments correctement et n’a pas fait assez pour permettre aux consommateurs de récupérer leurs pertes. Un rapport de la Food and Drug Administration a indiqué que ses inspecteurs avaient trouvé de la poussière et de la crasse épaisses recouvrant certains équipements, un trou dans le plafond et des tuyaux recouverts de ruban adhésif au centre de Fort Washington, en Pennsylvanie.
En 2010 et en 2011, Pfizer a rappelé des bouteilles de Lipitor après avoir signalé une odeur liée aux flacons d'emballage. Selon Pfizer, les bouteilles ont été fournies par un fabricant tiers et ont déterminé la cause de l'exposition des bouteilles à de faibles concentrations de tribromoanisole au moment de leur expédition ou de leur stockage.
Sources: Johnson & Johnson et CNN
Ecrit par Sy Kraft
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