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Que savons-nous des différents types de SEP?

Table des matières

  1. Les types
  2. Symptômes
  3. Traitement
  4. Perspective
  5. Les causes
La sclérose en plaques est une maladie auto-immune qui affecte le système nerveux central. La maladie perturbe le flux d'informations dans le cerveau et entre le cerveau et le corps.

Chez les personnes atteintes de sclérose en plaques (SEP), le système immunitaire attaque le système nerveux central (SNC). Comme cela continue à se produire, les symptômes s'aggravent.

Cet article examine les différents types de SEP qui peuvent affecter les personnes et leurs différences.

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Les types


L'avis d'un professionnel de santé doit être consulté si des symptômes de SEP sont ressentis.

Il existe cinq types principaux, ou maladies, de la SEP.

En déterminant le type spécifique de SEP, les médecins et les chercheurs peuvent concentrer leurs traitements et leurs études pour obtenir de meilleurs résultats.

Syndrome cliniquement isolé (CIS)

Ceci est considéré comme le premier des types de MS. Pour être diagnostiqué avec SIC, les symptômes neurologiques causés par l'inflammation ou la perte de myéline doivent durer 24 heures. CIS peut mener à d’autres types de SEP, mais certaines personnes atteintes de SIC ne progressent jamais.

SEP rémittente-rémittente (RRMS)

C'est la forme la plus courante de SEP et elle représente environ 80 à 85% des premiers diagnostics de SEP. La SEP-RR comporte des épisodes clairs d’activité inflammatoire et des crises bien définies de symptômes neurologiques nouveaux ou récurrents. Une personne atteinte de SEP-RR subira généralement une récupération complète ou partielle entre les épisodes.

Avec RRMS, la maladie ne progresse pas entre les rechutes.

MS progressive-primaire (PPMS)

Ce type de SEP est moins fréquent, représentant environ 10 à 15% de tous les cas. Avec la SPPP, la fonction neurologique est altérée et s’aggrave à mesure que la maladie progresse. Les personnes atteintes de SPPP présentent des plateaux occasionnels lors de la progression de la maladie. Il peut y avoir des améliorations temporaires et mineures des symptômes pendant la progression, mais il n'y a pas de rechutes.

MS progressive-secondaire (SPMS)

Le SPMS est normalement considéré comme la prochaine étape de la maladie chez les personnes déjà atteintes de la SEP-RR. Environ 50% des personnes atteintes de SEP-RR développent le SPMS en 10 ans et près de 90% le font après 25 ans.

SPMS est similaire à RRMS, mais il peut ou non impliquer des rechutes occasionnelles, des rémissions mineures et des plateaux.

SEP progressive récidivante (PRMS)

Le PRMS est considéré comme une forme progressive de SEP depuis le début. Il existe des rechutes claires et aiguës avec ou sans récupération complète entre les rechutes. Mais pour les personnes atteintes du syndrome prémenstruel, la maladie continuera à progresser entre les poussées. Certains médecins pensent que le PRMS peut être un sous-type de PPMS car ils partagent une histoire similaire.

Symptômes


Les symptômes de la SEP varient, mais la fatigue et la faiblesse sont fréquentes.

Les symptômes varient d'une personne à l'autre. Même si les personnes ont le même type de SEP, les symptômes peuvent être différents.

Cependant, certains symptômes sont généralement associés à tous les types de SEP.

Ceux-ci inclus:

  • Engourdissements et picotements
  • Fatigue
  • La faiblesse
  • Problèmes de vue
  • Problèmes de vertige ou de coordination

Alors que les personnes atteintes de différents types de SEP peuvent présenter des symptômes similaires, les personnes présentant un type particulier de la maladie sont susceptibles de présenter des symptômes spécifiques.

Par exemple, les personnes atteintes de SEP-RR subissent souvent des picotements ou des engourdissements, des épisodes de perte de vision dans l’un ou l’autre ?il, une urgence urinaire, une vision double, de la fatigue, des faiblesses et des problèmes d’équilibre.

En revanche, les PPMS causent généralement moins de dommages au cerveau mais ont plus d'effet sur la moelle épinière. Les personnes atteintes de ce type de maladie peuvent avoir des problèmes pour marcher, avoir les jambes raides et avoir des problèmes d'équilibre.

Contrairement à la SEP-RR, ces symptômes s'aggravent progressivement et il n'y a aucune période de rechute entre eux. SPMS comporte des périodes de rechute moins distinctes. Une personne atteinte de SPMS peut présenter des symptômes tels que problèmes intestinaux et vésicaux, problèmes de faiblesse et de coordination, jambes raides et serrées, dépression, fatigue et problèmes de réflexion.

Les personnes atteintes du syndrome prémenstruel sont plus susceptibles de souffrir de spasmes musculaires, de muscles faibles, de douleurs chroniques, d'une diminution de l'excitation sexuelle, de changements de la vision, de vertiges et d'une diminution des fonctions de la vessie.

Diagnostiquer la SEP

Une personne atteinte de SIC peut présenter des symptômes similaires à ceux d'une personne atteinte de SEP, mais les symptômes ne se sont manifestés qu'une seule fois.

Pour être diagnostiqué avec la SEP, une personne doit présenter des signes de dommages dans au moins deux zones distinctes de son système nerveux central, telles que le cerveau, la moelle épinière et les nerfs optiques. Les problèmes doivent avoir eu lieu à au moins un mois d'intervalle. D'autres conditions peuvent avoir des symptômes similaires. Un médecin devra donc écarter tout autre diagnostic possible.

Sclérose en plaques: ce que vous devez savoirEn savoir plus sur la sclérose en plaques (SEP)Lisez maintenant

Traitement


Des études suggèrent que la sclérose en plaques peut progresser avec de faibles niveaux de vitamine D.

Le traitement le plus courant est la médication.

Les schémas thérapeutiques varient considérablement d'une personne à l'autre et les doses peuvent être hebdomadaires ou mensuelles.

L'efficacité du traitement dépend du type de SEP. Par exemple, les personnes atteintes de SEP-RR et de PRMS sont réceptives aux médicaments modificateurs de la maladie qui réduisent le nombre de rechutes. Celles-ci peuvent également réduire les handicaps et l'activité de la maladie.

Certains chercheurs ont suggéré que le manque de vitamine D pourrait être un facteur possible dans la progression de la SEP.

En revanche, les personnes atteintes de SPPP et de SPMS sont moins sensibles aux médicaments.

Au lieu de cela, le traitement vise à contrôler les symptômes seulement en partie avec des médicaments. Les médecins recommandent aux personnes atteintes de ce type de SEP de faire de l'exercice, de s'assurer qu'elles mangent sainement et de suivre une thérapie physique. La recherche indique que certaines formes progressives de SEP peuvent répondre à des niveaux élevés de biotine, une vitamine B.

Les personnes atteintes de SEP peuvent trouver que ces traitements alternatifs peuvent diminuer les symptômes et améliorer la qualité de vie.

Quand consulter un médecin

Toute personne présentant l'un des symptômes de la SEP doit consulter un médecin.

Un diagnostic précoce de la SEP peut conduire à une gestion plus efficace des symptômes. Attraper la maladie tôt peut même ralentir l'évolution de la maladie.

Perspective

Il est difficile de prévoir comment chaque type de SEP affectera directement une personne ou quel type présente les meilleures perspectives.

Cependant, le RRMS a tendance à avoir de meilleures perspectives car il peut y avoir des années entre les poussées et la maladie ne progresse pas entre les épisodes.

Cependant, les personnes atteintes de SEP-RR développent généralement un SPMS, qui est progressif et moins sensible aux médicaments.

Les PPMS et PRMS peuvent être considérés comme ayant les pires perspectives en raison de leur progression. Ils tendent à être plus débilitants et la maladie évoluera même pendant une rechute, qui peut ou non se produire.

Les causes

Les causes de la SEP restent inconnues, mais certains facteurs environnementaux et génétiques semblent déclencher la maladie.

Les facteurs de risque qui augmentent les chances de développer la SP incluent:

  • Âge: Les symptômes de la forme récurrente de la SEP apparaissent normalement entre 20 et 50 ans. Les formes progressives ont tendance à apparaître environ 10 ans plus tard que les formes récurrentes.
  • Sexe: Dans les formes récurrentes, les femmes sont 2 à 3 fois plus susceptibles d'être affectées que les hommes. Cependant, les formes progressives se produisent également chez les hommes et les femmes.
  • Antécédents familiaux: une personne avec un proche parent atteint de SEP est plus à risque de la développer.
  • Lieu: la SEP est plus fréquente chez les personnes vivant dans un climat tempéré.
  • Infections: Un certain nombre de virus ont été identifiés comme causes possibles de la SEP.
  • Antécédents personnels de maladies auto-immunes: Les personnes atteintes d'une maladie thyroïdienne, d'un diabète de type 1 et d'une maladie intestinale inflammatoire sont plus à risque de développer la SEP.

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