Valdoxan plus efficace sur les patients présentant un trouble dépressif majeur que les antidépresseurs courants

Le Congrès Européen de Neuropsychopharmacologie (ECNP) a mis en évidence de nouvelles données concernant l'efficacité élevée de Valdoxan® (agomélatine) par rapport aux autres antidépresseurs couramment prescrits, montrant que le médicament est plus fort et donc significativement plus bénéfique Valdoxan®, disponible dans plus de 40 pays à travers le monde, a été autorisé dans l'UE en février 2009 pour le traitement des patients adultes atteints de TDM.
Les nouvelles données reposent sur l’analyse de près de 2 000 patients souffrant de trouble dépressif majeur (TDM) provenant de six grandes études multicentriques d’une durée de six à huit semaines chacune. Les niveaux de dépression des participants ont été mesurés par un score d'au moins 5 points sur la sous-échelle d'anxiété de l'échelle d'évaluation de la dépression de Hamilton (HAM-D), qui a identifié 900 des patients comme étant extrêmement anxieux.
La recherche a été divisée en trois groupes, dont trois des six études comparant Valdoxan aux inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS), la sertraline et la fluoxétine, et la serlonine à la venlafaxine, les trois autres études comparant Valdoxan à un placebo.
Dan Stein, professeur et président du Département de psychiatrie et de santé mentale de l'Université du Cap en Afrique du Sud a expliqué:

"Ces nouvelles données sont importantes, car l’anxiété dans la dépression est fréquente et associée à un pronostic plus défavorable, une incapacité accrue et une utilisation accrue des médicaments. Cette nouvelle preuve établit que la nouvelle agomélatine antidépressive est une option thérapeutique prometteuse pour les patients souffrant de dépression. . "

Les chercheurs ont constaté que Valdoxan réduit les scores d'anxiété dans le sous-score d'anxiété HAM-D dès la deuxième semaine (p
Comparativement aux autres médicaments de l'étude, Valdoxan s'est révélé plus efficace pour réduire les symptômes d'anxiété et a produit une différence importante sur l'échelle d'anxiété de Hamilton (HAM-A) de 1,39 point (p = 0,006). Comparés aux antidépresseurs les plus couramment prescrits, les effets bénéfiques de Valdoxan étaient encore plus importants chez les patients déprimés très anxieux, enregistrant une différence de 1,72 sur l'échelle HAM-A (p = 0,032).
Le professeur Sidney Kennedy, professeur de psychiatrie à l'Université de Toronto au Canada, a souligné:

"En plus des preuves solides de son efficacité antidépressive, ces nouvelles données renforcent la puissante efficacité de l’agomélatine dans la prise en charge de l’anxiété par rapport aux autres antidépresseurs couramment utilisés. En outre, cette efficacité "moins anxieux" dès la deuxième semaine de traitement. "

En tant que premier antidépresseur agissant simultanément comme agoniste des récepteurs mélatoninergiques MT1 et MT2 et antagoniste des récepteurs 5-HT2C, Valdoxan re-synchronise les rythmes circadiens fortement perturbés chez les patients déprimés, offrant une alternative totalement innovante au traitement de la dépression.
Les cliniciens peuvent être plus efficaces avec Valdoxan dans la réduction des symptômes de dépression et d'anxiété chez les patients souffrant de dépression, y compris ceux présentant des symptômes d'anxiété prononcés, car Valdoxan est le premier antidépresseur à composant non monoaminergique.

Programme de développement international Valdoxan®

Plusieurs essais cliniques dans le cadre du programme de développement international ont montré l'efficacité de Valdoxan dans le trouble dépressif majeur (TDM). Cette étude, composée de près de 6 000 patients déprimés, a indiqué la signature clinique unique de Valdoxan et son profil distinctif par rapport aux traitements par placebo, ISRS et IRSN.
Les résultats des études ont démontré que Valdoxan:

• est plus efficace dans le traitement de tous les stades de la dépression par rapport aux antidépresseurs conventionnels, montrant une plus grande amélioration du patient après la première semaine de traitement, indépendamment de l'intensité des symptômes dépressifs, même chez les patients les plus sévèrement déprimés
• produit une réduction significative de l'incidence des rechutes chez les patients dépressifs à long terme
• n'affecte pas le fonctionnement et le poids sexuels, offrant un profil de tolérance favorable, conduisant à une meilleure observance et rémission chez les patients déprimés
• est administré facilement: un comprimé de 25 mg pris au coucher, sans symptômes d'arrêt en fin de traitement

Écrit par Petra Rattue