Victoza Superior To Januvia Dans le contrôle de la glycémie et du poids corporel

Novo Nordisk a annoncé que Victoza (injection de liraglutide [ADN]), médicament contre le diabète, était supérieur à Januvia (sitagliptine) dans la réduction du poids corporel et le contrôle de la glycémie. L'étiquette du médicament aux États-Unis a été mise à jour, démontrant son efficacité supérieure à celle de Januvia, ainsi que l'approbation de la Food and Drug Administration pour le traitement combiné des patients diabétiques de type II (Vectoza en association avec l'insuline basale).
Novo Nordisk informe qu'une mise à jour du label explique également l'innocuité et l'efficacité de l'ajout d'insuline basale à Victoza et de la metformine pour le traitement du diabète de type II.
La FDA a examiné les données de deux grands essais cliniques randomisés et en ouvert sur des patients adultes atteints de diabète de type II.
Mads Krogsgaard Thomsen, vice-président exécutif et directeur scientifique de Novo Nordisk, a déclaré:

"Les données de ces études démontrent davantage le profil clinique solide et la valeur de Victoza dans le traitement du diabète de type 2".

Procès humain comparant Victoza à Januvia

Cette étude ouverte, randomisée, qui a duré 26 semaines, a été menée pour déterminer et comparer:

• Metformin plus Victoza 1,2 mg et 1,8 mg, contre


• Merformines plus comprimés de Januvia 100 mg

Les chercheurs ont constaté que les participants sur ...:

• 1,2 mg de Victoza a connu une réduction de 1,2% de l'HbA1C


• 1,8 mg de Victoza ont présenté une réduction de 1,5% de l'HbA1C


• Les comprimés de 100 mg de Januvia ont présenté une réduction de 0,9% de l'HbA1C


• 1,2 mg de Victoza a permis de réduire la perte de poids de 2,7 kg (5,94 lb)


• 1,8 mg de Victoza a permis de réduire de 3,3 kg (7,26 lb) la perte de poids


• Les comprimés de 100 mg de Januvia ont permis de réduire la perte de poids de 0,8 kg (1,76 lb)

Victoza plus Levemir pour les adultes atteints de diabète de type II

Cette étude ouverte, randomisée, qui a duré 26 semaines, a été menée pour déterminer la sécurité et l'efficacité de l'adjonction d'insuline détémir (Levemir) une fois par jour à Victoza 1,8 mg plus metformine.
Au départ, les participants ont reçu Victoza plus metformine pendant 12 semaines. 50% d'entre eux ont atteint HbA1C

Levemir a été ajouté au traitement Victoza plus metforming existant (plus le groupe Levemir)

Rien n'a été ajouté au traitement Victoza plus metforming existant (plus rien du groupe)

À la fin des 26 semaines, les membres du groupe plus Levemir ont obtenu une réduction supplémentaire de 0,5% de l'HbA1C, tandis que les participants à l'HbA1C du groupe plus rien sont restés stables.

À la fin de la période de 26 semaines:

• 43% de plus du groupe plus Levemir ont obtenu une HbA1C
• 17% de plus de ceux du groupe plus rien ont atteint la même cible d'ADA pour le contrôle de la glycémie


• Aucun des participants du groupe plus Levemir n'a pris de poids

L'incidence ou les effets indésirables signalés étaient similaires dans les trois groupes (groupes de traitement randomisés et groupe de traitement non randomisé).
Victoza (injection de liraglutide [origine ADNr]) est le premier et le seul peptide 1 de type glucagon-humain (GLP-1) qui est similaire à 97% au GLP-1 produit dans le corps humain. Victoza stimule la libération d'insuline par les cellules bêta uniquement lorsque la glycémie est élevée. Les taux d'hypoglycémie sont faibles chez ceux qui prennent Victoza.
Ecrit par Christian Nordqvist