Syndrome de Wallenberg: ce que vous devez savoir

Table des matières

1. Symptômes
2. Causes et facteurs de risque
3. Diagnostic
4. Traitement
5. Recherche et support
6. Perspective

Le syndrome de Wallenberg, ou syndrome médullaire latéral tel que connu médicalement, est une affection touchant le système nerveux central.

Elle est souvent causée par un accident vasculaire cérébral survenant dans le tronc cérébral, en particulier sur la face latérale de la moelle.

Lorsque le sang riche en oxygène ne peut pas atteindre certaines parties du tronc cérébral en raison d'un accident vasculaire cérébral ou d'une autre affection, de nombreux symptômes peuvent survenir.

Certaines personnes peuvent être plus à risque pour le syndrome de Wallenberg que d'autres, même si ce n'est pas simple.

Le traitement implique généralement la réduction ou l'amélioration des symptômes. Les perspectives à long terme pour les personnes atteintes du syndrome de Wallenberg peuvent varier considérablement.

Symptômes

Le tronc cérébral relie le cerveau au reste du corps.

Le tronc cérébral est constitué de plusieurs parties et relie le cerveau au reste du corps. Il contrôle le flux de messages et de signaux chimiques entre ces deux zones.

Le tronc cérébral affecte les fonctions basiques du corps, telles que la déglutition, la respiration et le rythme cardiaque. Il contrôle même la conscience et comment une personne se sent éveillée ou endormie.

Un manque de circulation sanguine et de l'oxygène dans le tronc cérébral peut entraîner de graves problèmes dans tout le corps, y compris le syndrome de Wallenberg.

Un symptôme fréquent chez les personnes atteintes du syndrome de Wallenberg est la difficulté à avaler. Certaines personnes peuvent ne pas être capables d'avaler du tout.

Cela peut aussi causer des problèmes avec la réaction des muscles aux commandes du cerveau. Une personne peut avoir de la difficulté à percevoir certains sens à cause de cela, en particulier son sens du toucher.

Les autres symptômes du syndrome de Wallenberg peuvent inclure:

• difficulté à respirer
• difficulté à parler
• hoquet grave et persistant
• la nausée
• vomissement
• mal de tête
• enrouement dans la voix
• mouvements oculaires rapides dans de nombreuses directions
• vertige ou vertige
• tomber et avoir des problèmes d'équilibre
• les fluctuations des sensations de température corporelle, telles que les bouffées de chaleur ou les frissons
• transpiration réduite

Le syndrome de Wallenberg peut également provoquer des symptômes plus inhabituels dans le corps. Certaines personnes peuvent éprouver des changements neurologiques dans un côté de leur corps, comme se sentir plus froid d'un côté.

Les gens peuvent ressentir de la douleur, des picotements ou un engourdissement complet d'un côté de leur corps. Cette sensation peut survenir sur tout le corps, mais elle est plus fréquente dans les zones telles que les bras, les jambes et le visage.

Certaines personnes déclarent avoir l'impression que le monde qui les entoure est déséquilibré ou que les choses basculent d'un côté de la pièce. Certaines personnes peuvent subir des changements radicaux de leur fréquence cardiaque ou de leur tension artérielle.

Les personnes qui présentent l'un ou l'autre de ces symptômes doivent en discuter avec un médecin si leur cause est inconnue. Ils peuvent être un signe du syndrome de Wallenberg ou d'un autre trouble grave.

Causes et facteurs de risque

Le syndrome de Wallenberg est généralement causé par un accident vasculaire cérébral, qui se produit lorsque le flux sanguin dans une zone située à l'arrière du cerveau est coupé. Cela provoque la mort des cellules et des nerfs affectés par le manque d'oxygène. Ces cellules cérébrales et nerfs mourants provoquent des symptômes dans les zones qu'ils contrôlent.

Les blessures à la tête et au cou peuvent être une cause du syndrome de Wallenberg.

Les symptômes peuvent également être causés ou influencés par de nombreux autres troubles, notamment:

• cancer
• blessures à la tête ou au cou
• l'anévrisme
• inflammation de la paroi de l'artère dans le cou
• hématome ou caillot sanguin anormal
• encéphalite du tronc cérébral due à l'herpès
• sclérose en plaque
• tuberculome du tronc cérébral, une forme rare de tuberculose
• certaines infections, telles que la varicelle

Certaines personnes peuvent être plus à risque de développer le syndrome de Wallenberg que d'autres, mais on ignore encore exactement pourquoi ce type de dommage se produit.

Il peut y avoir un lien entre certaines conditions et les symptômes du syndrome de Wallenberg. Les personnes ayant des antécédents de caillots sanguins, de maladie cardiaque, de tabagisme, de grossesse, d'accouchement récent et de problèmes de circulation peuvent être plus à risque. Les blessures à la tête et au cou peuvent également être un facteur contributif chez certaines personnes.

D'autres troubles tels que la sclérose en plaques, l'herpès et le cancer peuvent également exposer une personne à un syndrome de Wallenberg.

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Diagnostic

Le syndrome de Wallenberg peut sembler facile à identifier, mais les médecins voudront être certains qu'ils ne confondent pas les symptômes avec ceux d'un autre trouble.

Les médecins écouteront la personne décrire leurs symptômes et examineront leur état de santé et leurs antécédents médicaux avant d'aller de l'avant. Le médecin effectuera un examen neurologique approfondi et voudra probablement effectuer une forme quelconque de test d'imagerie.

Prendre des images du tronc cérébral et évaluer la circulation sanguine à l'aide d'un scanner ou d'une IRM (imagerie par résonance magnétique) aide à déterminer si l'aspect latéral de la moelle est affecté. Ces tests d'imagerie fournissent une vue précise à l'intérieur du corps, ce qui facilite l'identification d'un bloc dans les artères et les dommages au tronc cérébral.

Traitement

L'orthophonie peut être recommandée en cas de problèmes de mouvements de la bouche et de la langue.

Il n'y a pas de remède simple pour le syndrome de Wallenberg.

L'objectif du traitement est de minimiser les symptômes autant que possible tout en gérant ceux qui ne peuvent être résolus. Comprendre la cause des symptômes est une étape nécessaire dans le traitement.

La thérapie et la rééducation sont des aspects importants du traitement du syndrome de Wallenberg. Les médecins peuvent référer la personne à un orthophoniste s'ils ont de la difficulté à bouger leur bouche et leur langue ou à avaler.

Dans les situations graves où les patients ne peuvent pas avaler, une sonde d'alimentation peut être nécessaire, ainsi qu'un traitement de déglutition.

Les médecins sont susceptibles de prescrire des médicaments pour certains symptômes.Si un AVC a causé les symptômes, les médecins peuvent prescrire des anticoagulants pour aider à briser ou à dissoudre tout blocage de l'artère qui a causé les dommages. Les anticoagulants peuvent également réduire le risque de formation de caillots sanguins dans le futur.

Les médecins peuvent recommander qu'une personne atteinte du syndrome de Wallenberg prenne une faible dose d'un médicament tel que l'aspirine pour le restant de ses jours afin de réduire les risques d'un autre accident vasculaire cérébral.

Les médecins peuvent également prescrire des médicaments contre la douleur pour aider à traiter la douleur de longue durée. Certaines personnes peuvent bénéficier de médicaments anti-épileptiques, anti-convulsifs ou antiépileptiques.

L'un des symptômes les plus difficiles à traiter est le hoquet persistant, dont souffrent de nombreuses personnes atteintes du syndrome de Wallenberg. Ces hoquets peuvent parfois être violents et douloureux, et il peut être difficile pour une personne de manger, de parler ou même de dormir.

Les hoquets peuvent durer des jours ou des semaines à la fois. Un relaxant musculaire appelé baclofène peut être bénéfique pour aider les patients atteints de hoquet chronique, mais le traitement peut être difficile.

Recherche et support

Il existe un réseau de groupes qui travaillent à la recherche du syndrome de Wallenberg et apportent un soutien à ceux qui en souffrent.

L'Institut national des troubles neurologiques et des accidents vasculaires cérébraux (NINDS) mène des recherches sur le syndrome de Wallenberg et soutient des recherches supplémentaires par le biais d'autres institutions. Le but de cette recherche est de trouver de meilleurs moyens de prévenir ou de traiter ces symptômes tout en cherchant un remède, le cas échéant, en fonction de la cause.

Parmi les autres organisations qui soutiennent la recherche et la sensibilisation au syndrome de Wallenberg, citons:

• Association nationale contre les AVC
• American Heart Association
• Centre national d'information sur la réadaptation (NARIC)

Les connaissances acquises à partir de n'importe quel site Web ne remplaceront pas l'avantage de travailler directement avec un médecin expérimenté et une équipe de thérapeutes pour atteindre les objectifs du traitement.

Perspective

Les perspectives du syndrome de Wallenberg varient d'une personne à l'autre. Cela dépend en grande partie de la taille et de la cause du coup.

Différents symptômes peuvent apparaître selon la quantité de médulla latérale endommagée. Certaines personnes voient une diminution de leurs symptômes dans les mois qui suivent un accident vasculaire cérébral, à mesure que le cerveau se rétablit, tandis que d'autres peuvent souffrir de déficiences neurologiques pendant des années après l'AVC initial.

D'autres causes peuvent affecter la durée des symptômes. Les individus devraient discuter de leurs perspectives à long terme avec leur médecin.

Il est important que toute personne atteinte du syndrome de Wallenberg suive tout plan de traitement pour se donner les meilleurs outils possibles pour se rétablir.