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Une «feuille de route» révolutionnaire pour les gènes guide la recherche sur le cancer de l'ovaire

Les scientifiques ont annoncé cette semaine qu'ils ont découvert une carte génétique qui aidera à déterminer l'avenir de la recherche sur le cancer de l'ovaire pour les années à venir. La plus grande entreprise de ce type à ce jour a permis de mieux comprendre ce «tueur silencieux» et les moyens de le traiter. La cartographie a révélé 68 gènes qui pourraient devenir des cibles thérapeutiques appropriées pour les médicaments, soit des médicaments déjà approuvés pour le traitement du cancer par la Food and Drug Administration américaine, soit des médicaments encore en développement.
Selon l'American Cancer Society, le cancer de l'ovaire est le cinquième cancer le plus fréquent chez les femmes, mais il est particulièrement mortel car il est souvent pris trop tard pour un traitement efficace. Près de 14 000 femmes américaines sont mortes d'un cancer de l'ovaire en 2010, a déclaré la société de lutte contre le cancer.
Paul T. Spellman, qui a mené ses recherches pendant qu'un scientifique du Lawrence Berkeley National Laboratory à Berkeley, en Californie, a déclaré:

"Nous avons maintenant une carte qui indique à la communauté des chercheurs sur le cancer où chercher et sur quoi travailler à l'avenir. Le public devrait savoir que ce n'est pas une réponse en soi. Mais avant cela, nous devions essentiellement faire des suppositions. avoir une très bonne feuille de route. Cette batterie d'analyses est un grand pas en avant dans la caractérisation des nombreux types de changements qui peuvent causer le cancer, en l'occurrence le cancer de l'ovaire. "

La nouvelle recherche en génomique a porté spécifiquement sur l'adénocarcinome séreux ovarien de haut grade (HGS-OvCa), la forme la plus courante de la maladie, qui représente environ 85% de tous les décès par cancer de l'ovaire. En examinant 316 tumeurs, les chercheurs se sont concentrés sur ce que l'on appelle le "séquençage de l'exome entier", en examinant les régions du génome qui traitent de la production de protéines. Ces types d'examens, ainsi que d'autres, ont également été menés sur 173 autres échantillons de tumeurs ovariennes.

Il semble y avoir quatre sous-types différents de HGS-OvCa, ainsi que quatre sous-types connexes supplémentaires, basés sur l'analyse génétique. Des anomalies présentes dans un gène clé, appelé TP53, ont été observées chez presque tous (96%) des patients chez lesquels ces tumeurs ont été diagnostiquées.
Un peu plus d'une tumeur sur cinq présentait des mutations tumorales dans les gènes BRCA1 et BRCA2, qui ont longtemps été associées aux risques de cancer de l'ovaire et du sein. Dans ce cas, les patients dont les cancers étaient porteurs de ces mutations présentaient de meilleurs taux de survie que ceux qui ne l'étaient pas.

Dans l'ensemble, les profils spécifiques de 108 gènes étaient également liés à une survie plus faible, tandis que ceux de 85 autres gènes étaient liés à de meilleurs résultats. Les patients présentant une activité génétique jugée "médiocre" se sont avérés avoir une survie de 23% plus courte que ceux sans ces aberrations génétiques.
Selon l’équipe, près de la moitié des tumeurs ovariennes agressives étudiées pourraient répondre à des médicaments qui mettent l’accent sur les faiblesses génétiques de la tumeur pour favoriser la mort des cellules cancéreuses. Le Dr Andrew Berchuck, directeur du programme de lutte contre le cancer gynécologique du Duke Cancer Institute à Durham, en Caroline du Nord, explique plus loin:
"Ce qui a été fait ici, c’est une autopsie. Une analyse médico-légale des tumeurs. Et ce qu’ils ont découvert, c’est que les changements moléculaires observés dans un cancer de l’ovaire peuvent être très différents. la croissance cellulaire et la mort cellulaire. Cela a été soupçonné d'être le cas, mais personne ne l'a jamais identifié de manière aussi détaillée que celle-ci, afin que nous puissions commencer à comprendre la biologie et les causes profondes de ce qui se passe. "

Source: The Nature Journal
Ecrit par Sy Kraft

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