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Rôles multiples joués par la vitamine A dans le système immunitaire

Bien qu'on sache depuis un certain temps que la carence en vitamine A est liée à une capacité réduite à résister aux infections, on ne comprend pas exactement comment la vitamine A et ses métabolites contribuent à la réponse immunitaire. Paradoxalement, les recherches ont montré que la vitamine A peut également agir comme agent immunosuppresseur. Maintenant, une étude publiée par Cell Press dans le numéro de mars de la revue Immunité met en lumière comment cette vitamine critique s'intègre dans les réponses immunitaires pro-inflammatoires et anti-inflammatoires dans le tractus gastro-intestinal.
L'acide rétinoïque (AR), métabolite de la vitamine A, et l'un de ses récepteurs RAR se sont révélés avoir des propriétés anti-inflammatoires. Plus précisément, il a été démontré que la PR induit la production de cellules T régulatrices qui aident à atténuer la réponse immunitaire à l'auto-antigène et à l'antigène étranger, y compris les bactéries normalement présentes dans le tractus gastro-intestinal. Cependant, l’insuffisance en vitamine A est associée à une mortalité accrue des infections gastro-intestinales et pulmonaires courantes et à des réponses médiocres aux vaccins, et il est prouvé qu’en plus de son rôle régulateur, la PR pourrait stimuler la réponse immunitaire pro-inflammatoire. La manière dont RA accomplit ces rôles apparemment disparates n'est pas claire.
"Comprendre les métabolites qui contrôlent l'immunité dépendante de la vitamine A et les voies de signalisation pertinentes invoquées est essentiel pour résoudre le paradoxe de la raison pour laquelle les rétinoïdes sont immunosuppresseurs dans certains contextes, mais vitaux pour l'immunité protectrice", explique le Dr Yasmine. Belkaid de l'Institut national des allergies et des maladies infectieuses. Dans leur étude, le Dr Jason Hall, auteur principal de l'étude, et ses collègues ont démontré que les réponses immunitaires à l'infection et à la vaccination étaient compromises lors de la perte de vitamine A et que la RA servait à activer les cellules T responsables de ces réponses. Sur la base de leurs découvertes, les chercheurs proposent que la PR influence la réponse immunitaire pendant les premiers stades de l'activation et puisse amplifier, de manière dépendante du contexte, la capacité de l'hôte à développer des réponses régulatrices ou inflammatoires.
"Le tractus gastro-intestinal doit pouvoir tolérer une exposition constante aux aliments et aux microbes bénéfiques qui colonisent ce site, tout en conservant la capacité de réagir rapidement aux rencontres avec des agents pathogènes", explique le Dr Belkaid. "Le système immunitaire responsable de la défense du tractus gastro-intestinal doit faire face à ces pressions contradictoires. Dans notre étude, nous avons identifié la voie de signalisation RA / RAR comme un système adapté pour accomplir ces tâches, favorisant la conditions et réponses des cellules T adaptatives face à un agent pathogène. " Pris ensemble, ces résultats révèlent un rôle fondamental de la vitamine A dans le développement des bras régulateurs et inflammatoires des réponses immunitaires et établissent le statut nutritionnel en tant que large régulateur du système immunitaire.
Source: Cell Press

Que faut-il savoir sur la bronchite allergique et asthmatique?

Que faut-il savoir sur la bronchite allergique et asthmatique?

Table des matières Qu'est-ce que la bronchite allergique? Qu'est-ce que la bronchite asthmatique? Diagnostic Traitement Remèdes à la maison Prévention La bronchite est une inflammation de la muqueuse des bronches. Ces tubes dans les poumons transportent l'air dans les poumons de la bouche et du nez. L'enflure rétrécit les voies respiratoires et provoque une toux et peut rendre la respiration plus difficile.

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Enzyme PRSS3 Liée Au Cancer De La Prostate Agressive

Enzyme PRSS3 Liée Au Cancer De La Prostate Agressive

Une enzyme, connue sous le nom de PRSS3, est spécifiquement associée au risque de cancer de la prostate agressif, ont rapporté cette semaine dans la revue Molecular Cancer Research des chercheurs de la Mayo Clinic, en Floride. Les scientifiques, qui prétendent être les premiers à lier l’enzyme au cancer de la prostate, ont ajouté qu’ils avaient mis au point un composé capable d’empêcher le PRSS3 d’encourager les métastases, lorsque le cancer se propage au-delà de son point d’origine.

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