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Des scientifiques découvrent une cellule souche qui cause une maladie cardiaque

Les scientifiques de UC Berkeley ont publié un rapport cette semaine dans la revue Communications Nature en disant qu'ils ont isolé un type de cellule souche qui provoque des maladies cardiaques plus tard dans la vie.
La recherche est profonde car elle contredit une grande partie des théories généralement acceptées sur les causes du durcissement artériel, et le concept peut également concerner de nombreuses autres maladies auxquelles les cellules souches associées pourraient être associées.
Ce que l'auteur principal Song Li, professeur de bioingénierie à UC Berkeley et chercheur au Berkeley Stem Cell Center, et son équipe ont découvert est une cellule souche dormante dans les parois des vaisseaux sanguins, qui semble inactive pendant presque toute la vie d'une personne. en prenant vie et en provoquant la croissance de cellules moins fonctionnelles. Li dit que ces nouveaux types de cellules qui commencent à se développer plus tard dans la vie sont la cause première du durcissement artériel et du colmatage associés aux attaques mortelles et aux crises cardiaques.
À l’origine, on pensait que les cellules musculaires lisses de la paroi des artères devenaient cicatrisées au fil du temps, ce qui entraînait des artères étroites et cassantes qui jouent un rôle majeur dans les maladies cardiovasculaires. Ce n'est pas le cas, dit Liu: Essentiellement, les scientifiques disent que les cellules musculaires lisses ne sont pas à blâmer. Plutôt un autre type de cellule souche, que Li appelle cellules souches vasculaires multipotentes, entame et commence à cultiver des cellules qui ressemblent beaucoup aux cellules musculaires lisses, mais ne fonctionnent pas correctement. Les cellules n'ont pas été trouvées auparavant, car il y en a si peu, qu'elles étaient difficiles à isoler.
Li continue:

"Nous les appelons la belle endormie ou les cellules endormies, car elles ne font rien lorsqu'elles sont dormantes. Les cellules souches restent au repos pendant des décennies avant qu'elles ne commencent à croître et qu'elles durcissent les vaisseaux sanguins."

Cela ressemble presque à quelque chose de Blade Runner, où les humains réplicants ont été délibérément conçus pour se détériorer et mourir beaucoup plus rapidement que les humains naturels. Dans quel but servirait-il le corps en termes d'évolution standard pour avoir des cellules activées plus tard dans la vie qui mènent effectivement à sa disparition? Avec les artères mal formées, avec des types de cellules incorrects, le flux sanguin ralentit et peut alors être complètement arrêté. Cela provoque des accidents vasculaires cérébraux ou des crises cardiaques, en fonction de l'emplacement du blocage. Les AVC et les crises cardiaques sont l'une des principales causes de décès aux États-Unis.
Créer des médicaments ou d’autres traitements génétiques pour fermer ces cellules souches ou même les désactiver alors qu'une personne est encore jeune, elle pourrait à l'avenir prévenir le durcissement des artérioles, inverser les dommages déjà causés et même faire de ce type de maladie cardiovasculaire une chose du passé. Peut-être que le film futuriste Woody Allen "Sleeper", où les gens fument du tabac et mangent un régime riche en matières grasses parce que c'est plus sain, n'est pas si loin que cela.
Li soutient sa théorie en soulignant que les idées actuelles, concernant les cellules musculaires lisses dans les parois des artères, «dédifférenciant» ou reviennent essentiellement à un stade précoce de développement et causent l’effroi et la dégénérescence observés dans les artères durcies mécanisme fondamental éprouvé pour le soutenir.
Li a retracé la lignée des cellules vers les cellules souches vasculaires multipotentes, capables de former plusieurs types de cellules, y compris les cellules musculaires lisses.
Le Dr Deepak Srivastava, directeur du Gladstone Institute of Cardiovascular Disease à l'UCSF, qui a fourni des échantillons de tissus de souris aux scientifiques de UC Berkeley mais n'a pas participé aux recherches, a commenté les résultats spectaculaires:
Ces résultats modifient le paradigme ... Si les nouvelles données tiennent le coup, la cible pour le traitement des maladies vasculaires pourrait être très différente de ce que nous visions ... La raison pour laquelle nous avons rencontré un succès limité dans le traitement des maladies cardiaques est que nous nous avons cherché la mauvaise cible. "

Il est à noter, bien sûr, que la recherche est révolutionnaire et devra être répétée et confirmée par d’autres équipes de recherche, et Li a fait la plupart de ses travaux sur les tissus de souris plutôt que sur les tissus humains. Néanmoins, il s’agit d’un travail impressionnant qui donnera bientôt aux sociétés pharmaceutiques une cible pour commencer à prévenir la croissance de ces cellules "mortelles" négatives.
Fait intéressant, les cellules souches qui forment les artères sont également capables de devenir des cellules nerveuses, cartilagineuses, osseuses et graisseuses, ce qui suggère pourquoi les artères deviennent fragiles ou même remplies de dépôts graisseux. Li dit qu’essayer d’attaquer le problème avec des régimes et de réduire le cholestérol ne fait qu’attaquer les symptômes, un peu comme si on essayait d’arrêter un nez qui coule quand on a un rhume.
La recherche est certainement révélatrice, et quand on pense à 100 ans à certaines des théories scientifiques les plus extravagantes qui ont été depuis longtemps écartées, il ne faut pas beaucoup d'imagination pour réaliser qu'il doit encore y avoir des théories pratiquement un fait, qui au mieux est trompeur ou au pire trompeur. Dans l'esprit d'un vrai scientifique, Li nous a rappelé que nous avons beaucoup plus à comprendre de notre existence.
Écrit par Rupert Shepherd

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