Trastuzumab Emtansine maintient les types de cancer du sein en échec

Aujourd'hui, les résultats de l'essai d'un nouveau médicament expérimental, le trastuzumab emtansine, un conjugué anticorps-médicament ciblé (ADC), ont montré que le médicament augmente considérablement le temps pendant lequel le cancer du sein HER2-positif avancé est maintenu tout en réduisant les effets indésirables.
Une étude de phase II, TDM4450g, chez des personnes atteintes d'un cancer du sein métastatique ou avancé (CBM) HER2-positif non traité, a montré que ceux qui avaient reçu du trastuzumab emtansine (T-DM1) avaient cinq mois de vie sans aggravation de leur maladie par rapport à la meilleure norme de soins actuellement. Herceptin® et chimiothérapie. La survie sans progression médiane (SSP) a révélé une augmentation de 9,2 mois avec Herceptin® et la chimiothérapie, à 14,2 mois avec T-DM1, HR = 0,59.
Le professeur Paul Ellis, professeur d'oncologie médicale à l'hôpital Guy's, a expliqué:

"Ces données représentent une avancée importante dans les soins de santé personnalisés pour le traitement du cancer du sein métastatique HER2-positif. Cette approche innovante et ciblée a montré que nous sommes maintenant capables de stopper le cancer tout en réduisant de nombreux effets secondaires habituellement associés avec traitement de chimiothérapie standard. "

Les effets indésirables ont été moindres chez ceux qui ont reçu T-DM1 par rapport aux patients traités par Herceptin® plus chimiothérapie, le taux d'effets indésirables nécessitant une hospitalisation (effets indésirables de grade 3 ou supérieur) ayant diminué de près de moitié (46,4% avec T-DM1). contre 89,4% avec Herceptin® et la chimiothérapie).
Le T-DM1 est un nouveau médicament expérimental, appelé conjugué médicament-anticorps ou ADC, qui contient un agent chimiothérapeutique (maytansine) lié de manière stable à l'anticorps monoclonal Herceptin®. L'avantage du T-DM1 est que le médicament cible et inhibe la signalisation HER2 tout en transférant la chimiothérapie directement dans les cellules cancéreuses HER2-positives. En ciblant la chimiothérapie sur les cellules tumorales, elle évite plusieurs effets indésirables généralement observés avec la chimiothérapie.
Le 25 septembre à Stockholm, en Suède, les informations seront présentées lors du Congrès européen pluridisciplinaire sur le cancer 2011 et ont été soulignées par la Société européenne d'oncologie médicale dans le programme de presse officiel du congrès.

L'étude

137 patients atteints de CBM HER2-positive non traitée auparavant ont été inclus dans l'investigation TDM44500g Phase II internationale, multicentrique, à deux bras, ouverte. Les participants ont été répartis au hasard en deux groupes. Un groupe a reçu du trastuzumab emtansine (T-DM1) et l'autre, une chimiothérapie Hercepin® plus docétaxel.
Le critère d'évaluation initial de l'enquête était la SSP et le profil de sécurité. Le second critère comprenait la survie globale (OS), le taux de survie à un an, le taux de réponse objective (ORR), la durée de la réponse objective et le taux de bénéfice clinique (CBR). Les personnes recevant Herceptin® et une chimiothérapie ont été autorisées à recevoir du trastuzumab emtansine lors de la progression de la maladie.
Écrit par Grace Rattue