Les tumeurs créent des conditions qui affaiblissent la réponse immunitaire

Selon une nouvelle étude publiée dans le journal, les tumeurs chez les patients atteints de mélanome affaiblissent les défenses immunitaires du corps au point qu’elles ne sont plus capables de tuer les cellules cancéreuses de la tumeur. Journal of Clinical Investigation.
Les chercheurs, dirigés par le Dr Sophia Karagiannis et le professeur Frank Nestle du King's College de Londres, au Royaume-Uni, ont également trouvé un biomarqueur d'anticorps potentiel qui pourrait aider à déterminer quels traitements sont les meilleurs pour différentes personnes.
Des recherches antérieures ont indiqué que des anticorps sont produits chez des patients atteints de mélanome qui attaquent des cellules cancéreuses. Cependant, la réponse immunitaire d'un patient est souvent incapable d'empêcher le cancer de se propager.
La classe d'anticorps la plus commune produite par le système immunitaire est la classe «IgG». Les anticorps les plus efficaces produits appartiennent à la sous-classe des IgG1, tandis que les moins efficaces appartiennent à la sous-classe des IgG4.
Au total, 80 tissus différents de la clinique de mélanome de l'institut de dermatologie St John de l'Institut de dermatologie St John 's du NHS Foundation Trust de St Thomas, à Londres, ont été analysés.
Ils ont découvert que les tumeurs du mélanome attirent les anticorps IgG4 - la plus faible réponse immunitaire - et interfèrent avec les anticorps IgG1 circulants.
Le Dr Karagiannis a ajouté:

"Nous avons pu imiter les conditions créées par les tumeurs du mélanome et avons montré que les cellules B pouvaient être polarisées pour produire des anticorps IgG4 en présence de cellules cancéreuses."

La réponse immunitaire de l'organisme s'est avérée normale en présence de cellules saines, les anticorps IgG1 étant les plus courants.
Les chercheurs ont conçu des anticorps IgG1 et IgG4 contre un antigène tumoral. Ils ont identifié que l'IgG4 n'était pas aussi efficace que l'IgG1 pour déclencher la destruction des cellules cancéreuses par les cellules immunitaires. De plus, l'IgG4 a empêché l'anticorps IgG1 de tuer efficacement les cellules tumorales.
Ils ont également constaté que les patients présentant des taux élevés d'IgG4 dans leur sang avaient un pronostic plus défavorable que ceux présentant des taux normaux d'anticorps. Cela pourrait signifier que les IgG4 pourraient indiquer une progression de la maladie.
Dr Karagiannis a déclaré:

"Ces travaux ont des implications importantes pour les thérapies futures car non seulement les anticorps IgG4 sont inefficaces pour activer les cellules immunitaires pour tuer les tumeurs, mais ils agissent également en bloquant les anticorps en tuant les cellules tumorales.
Cette dernière signifie que l’IgG4 empêche non seulement les anticorps les plus puissants du patient d’éradiquer le cancer, mais pourrait également expliquer pourquoi les traitements peuvent être entravés par les anticorps IgG4 natifs présents chez les patients, rendant les anticorps thérapeutiques moins efficaces. "

Selon le professeur Nestlé: "Maintenant, avec l'aide de notre centre de recherche biomédicale NIHR, il reste encore beaucoup à faire pour développer l'IgG4 en tant que biomarqueur clinique et pronostique potentiel pouvant améliorer les soins des patients pour répondre aux traitements. "
Les résultats pourraient aider à mener de nouvelles recherches sur les traitements anticancéreux futurs. Les anticorps étaient connus comme les "balles magiques" des soins contre le cancer et, selon les chercheurs du Georgetown Lombardi Comprehensive Cancer Center, ils remplissent cette promesse, avec beaucoup d’avancées.
Écrit par Joseph Nordqvist