Avantages de guérison des plaies avec le Peptide Combo Bioactif

Selon une étude publiée dans PloS ONELes chercheurs ont réussi à stimuler la cicatrisation en combinant deux peptides bioactifs. Les peptides stimulent la croissance des vaisseaux sanguins et favorisent la repousse des tissus. Un développement ultérieur de ces peptides pourrait entraîner un nouveau traitement des plaies aiguës et chroniques.
L'étude a été financée en partie par des subventions du National Eye Institute, qui fait partie des National Institutes of Health, et de Wound Care Partners, LLC.
Dans des modèles précliniques conçus pour simuler une cicatrisation des plaies avec facultés affaiblies, observés chez des personnes atteintes de diabète ou de maladies vasculaires non contrôlées, les chercheurs ont testé un peptide nouvellement développé appelé UN3. UN3 a été développé et modifié à partir de deux peptides naturels, habituellement présents à l'état de traces et trouvés dans le plasma humain riche en plaquettes.
L'équipe a constaté que UN3 entraînait une augmentation de 300% de la migration cellulaire en réponse à la blessure, une augmentation de 250% de la croissance des vaisseaux sanguins et une augmentation de 50% du développement de la paroi des vaisseaux sanguins.
L'auteur principal de l'étude, Tatiana Demidova-Rice, Ph.D., maintenant diplômée du programme de biologie cellulaire, moléculaire et développementale de la Sackler School of Graduate Biomedical Sciences, a expliqué:

"En utilisant des expériences in vivo en double aveugle, nous avons ensuite appliqué le peptide de cicatrisation UN3 avec un peptide créé lors d’une étude précédente, nommé comb1. Nous avons constaté que les deux groupes témoins, dont le seul FDA- médicament contenant un facteur de croissance approuvé pour le traitement des plaies diabétiques, bécaplermine. "

Plusieurs peptides ont été identifiés en décembre 2010 par Ira Herman, Ph.D., professeur de physiologie moléculaire et de pharmacologie à la faculté de médecine de l'Université Tufts et Demidova-Rice, à partir d'un traitement par Clostridium histolyticum collagénase de la matrice extracellulaire biosynthétisée.
Après avoir sélectionné les peptides clés, les chercheurs ont mis au point le peptide comb1. L'une des nombreuses caractéristiques stratégiques de comb1 est sa capacité à activer l'angiogenèse en augmentant la croissance des vaisseaux sanguins de 200% in vitro.
Herman, directeur du programme d'études supérieures en physiologie moléculaire et cellulaire à la Sackle School of Graduate Biomedical Sciences et directeur du Centre for Innovations in Wound Healing Research de l'Université Tufts, a déclaré:

"La confirmation que ces peptides pourraient agir de manière synergique pour améliorer la cicatrisation humaine fait de notre recherche un pas de plus vers l'application clinique. Nous espérons qu'un jour bientôt, nous pourrons aider à transformer la manière dont les soins seront fournis paramètres de combat.
Les peptides cicatrisants devraient également s'avérer stratégiques car nous continuons à développer des dispositifs «intelligents» pour les constructions de tissus vivants entièrement vascularisées pour les patients atteints de brûlures ou ceux souffrant d'ulcères diabétiques plantaires ou de stase veineuse. Les essais cliniques utilisant les peptides seront la prochaine étape. "

Des demandes de brevet associées aux peptides ont été déposées par Tufts University.
Le centre Tufts Centre for Innovations in Would a fait appel à des experts des écoles dentaires, médicales, d'ingénierie et vétérinaires de Tufts, en plus du centre médical Tufts et des instituts de recherche locaux. Leur objectif est de développer de nouveaux traitements de cicatrisation et des assemblages d'organes entièrement vascularisés pour la médecine régénératrice sur mesure.
Demidova-Rice est actuellement au laboratoire Edwin L. Steele pour la biologie des tumeurs au département de radio-oncologie du Massachusetts General Hospital. Parmi les autres chercheurs figurent Lindsey Wolf, BS, anciennement assistante de recherche au TUSM, maintenant étudiante diplômée en vue d'un doctorat au département de génétique moléculaire et de microbiologie de l'Université du Texas à Austin; Jeffry Deckenback, Ph.D., qui était boursier postdoctoral au laboratoire Herman pendant le déroulement des travaux; et Michael R. Hamblin, PhD, chercheur principal au Wellman Center for Photomedicine du Massachusetts General Hospital et professeur associé au département de dermatologie de la Harvard Medical School.
Écrit par Grace Rattue