Zelboraf (vémurafénib) double le temps de survie des patients atteints d'un mélanome métastatique

Zelboraf (vémurafénib) a doublé le temps de survie des patients atteints de mélanome avancé BRAF V600-Mutant, des chercheurs du Jonsson Comprehensive Cancer Center de l'UCLA et de 12 autres sites NEJM (New England Journal of Medicine). Les auteurs ont ajouté que les résultats de leur étude modifieront la façon dont ce cancer de la peau mortel est traité.
L'étude de phase II de Zelboraf a porté sur 132 patients traités par le vémurafénib et suivis pendant au moins 12 mois.
La durée moyenne de survie des patients atteints de mélanome avancé BRAF V600-Mutant est d'environ neuf mois. Les chercheurs rapportent que les temps de survie ont été allongés à 15,9 mois (en moyenne) chez les patients ayant reçu Zelboraf. Zelboraf bloque une protéine BRAF mutée. L'auteur principal, le Dr Antoni Ribas, professeur d'hématologie / oncologie et chercheur au Jonsson Cancer Center de l'UCLA, a déclaré:

"Cette étude montre que Zelboraf modifie l’histoire naturelle de cette maladie. Ces données dépassent ce à quoi je m'attendais. Nous voyons un nombre important de patients présentant des réponses durables au médicament et que tout le groupe de patients traités vit Ces résultats nous indiquent que ce médicament a un impact très important, et cela modifie la façon dont nous traitons le mélanome métastatique. "

Le Dr Ribas a expliqué qu'environ 4 000 personnes recevaient un diagnostic de mélanome, soit environ la moitié des mélanomes métastatiques. 53% d'entre eux ont une réponse objective à Zelboraf, ce qui signifie que leurs tumeurs diminuent de plus de 30%. Un autre 30% des patients répondent au médicament, mais dans une moindre mesure. 14% n'ont aucune réponse.
Les auteurs décrivent le vémurafénib comme une "percée" dans le traitement du mélanome métastatique. Auparavant, jusqu'à 10% de tous les patients atteints de mélanome avancé BRAF V600-Mutant répondaient à tout type de traitement.
Dr. Ribas a dit:

"Nous savions que ce médicament ferait rétrécir les mélanomes chez une grande proportion de patients et que cela fonctionnait mieux que la chimiothérapie. Nous ne savions pas que les patients prenant Zelboraf vivaient plus longtemps jusqu'à présent."

Cependant, même avec Zebloraf, les tumeurs développent éventuellement une résistance. Malgré cela, les scientifiques pensent qu'ils pourraient être en mesure de rechercher des agents qui ciblent les mécanismes qui entourent Zelboraf.
Les chercheurs de Jonsson ont mentionné une patiente, Louise Belley, âgée de 60 ans, qui a déclaré que Zelboraf avait prolongé sa vie assez longtemps pour qu’elle puisse être présente lorsque sa fille obtiendrait son diplôme universitaire. Belley a d'abord reçu un diagnostic de mélanome métastatique en novembre 2007. Elle a reçu Zelboraf en juin 2009 lors d'une étude de phase I.
Une tomodensitométrie réalisée en septembre 2009 a montré qu'elle était sans cancer et qu'elle est toujours sans cancer aujourd'hui.

Belley a déclaré:

«Au début, mon diagnostic a été dévastateur, car je me suis rendu compte que j'étais dans un très mauvais endroit. Maintenant, je suis convaincu que les chances sont bonnes que je continue à être sans cancer et que je prévois de vivre au maximum chaque jour. . "

En août 2011, la FDA (Food and Drug Administration) des États-Unis a approuvé Zelboraf pour le traitement du mélanome métastatique. Sur les 70 000 nouveaux diagnostics de mélanome enregistrés chaque année aux États-Unis, 8 000 sont mortels.
La formule moléculaire de Vemurafenib est C₂₃H₁₈ClF ₂N₃O₃S.
Les auteurs ont écrit:

"Cet essai montre un taux élevé de réponse à (Zelboraf) chez les patients atteints de mélanome métastatique et activant des mutations BRAF. Ces résultats confirment indépendamment le taux de réponse élevé et la durée de réponse montrés dans un essai de phase I".

Ecrit par Christian Nordqvist