Avantages du test HPV Cobas® pour le dépistage primaire, Angleterre

Selon une enquête récemment publiée en ligne dans The Lancet Oncology, des données provenant d'une sous-analyse de l'étude phare ATHENA (Addressing THE Need for Advanced HPV Diagnostics), ont montré que le test HPV Roche cobas pouvait être utilisé pour le dépistage initial du cancer du col utérin.
De plus, les données de l'étude ont montré que des données prédictives essentielles pour déterminer le risque de cancer du col de l'utérus chez la femme étaient fournies par l'identification des femmes atteintes du VPH 16 et / ou 18 (les deux génotypes identifiés dans environ 70% des cancers du col).
Les tests de cytologie (test de Pap) sont autorisés afin de déterminer le risque de cancer du col de l'utérus selon les directives actuelles de dépistage du cancer du col utérin. Cependant, selon les données, le cancer du col utérin a été identifié à un taux plus élevé en utilisant le test ADN-HPV comme dépistage primaire (de première ligne) plutôt que cytologique. Ces résultats suggèrent que le test HPV pour le HPV regroupé à haut risque avec le génotypage simultané du HPV 16/18 pourrait offrir une approche plus efficace et sensible pour le dépistage du cancer du col utérin.
Mark H. Stoler, MD, professeur et directeur associé de pathologie chirurgicale et de cytopathologie à l’Université de Virginie, a expliqué:

"L'étude ATHENA continue à fournir de nombreuses données pour affiner et faire progresser le dépistage du HPV. Ces nouvelles données suggèrent que le test HPV est un outil de dépistage primaire efficace, fiable et potentiellement rentable. De plus, l'utilisation des informations de génotypage HPV 16 et 18 fourni par le test cobas® HPV ou la cytologie réflexe, offrirait une approche rationnelle pour déterminer quelles femmes positives au VPH ont besoin d'un suivi immédiat. "

Le test HPV cobas détecte individuellement les HPV 16 et 18, tout en identifiant 12 génotypes de HPV à haut risque. Le test est le seul test de dépistage approuvé par la FDA et le CE-IVD disponible au Royaume-Uni et dans le monde. En outre, le test fournit également une fiabilité, une facilité d'utilisation maximale et une flexibilité pour les professionnels de laboratoire.
Dans une enquête indépendante publiée en ligne par le Journal de microbiologie clinique, le test cobas HPV et le système cobas 4800 ont été validés cliniquement pour une utilisation dans le dépistage primaire du cancer du col de l'utérus par une équipe d'experts des Pays-Bas dirigée par Daniella Heideman, P.h.D. Les Pays-Bas ont été l'un des premiers pays d'Europe à annoncer leur intention d'utiliser le test HPV comme dépistage primaire du cancer du col de l'utérus.
Paul Eros, directeur du diagnostic moléculaire chez Roche au Royaume-Uni, a expliqué:

"Les femmes en Angleterre qui ont des résultats anormaux ou limites au dépistage du cancer du col utérin bénéficieront désormais d'une innovation comme le test HPV cobas, qui améliore le diagnostic du pré-cancer du col de l'utérus. Étude néerlandaise qui démontre la validité du test cobas® HPV pour le dépistage primaire.
L'introduction du test HPV au stade du dépistage primaire en Angleterre et dans toutes les régions du Royaume-Uni offrirait une opportunité encore plus précoce d'identifier les femmes les plus exposées au cancer du col utérin avant que la maladie ne se développe. "

Écrit par Grace Rattue