fr.3b-international.com
La dysenterie peut être traitée avec un médicament contre l'arthrite bon marché
Des chercheurs américains ont découvert que un médicament contre l'arthrite déjà approuvé peut offrir un traitement peu coûteux et à faible dose pour les infections amibiennes qui causent la dysenterie chez les humains dans le monde entier. Jusqu'à présent, ils n'ont testé le médicament que dans le cadre d'études en laboratoire et sur des animaux, mais ils ont demandé l'autorisation de commencer des essais cliniques pour le tester à la fois contre l'amibiase et le parasite Giardia chez l'homme.
Les chercheurs de l’Université de Californie à San Diego (UCSD) et de l’Université de Californie à San Francisco (UCSF) écrivent sur leurs conclusions dans le numéro en ligne du 20 mai de Médecine de la nature.
Le médicament antirhumatismal est appelé auranofin, commercialisé comme ridaura, et est une forme de l'or de métal précieux.
Les chercheurs ont examiné des médicaments déjà approuvés pour trouver de nouveaux traitements pour les pays en développement lorsqu'ils ont fait leur découverte.
James McKerrow, co-auteur principal, est professeur de pathologie au Sandler Center for Drug Discovery de l’UCSF. Il a dit à la presse:
"Lorsque nous recherchons de nouveaux traitements pour les pays en développement, nous commençons par des médicaments déjà approuvés."
En utilisant un test de dépistage à haut débit, lui et ses collègues ont découvert que l’auranofin était 10 fois plus puissant contre le parasite. Entamoeba histolytica que le traitement actuel métronidazole.
Ils ont déclaré que leur étude illustre l’importance du dépistage des médicaments existants à des fins nouvelles, en particulier pour les maladies négligées.
McKerrow a déclaré que la combinaison d'un médicament hors brevet et de décennies de données sur l'innocuité clinique signifie que nous pourrions avoir une solution mondiale à moindre coût, avec moins d'effets secondaires ou de risques de résistance bactérienne, que la thérapie actuelle.
Chaque année, 50 millions de personnes dans le monde, la plupart dans les pays en développement, contractent une amibiase, une infection gastro-intestinale par le parasite Entamoeba histolytica qui provoque des symptômes allant de la diarrhée légère à la dysenterie avec du sang et du mucus dans les selles.
L'infection se propage dans les aliments et l'eau contaminés et tue environ 70 000 personnes par an, les enfants étant les plus susceptibles de devenir gravement malades.
Le parasite Giardia infecte également 6 à 8% de tous les enfants des pays en développement, provoquant des diarrhées, des crampes abdominales et une déshydratation.
Le traitement actuel de l'amibiase et de la giardiase est l'antibiotique métronidazole, dont les effets secondaires comprennent des nausées, des vomissements, des vertiges et des maux de tête.
Auranofin a été utilisé deux fois par jour pour les adultes atteints de polyarthrite rhumatoïde depuis 1985 et s'est avéré sûr à cette posologie.
Comme les résultats des tests en laboratoire et sur les animaux de l'étude montrent que l'auranofin est 10 fois plus puissant que le traitement actuel, ils suggèrent qu'il pourrait être efficace à faible dose, peut-être même sur une base ponctuelle ou limitée.
Le premier auteur, Anjan Debnath, est boursier postdoctoral à l’UCSF. Il a dit:
"C'est un médicament que vous pouvez trouver dans tous les pays. Selon le dosage que nous voyons au laboratoire, ce traitement pourrait être vendu à environ 2,50 dollars la dose, voire moins. Ces économies pourraient faire une grande différence pour les gens qui en a le plus besoin. "
Debnath est membre de l'équipe de McKerrow à l'UCSF. Ils se concentrent sur les maladies infectieuses dans les pays en développement qui ne sont pas des priorités de recherche pour les sociétés pharmaceutiques.
L’équipe a entrepris de créer un écran permettant de trouver de petites molécules capables de tuer les amibes en toute sécurité. Une percée majeure est survenue lorsque Debnath a développé un écran à haut débit capable de tester les molécules dans un environnement sans oxygène, ou anaérobie, pour imiter l'environnement naturel de l'amibe.
Une autre avancée décisive a été celle d’une entreprise en faillite. Iconix Biosciences, de Menlo, en Californie, a offert à son équipe une bibliothèque de dépistage de 900 composés approuvés, chacun dans son propre flacon.
Après avoir testé l'auranofin en laboratoire, les chercheurs l'ont testé dans deux études chez l'animal. Un test a été réalisé sur un modèle murin d’amibiase dans le côlon, où le parasite s’installe en premier, et l’autre dans un modèle de hamster qui montre l’impact de l’infection dans le foie.
Dans les deux études chez l'animal, l'équipe a indiqué que l'auranofin était le médicament le plus efficace qu'il ait jamais vu. À de très faibles doses, il a considérablement réduit le nombre de parasites, les lésions inflammatoires et la taille des abcès du foie.
Armé de cette "preuve de principe", Debnath a demandé à la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis d’accorder le statut de médicament orphelin à auranofin. C'est un moyen d'accélérer la mise au point de nouveaux médicaments prometteurs dans le traitement d'une maladie négligée ou orpheline (une maladie qui touche moins de 200 000 personnes aux États-Unis ou qui ne devrait pas récupérer les coûts de développement et de commercialisation).
Sharon L Reed, auteure co-senior, professeure aux départements de pathologie et de médecine de l'UCSD, a déclaré:
"Comme l’Aranofin a déjà été approuvé par la FDA pour une utilisation chez l’homme, nous pouvons sauver des années de développement coûteux."
"Cette nouvelle utilisation d'un ancien médicament représente un traitement prometteur pour une menace majeure pour la santé, et souligne comment la recherche financée par les Instituts nationaux de la santé peut bénéficier aux populations du monde entier", a-t-elle ajouté.
Écrit par Catharine Paddock PhD
Les statines peuvent agir contre certains cancers du sein
Les statines sont couramment prescrites pour réduire le cholestérol, mais une étude récente suggère que certains types de cancer du sein peuvent répondre au traitement par statines. Dirigée par Carol Prives de l'Université Columbia de New York, l'équipe internationale a découvert que lorsqu'elles traitaient des cellules cancéreuses du sein portant un gène p53 mutant avec des statines, elles cessaient de croître de manière désorganisée caractéristique des tumeurs et même dans certains cas.
Les Asiatiques du Sud ont besoin de plus d'exercice que les Blancs pour réduire le risque de diabète
Selon une nouvelle étude réalisée par une équipe de l'Université de Glasgow, les Sud-Asiatiques (du Bangladesh, du Pakistan et de l'Inde) ont besoin de davantage d'exercice que les Européens blancs pour atteindre les mêmes niveaux de condition physique et réduire leur risque de diabète. La découverte, publiée dans la revue Diabetologia, a révélé que les directives relatives à l'exercice pourraient devoir être mises à jour pour tenir compte de l'origine ethnique.
