La FDA met en garde les fabricants médicaux sur l'utilisation d'étiquettes "sans latex"

La Food and Drug Administration des États-Unis vient de lancer un avertissement aux fabricants de dispositifs médicaux déclarant qu’ils devraient fournir des informations précises sur leurs produits qui ne contiennent pas de latex de caoutchouc naturel (NRL) et cesser de les étiqueter comme «sans latex».
Le LNR est une substance similaire à du lait que l'on trouve dans les sources végétales. Après une exposition répétée au LNR, certaines personnes peuvent avoir de graves allergies et développer de l'urticaire ou des éruptions cutanées. Dans certains cas, les réactions peuvent être si graves que le patient éprouve une respiration sifflante et de graves difficultés respiratoires.
L'allergie au latex est causée par le système immunitaire réagissant à la substance comme s'il s'agissait d'un agent pathogène - une substance qui nuit à la santé.
Les nouveaux projets de recommandations veulent mettre un terme aux produits médicaux utilisant des étiquettes telles que "ne contient pas de latex" qui ne sont pas toujours scientifiquement exactes. La FDA préférerait que les fabricants utilisent la mention d'étiquetage «non fabriqué avec du latex de caoutchouc naturel» pour indiquer quand le NRL n'est pas directement utilisé comme matière dans le produit.
William Maisel, M.D., M.P.H., directeur adjoint des sciences au Centre des appareils et de la santé radiologique de la FDA, a déclaré:

"Les consommateurs comptent sur un étiquetage précis et des informations sur les produits, en particulier lorsqu'ils sont préoccupés par les réactions allergiques. Nos recommandations concernant le latex de caoutchouc naturel offrent un langage cohérent et scientifiquement précis aux professionnels de la santé, aux patients et aux consommateurs sensibilité ou allergie. "

Lorsque les fabricants utilisent des étiquettes telles que "sans latex", cela donne à penser que le produit ne contient aucune trace de LNR. Cependant, il y a toujours une chance que des produits médicaux puissent être contaminés par des allergènes de NRL dans le processus de production.

Il n'existe actuellement aucun test permettant de déterminer si un produit est exempt de LNR non plus. Par conséquent, le remplacement des étiquettes sera plus véridique - car il existe un risque que des éléments NRL soient présents dans le produit.

Un nombre croissant de professionnels de la santé deviennent allergiques aux produits en latex
Il existe deux types de latex. naturel et synthétique. Seul le latex naturel contient les protéines qui déclenchent une allergie au LNR, et non le latex synthétique - «sans latex» ne précise pas quel type de latex est utilisé.

Qui est à risque de développer une allergie au latex?

La sensibilisation au LNR est plus courante chez les personnes qui utilisent des gants en NRL, comme les médecins, les infirmiers, les dentistes et les coiffeurs.
Les personnes suivantes présentent un risque plus élevé que la normale de développer une allergie au latex.

• Médecins, infirmiers et autres travailleurs de la santé
• Les patients ayant subi plusieurs interventions chirurgicales, en particulier lorsqu'ils étaient (sont) des enfants
• Patients nécessitant des cathéters urinaires réguliers / continus avec pointe en caoutchouc
• Personnes ayant subi une chirurgie de la colonne vertébrale
• Personnes atteintes d'eczéma
• Les personnes atteintes d'asthme
• Les patients qui ont d'autres allergies
• Travailleurs de l'industrie du caoutchouc
• Travailleurs dans des usines de pneus de voiture
• Utilisateurs de préservatifs

Les gants en latex sans poudre réduisent les taux d'allergie chez les travailleurs de la santé - la stratégie de santé publique la plus efficace pour prévenir la sensibilisation allergique au latex est de cesser d’utiliser des gants en latex en poudre, ont rapporté les scientifiques du Medical College of Wisconsin. Journal de médecine du travail et de l'environnement (Numéro d'août 2011).
Écrit par Joseph Nordqvist