Les cellules productrices d'insuline offrent de l'espoir aux personnes atteintes de diabète de type 1

Environ 1,25 million d'Américains souffrent de diabète de type 1. Maintenant, les scientifiques travaillent sur une nouvelle technique pour produire des cellules avec des capacités de sécrétion d'insuline, qui pourraient éventuellement être utilisées dans un processus de transplantation pour aider les patients atteints de diabète de type 1.
Les cellules productrices d'insuline artificielles pourraient-elles remplacer les injections d'insuline pour les personnes atteintes de diabète de type 1?

La recherche, présentée cette semaine lors de la 54ème réunion annuelle de la Société européenne d'endocrinologie pédiatrique à Barcelone, en Espagne, était dirigée par le Dr. Philippe Lysy de l'Université Catholique de Louvain à Louvain-la-Neuve, en Belgique.

Le diabète de type 1 est une maladie inévitable qui se développe lorsque les cellules du pancréas qui produisent de l'insuline, appelées cellules bêta, sont détruites par erreur par le système immunitaire. En conséquence, le corps est incapable de créer et de libérer l'insuline - une hormone qui régule les niveaux de glucose dans le sang.

Le diabète de type 1 était connu sous le nom de «diabète juvénile», car il a tendance à se développer chez les jeunes, surtout au milieu de l’adolescence. Cependant, cela peut se produire à tout âge. Le diabète de type 1 représente environ 5% de tous les cas de diabète diagnostiqués aux États-Unis.

Il n'existe aucun moyen connu pour prévenir le diabète de type 1, qui peut entraîner la mort s'il n'est pas traité. Le traitement est normalement une insuline administrée artificiellement par injection, ou parfois par une pompe ou un médicament par voie orale.

Récemment, des scientifiques ont cherché des moyens de remplacer les cellules bêta afin d’améliorer la qualité de vie des personnes atteintes de diabète de type 1.

Cellules reprogrammées pour sécréter de l'insuline

L'équipe du Dr Lysy a déjà montré que les cellules dérivées du canal pancréatique humain (HDDC) étaient une source de cellules potentiellement utile.

Les HDDC se trouvent dans le pancréas adulte et sont des cellules progénitrices, ce qui signifie qu'elles ont tendance à se différencier en types spécifiques de cellules.

Dans cette étude, le groupe a reprogrammé les HDDC pour qu'ils se comportent comme des cellules bêta et sécrètent de l'insuline dans le pancréas en réponse au glucose.

Les chercheurs ont utilisé l'ARN messager (ARNm) d'un facteur de transcription appelé MAFA - une protéine qui contrôle les gènes désactivés ou activés dans le génome. L'ARNm est transformé en protéine avant de se lier à l'ADN cellulaire. Cela permet de modifier les fonctions cellulaires.

En utilisant cette technique, les chercheurs évitent toute modification génétique potentielle des cellules cibles, ce qui entraînerait des risques tels que le cancer.

Dans un modèle de souris, ils ont été en mesure de transplanter les cellules fabriquées dans les souris diabétiques et de suivre leur maladie. Ils "analysent le potentiel des cellules à fonctionner et sécrètent de l'insuline dans le corps en fonction de la glycémie". Dr. Lysy a dit Nouvelles médicales aujourd'hui qu'il est trop tôt pour connaître les résultats.

Le Dr Lysy explique que ce qui rend ce travail unique est l'utilisation de tissus pour adultes, ce qui signifie que les risques liés aux cellules souches, tels que le cancer, sont évités. Il est également nouveau en ce qu’il utilise un protocole qui modifie les cellules avec une action directe sur l’ADN sans le modifier structurellement.

Une technique au potentiel futur

Les chercheurs espèrent que des lots de cellules pourraient être produits et éventuellement transplantés chez des patients humains atteints de diabète. Pour l'instant, ils continuent à évaluer les conditions permettant aux cellules reprogrammées d'être mises en banque conformément aux bonnes pratiques de laboratoire et aux procédures cliniquement compatibles.

Ils espèrent également que ce système de reprogrammation cellulaire avec des facteurs de transcription utilisant l'ARNm sera applicable à d'autres domaines scientifiques, conduisant potentiellement à la production de cellules avec une nouvelle fonction dans le contexte d'autres maladies où une perte de fonction a eu lieu.

En ce qui concerne les applications futures, a déclaré le Dr Lysy MNT:

"Notre travail peut aider à développer des stratégies de différenciation dans d’autres domaines de la médecine dans lesquels une thérapie de remplacement cellulaire est nécessaire (maladie cardiaque, problèmes de peau, maladies du foie, etc.), mais aussi pour réduire l’expression pathologique de métabolites indésirables. dans les maladies métaboliques. "

Récemment, MNT a rapporté la possibilité d'un implant pancréatique artificiel pour les personnes atteintes de diabète de type 1.

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