Que savoir sur la microcéphalie?

Table des matières

1. Les causes
2. Diagnostic
3. Traitement
4. La prévention

La microcéphalie est une affection neurologique rare caractérisée par une tête plus petite chez l'enfant et, à l'occasion, par un cerveau plus petit que chez les enfants du même âge.

Un développement anormal du cerveau accompagne fréquemment la microcéphalie. La condition peut souvent se produire avec d'autres anomalies congénitales majeures. La microcéphalie peut cependant être la seule anomalie présente.

La maladie affecte entre 2 et 12 bébés pour 10 000 naissances vivantes chaque année aux États-Unis.

Faits en bref sur la microencéphalie

• La microcéphalie est une maladie rare.
• Il peut être présent à la naissance ou après.
• L'exposition aux infections pendant la grossesse, comme la rubéole, augmente le risque de microcéphalie.
• La microcéphalie est souvent accompagnée d'autres conditions médicales, telles que des convulsions, des retards de développement et des problèmes d'équilibre.
• La gravité de la microcéphalie varie d'une personne à l'autre.

Les causes

La microcéphalie est un rétrécissement du cerveau et du crâne causé par une gamme de conditions génétiques, d'infections et de maladies.

La cause de la microcéphalie ne peut pas toujours être déterminée. Cependant, certaines conditions peuvent être liées à son développement.

Les conditions qui présentent un risque de développer une microcéphalie comprennent:

• anomalies génétiques ou chromosomiques, telles que le syndrome de Down
• infections pendant la grossesse, telles que la rubéole, la toxoplasmose, le cytomégalovirus, la varicelle et peut-être le virus Zika
• malnutrition sévère
• craniosynostose ou fusion prématurée de la ligne de suture du crâne
• anoxie cérébrale, une affection impliquant une diminution de l'apport d'oxygène au cerveau d'un f?tus
• phénylcétonurie (PCU) non contrôlée chez la mère, une anomalie congénitale qui limite la capacité de l'organisme à dégrader un acide aminé spécifique

Les facteurs environnementaux peuvent également augmenter le risque de microcéphalie. Si, dans l'utérus, un foetus est exposé à des drogues, à l'alcool ou à des toxines, le risque que le nourrisson développe une anomalie cérébrale est plus élevé.

Diagnostic

Les scanners peuvent aider à identifier la microcéphalie.

À l'occasion, la présence d'une microcéphalie peut être observée à l'échographie du deuxième trimestre ou du troisième trimestre et diagnostiquée avant la naissance du nourrisson.

Pour qu'un enfant soit diagnostiqué avec une microcéphalie après la naissance, l'enfant subira un processus d'examen approfondi.

Le processus de diagnostic de la microcéphalie peut inclure:

• un examen physique, y compris l'évaluation du tour de tête
• antécédents familiaux et évaluation des tailles de tête des parents
• cartographier la croissance de la tête au fil du temps

Une fois la microcéphalie diagnostiquée, les médecins pourraient également utiliser des tomodensitométries et des examens IRM ou des analyses de sang pour évaluer la gravité et la cause de la microcéphalie et toute autre affection associée.

Certains de ces tests pourraient également fournir à l'équipe de soins de santé des informations sur la présence d'une infection in utero susceptible d'avoir entraîné des modifications cérébrales structurelles.

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Traitement

Il n'y a actuellement aucun traitement ou traitement contre la microcéphalie.

Le traitement se concentre plutôt sur les interventions pour gérer la maladie et soulager les problèmes de santé liés, tels que les crises. Si un processus en cours contribue à la microcéphalie, comme la malnutrition, cela sera également pris en compte.

Les nourrissons atteints de microcéphalie légère ne nécessitent généralement que des examens de routine. Cependant, les personnes présentant une forme plus grave de la maladie peuvent nécessiter des programmes d'intervention précoce pour renforcer et maximiser les capacités physiques et intellectuelles.

Ces programmes comprendront souvent des thérapies vocales, physiques et professionnelles.

Une condition appelée craniosynostose peut provoquer une microcéphalie. Dans les cas de craniosynostose, les articulations entre les os d'un crâne de bébé fusionnent prématurément, empêchant le cerveau de se développer correctement. Cependant, cette condition est généralement réversible avec une intervention chirurgicale pour aider à remodeler le crâne.

La prévention

Discutez avec votre professionnel de la santé des risques pour votre enfant d'avoir une microcéphalie et des mesures à prendre pour réduire ce risque. Dans toute grossesse, il est important de réduire le risque de complications en évitant l'alcool, les drogues et autres toxines.

La varicelle, la rubéole, le cytomégalovirus et la toxoplasmose sont liés à la maladie. Il est donc recommandé de prendre des mesures préventives contre ces maladies.

Lien possible entre la microcéphalie et le virus Zika

Zika a été associé à une microcéphalie.

En raison des préoccupations récentes concernant le risque de microcéphalie et de virus Zika, les Centers for Disease Control (CDC) recommandent aux femmes enceintes d'éviter de se rendre dans des régions où la maladie est présente.

Cliquez ici pour un aperçu complet et à jour des pays cités par le CDC comme présentant un risque de Zika.

Le Dr Mark DeFrancesco, président de l'American College of Obstetricians and Gynecologists (ACOG), a indiqué ce qui suit dans une déclaration appuyant les directives de voyage mises en place par le CDC.

"Les femmes qui sont enceintes ou les femmes qui envisagent une grossesse ne sont pas invitées à se rendre dans les régions où sévit le virus Zika".

L'information sur Zika se développe et évolue assez rapidement. Suivez ce lien pour obtenir les dernières déclarations et recommandations de l'ACOG.

Pour en savoir plus sur les recommandations de voyage de la CDC, veuillez consulter la page Web des avis de voyage.