Custirsen pour le traitement du cancer de la prostate - Publication des données cliniques et précliniques de phase II annoncées

Le numéro de septembre des revues Recherche clinique sur le cancer et Recherche contre le cancer a publié OncoGenex Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: OGXI) annonce de nouvelles données issues de son étude clinique de phase II et d'une étude pré-clinique de custirsen (OGX-011 / TV-1011), un médicament qui inhibe la production de clusterine, les protéines communément sur-produites dans les cellules cancéreuses et une cause d'échec thérapeutique.
OncoGenex procède actuellement à deux études de phase III évaluant custirsen chez les hommes atteints d'un cancer de la prostate résistant à la castration (CRPC) et recrute actuellement des patients atteints de CRPC. Les essais consistent en l'essai clinique «SYNERGY», qui évaluera le bénéfice global de survie de custirsen en association avec le traitement docétaxel de première intention et l'essai SATURN contre le cancer de la prostate, qui évalueront un bénéfice durable contre la douleur chez les patients recevant une chimiothérapie de deuxième intention. .

Données de phase II de Custirsen

Le numéro du 1er septembre 2011 de Recherche clinique sur le cancer publié des données de l'essai clinique de phase II de custirsen en association avec le retraitement du docétaxel ou de la mitoxantrone en tant que chimiothérapie de deuxième intention chez des patients atteints d'un cancer de la prostate métastatique résistant à la castrate (mCRPC).
Selon l'étude clinique, la survie globale était de 15,8 mois lorsque custirsen était associé à un retraitement au docétaxel, en association avec la mitoxantrone, la survie globale était de 11,5 mois. L'étude de phase II a également évalué les réponses douloureuses des patients mCRPC et découvert que la réponse globale à la douleur était durable (supérieure ou égale à trois mois) chez 88% des patients souffrant de douleur ou prenant des opioïdes à l'entrée.

Le Dr Fred Saad, professeur de chirurgie / urologie à l'Université de Montréal et chercheur principal de l'étude a déclaré:

"Ce sont des résultats encourageants car nous avons observé des réponses à la douleur durables chez de nombreux patients ayant une progression de la maladie pendant ou peu après le traitement par docétaxel de première ligne. Ces données suggèrent que les patients peuvent restaurer la sensibilité au docétaxel et traiter la population de patients. "

Les auteurs estiment que de nouveaux tests sur les custirsen combinés à une chimiothérapie de deuxième intention dans la CRPCm sont justifiés sur la base des résultats de l'étude, car ils démontrent la faisabilité, l'innocuité et le soulagement de la douleur chez les patients.

Données pré-cliniques de Custirsen

Le numéro du 1 er septembre 2011 de Recherche contre le cancer ont publié des données précliniques démontrant que l'inhibition de la clusterine en utilisant custirsen améliore de manière synergique l'activité de l'inhibiteur du choc thermique 90 (Hsp90) en limitant la réponse au choc thermique dans le CRPC.
Les inhibiteurs de choc thermique 90 (Hsp 90) activent l'élévation des mécanismes de survie compensatoire entraînant la production de clusterine. Cela conduit à la survie des cellules cancéreuses et à la résistance au traitement. Les résultats de l'étude ont montré que lorsque custirsen était associé à l'inhibiteur de Hsp90, PF-04929113 ou 17-AAG, les composés agissaient en synergie pour inhiber la croissance des cellules tumorales du CPRC chez la souris.
Le Dr Martin Gleave, directeur du Vancouver Prostate Centre à l'Université de la Colombie-Britannique et auteur de l'étude a déclaré:

"Ces données appuient la large applicabilité potentielle de custirsen en combinaison avec divers traitements anticancéreux. Cette étude est un exemple de la manière dont nous continuons à mieux comprendre la résistance au traitement du cancer et à identifier les possibilités de bloquer ces mécanismes pour retarder la tumeur. progression."

A propos de Custirsen

Custirsen a reçu la désignation Fast Track de la Food and Drug Administration des États-Unis (FDA) et est actuellement le seul composé en développement conçu pour inhiber la production de clusterine, une protéine généralement sur-produite dans les cellules cancéreuses. Contrairement aux opioïdes ou aux agents qui ciblent le récepteur aux androgènes, custirsen est mécaniquement unique en termes de capacité à influer sur la réponse à la douleur via la régulation de l'activité du NF-kB (facteur nucléaire kappa-activateur de la chaîne légère activée). attribut potentiel qui pourrait ajouter à l'avantage clinique de custirsen en combinaison avec de nombreux traitements anti-cancer.
Écrit par Petra Rattue