Un nouveau système d'administration de médicaments pour le cerveau aidera les patients atteints d'Alzheimer

L'un des défis médicaux liés aux maladies du cerveau est d'obtenir un traitement pour traverser la barrière hémato-encéphalique. Cependant, des tests sur le cerveau de souris atteintes de la maladie d'Alzheimer ont montré qu'il était possible d'utiliser le système naturel absorbé par le cerveau.
Dr. Matthew Wood a déclaré dans la recherche:

"Ce sont des résultats spectaculaires et passionnants. C'est la première fois que ce système naturel est utilisé pour administrer des médicaments. Nous travaillons à l'envoi d'exosomes dans les muscles, mais vous pouvez envisager de cibler n'importe quel tissu. utilisé."

Actuellement, moins de 5% des médicaments (composés de très petites molécules) sont capables de traverser la barrière; Le témozolomide, par exemple, est la seule chimiothérapie disponible pour le traitement de tumeurs cérébrales telles que le glioblastome multiforme et l'astrocytome anaplasique progressif. Ces tumeurs ont un mauvais pronostic et continuent de croître, même après un traitement par le témozolomide. Par conséquent, de nouvelles thérapies pour ces tumeurs cérébrales difficiles à traiter sont nécessaires de toute urgence, parallèlement aux dysfonctionnements cérébraux tels que la maladie d'Alzheimer, la maladie de Parkinson et plus encore.
Cette barrière naturelle existe pour protéger le cerveau, empêchant les bactéries de traverser le sang tout en laissant passer l'oxygène. Cependant, cela a également causé des problèmes pour la médecine, car les médicaments peuvent également être bloqués. Les chercheurs ont utilisé les propres transporteurs du corps, les exosomes, pour administrer des médicaments et ont fait leurs preuves.
L'équipe d'Oxford a prélevé des exosomes de cellules dentritiques de souris, qui font partie du système immunitaire et qui produisent naturellement un grand nombre d'exosomes. Ils ont ensuite fusionné les exosomes avec des protéines de ciblage du virus de la rage, qui se lient aux récepteurs de l'acétylcholine dans les cellules du cerveau, de sorte que l'exosome ciblerait le cerveau.
Ils ont rempli les exosomes avec un morceau de code génétique, le siARN, et les ont réinjectés dans les souris. Le siRNA a été livré aux cellules du cerveau et a désactivé un gène, BACE1, impliqué dans la maladie d'Alzheimer.
Les auteurs ont signalé une réduction de 60% de l'activité du gène.
Cela pourrait constituer une avancée révolutionnaire dans le traitement de la maladie d'Alzheimer débilitante et ces nouvelles études excitent les leaders d'opinion sur le sujet. La Dre Susanne Sorensen, chef de la recherche à la Société Alzheimer, a déclaré:

"Dans cette étude passionnante, les chercheurs ont pu surmonter un obstacle majeur à la délivrance de nouveaux médicaments potentiels pour de nombreuses maladies neurologiques, notamment la maladie d'Alzheimer. La barrière hémato-encéphalique était un problème majeur car de nombreux médicaments potentiels n'ont pas été testés ne pas en avoir assez dans le cerveau: si cette méthode d'administration s'avère sûre chez l'homme, nous pourrions voir des médicaments plus efficaces mis à la disposition des personnes atteintes de la maladie d'Alzheimer à l'avenir. "

Le Dr Simon Ridley, directeur de la recherche à Alzheimer's Research UK, ajoute: "Il s’agit d’une recherche innovante, mais à un stade aussi précoce, le traitement des patients traversant la barrière hémato-encéphalique est loin d’être un traitement pour les patients. de la recherche qui promet d’améliorer l’efficacité des traitements contre la maladie d’Alzheimer à l’avenir. "
Source: Nature Biotechnology
Écrit par Sy Kraft, B.A.