Un nouveau système de régulation des probiotiques est nécessaire

Afin de mieux informer les consommateurs américains et européens sur les probiotiques, un système de catégorie devrait être mis en place, déclare le Dr Gregor Reid, directeur du Centre canadien de recherche et développement sur les probiotiques au Lawson Health Research Institute. journal La nature.
Plus de 30 milliards de dollars sont dépensés dans le monde en probiotiques (microorganismes bénéfiques), bien qu'il soit difficile pour les consommateurs de dire ce que ces produits font pour la santé et s'ils ont été testés dans des essais cliniques.
Selon le système de réglementation aux États-Unis, tous les produits qui prétendent avoir un effet sur la maladie doivent être classés comme médicaments. En conséquence, les chercheurs sont incapables de déterminer si un yogourt probiotique soulage les personnes atteintes d'une maladie intestinale inflammatoire sans avoir préalablement enregistré le yogourt comme médicament.

Le Dr Reid soutient que cette réglementation a mis un terme à une quantité considérable de recherches sur les probiotiques en Amérique du Nord. En outre, cette réglementation a également des conséquences sur la recherche et le développement des probiotiques en Europe.
Dr. Reid a expliqué: "En Europe, les bureaucrates ont mis en place un système qui a jusqu'ici refusé de reconnaître les résultats d'excellentes études cliniques. Le résultat net est une impasse, une R & D réduite et des consommateurs laissés dans les limbes."
Selon le Dr Reid, il faudrait mettre en place un système dans lequel tous les probiotiques doivent satisfaire à un ensemble d'exigences minimales pour être appelés probiotiques. Ce système obligerait les fabricants à mener des essais sur leurs produits ou à les étiqueter autrement.

Afin de recevoir un timbre produit, les entreprises devraient mener une série d’expériences bien définies sur leur produit. Une fois ces expériences terminées, le produit pourrait alors recevoir un tampon de catégorie 1 ou 2.
Dr. Reid a dit:

"Les régulateurs pourraient rapidement et facilement déterminer si le produit répondait à la norme et approuver le timbre, et les consommateurs seraient en mesure de comprendre dans quelle mesure le produit avait été testé. Avec une discussion collective entre experts en probiotiques et organismes de réglementation, cela pourrait être un timbre universel à travers le monde ".

Pour ce qui est des produits alimentaires et des suppléments, le Dr Reid suggère que les exigences en matière de documentation seraient plus élevées et qu'un groupe d'experts ou un processus pourrait être nécessaire pour déterminer si ce niveau de catégorie 3 a été atteint.
Le professeur Glenn Gibson, expert international en probiotiques à l'Université de Reading, au Royaume-Uni, a expliqué:

"Cela est attendu depuis longtemps compte tenu de l'intransigeance de l'Autorité européenne de sécurité des aliments et de la US Food & Drug Association à l'heure actuelle.
L'idée a clairement son utilité compte tenu de la situation actuelle de confusion pour les consommateurs, mais les régulateurs auront-ils le courage d'envisager de mettre en ?uvre quelque chose d'aussi sensible? Malheureusement, j'en doute, bien que vu la grande visibilité de la publication dans Nature et la sincérité de l'idée, je ne peux vivre que dans l'espoir. "

Écrit par Grace Rattue