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Rebif® pour les premiers symptômes de la sclérose en plaques, Royaume-Uni

Rebif® (interféron bêta-1a), médicament modificateur de la maladie utilisé pour traiter les formes récurrentes de sclérose en plaques, est maintenant disponible au Royaume-Uni pour traiter les personnes atteintes du syndrome cliniquement isolé (CIS), un indicateur potentiel précoce de la SEP. Merck Serono, une division de Merck KGaA, Darmstadt, Allemagne. L'annonce intervient après le récent avis positif adopté par le comité des médicaments (CHMP), le comité scientifique de l'Agence européenne des médicaments (EMA).
Rebif 44 microgrammes est approuvé pour une utilisation trois fois par semaine après un événement démyélinisant, chez des personnes présentant un risque accru de développer la SEP.
Des données supplémentaires ont été confirmées par les données de l’étude REFLEX, une étude de phase III, randomisée, en double aveugle, contrôlée contre placebo, chez l’homme portant sur Rebif 44 microgrammes chez des personnes présentant un risque accru de développer la SEP.
Le professeur David Bates, Royal Victoria Infirmary Newcastle, a expliqué:

"Il est établi que la thérapie de modification de la maladie (DMT) pour les personnes atteintes de sclérose en plaques est plus efficace lorsqu'elle est administrée au début de la maladie. L'autorisation de Rebif, un DMT établi, pour les personnes présentant les premiers symptômes de la SP et donner aux médecins un traitement précoce supplémentaire pour leurs patients. "

Rebif® a déjà démontré sa capacité à réduire la prévalence des rechutes de SEP, à réduire l’activité des lésions IRM et la progression de la maladie de décrochage.
Rebif® est répertorié comme l'un des traitements financés dans le cadre du système NHS dans une récente lettre du Department of Health qui reprend le schéma de partage des risques de la sclérose en plaques. Selon la lettre, à l'heure actuelle, il n'y a pas d'interdiction pour les interférons bêta comme les ordonnances Rebif et le financement du NHS Trust pour les patients ne respectant pas les lignes directrices ABN qui sont considérés comme ayant besoin du médicament.
À propos de la sclérose en plaques
La sclérose en plaques est une maladie auto-immune qui affecte la moelle épinière et la moelle épinière (système nerveux central). La SEP est la maladie neurologique invalidante et non traumatique la plus répandue chez les jeunes adultes. Dans le monde entier, on estime qu'environ 2 millions d'individus sont atteints de la maladie. Bien que les symptômes varient en fonction de la gravité de chaque crise, les symptômes les plus courants sont la perte d'équilibre, la vision double, l'engourdissement, la douleur faciale et la faiblesse musculaire.
À propos de Rebif®
Rebif® (interféron bêta-1a) est un médicament modifiant l'évolution de la maladie utilisé pour traiter les formes récurrentes de SEP. Il est similaire à la protéine d'interféron bêta produite par l'organisme humain. On pense que les interférons aident à réduire l'inflammation.
Les effets indésirables les plus fréquents comprennent des anomalies des cellules sanguines, des troubles au site d'injection, des enzymes hépatiques, une élévation et des symptômes pseudo-grippaux.
Les patients ayant des antécédents de dépression, de problèmes hépatiques et de troubles convulsifs devraient consulter leur médecin au sujet du traitement par Rebif.
Écrit par Grace Rattue

Les taux de vaccination infantile sont «stables ou en augmentation», selon le CDC

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Selon les données de l’Enquête nationale sur la vaccination des Centres de contrôle et de prévention des maladies, publiée dans le rapport hebdomadaire sur la morbidité et la mortalité, la grande majorité des parents s’assure de la vaccination de leurs enfants en bas âge. Bien que les taux de vaccination soient élevés, il reste difficile de faire parvenir tous les vaccins recommandés aux nourrissons au cours de la deuxième année de leur vie.

(Health)

Des mutations génétiques liées au développement du cerveau peuvent être à l'origine de l'autisme

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Dans une nouvelle étude publiée dans Nature Communications, les chercheurs ont identifié des mutations dans un gène crucial pour le développement du cerveau, qui, selon eux, pourraient être à l’origine de l’autisme. Les chercheurs ont découvert des mutations de novo du gène TBR1 chez des enfants atteints d'autisme grave, un gène lié au développement du cerveau.

(Health)