Sclérose en plaques récurrente-rémittente: symptômes, traitement et perspectives

Table des matières

1. Qu'est-ce que la sclérose en plaques rémittente?
2. Traiter RRMS
3. Conseils de style de vie pour ceux avec RRMS
4. Perspective

La sclérose en plaques est la condition neurologique la plus courante et non causée par une blessure ou un traumatisme. C'est une maladie du système immunitaire qui touche plus de 2,3 millions de personnes dans le monde.

Un système immunitaire sain est conçu pour attaquer les envahisseurs, tels que les virus, les bactéries et les champignons. Avec la sclérose en plaques (SEP), le système immunitaire attaque quelque chose qu'il ne devrait pas faire: un revêtement spécial sur les nerfs, appelé myéline.

Dans la SEP, l'inflammation endommage la myéline et ces dommages interrompent ou confondent les messages à destination et en provenance du cerveau.

Qu'est-ce que la sclérose en plaques rémittente?

Les personnes peuvent avoir différents types de SEP. La manière dont les symptômes surviennent détermine le type de SEP qu’une personne peut avoir.

L'engourdissement ou le picotement des mains peut être un symptôme de la sclérose en plaques.

Le type de SEP le plus courant est la SEP rémittente-rémittente. Environ 85% des personnes atteintes de la maladie recevront d’abord un diagnostic de SEP-RR.

Ce type de SEP est le plus souvent diagnostiqué chez les personnes dans la vingtaine et la trentaine, bien que cela puisse se produire chez les enfants ou les personnes dans la quarantaine et au-delà. Les maladies auto-immunes, y compris la SEP, surviennent le plus souvent chez les femmes. La SEP-RR, en particulier, peut être 2 à 3 fois plus fréquente chez les femmes que chez les hommes.

La SEP-RR se caractérise par des périodes de rechute lorsque les symptômes, qui peuvent être légers à graves, se manifestent. Les symptômes lors d'une rechute peuvent durer quelques jours, semaines ou mois. Ils peuvent être les mêmes qu’une personne a eu dans le passé, ou ils peuvent être de nouveaux symptômes.

Une rechute est suivie d'une période de rémission, lorsque les symptômes disparaissent.

Lorsque la SEP passe en phase de rémission, une personne ne présente généralement aucun symptôme de SEP. Mais avec le temps, l'augmentation des dommages à la myéline peut causer des problèmes même pendant la rémission.

La myéline peut devenir plus marquée à chaque rechute, entraînant des lésions nerveuses qui ne disparaissent pas. Cela peut entraîner des handicaps ou d'autres symptômes lorsqu'une personne ne rechute pas.

Symptômes de la sclérose en plaques

Les symptômes de la SEP sont très individuels. Deux personnes n'auront pas les mêmes symptômes et même les symptômes de la même personne peuvent changer avec le temps. Parmi les symptômes les plus courants de la SEP figurent:

• Fatigue grave
• Engourdissement et fourmillements dans les mains et les pieds
• Problèmes de vue
• Problèmes d'équilibre
• Problème de déménagement ou de mobilité
• Difficulté de concentration
• Troubles de l'élocution
• Problèmes de contrôle de l'intestin ou de la vessie

Traiter RRMS

Le traitement pour RRMS comporte plusieurs domaines:

• Des médicaments pour traiter les symptômes pendant les rechutes, tels que des relaxants musculaires, des analgésiques et des stéroïdes pour réduire l'inflammation
• Thérapie physique et émotionnelle
• Médicaments pour prévenir les rechutes ou réduire leur fréquence
• Suivre la capacité d'une personne à penser pour rechercher des signes de progression de la maladie ou des dommages aux nerfs

Il n'y a pas de remède pour la SEP-RR, mais beaucoup de personnes trouvent un certain soulagement avec un plan de traitement complet. Il n'y a pas de plan de traitement unique qui fonctionne pour tout le monde. Les médicaments et les thérapies d'une personne dépendent de ses symptômes, de son mode de vie et de son état de santé.

Conseils de style de vie pour ceux avec RRMS

Un régime sain et faible en gras avec des suppléments d'huile de poisson peut être recommandé pour réduire l'inflammation chez les personnes atteintes de SEP.

Les changements de mode de vie seuls ne suffiront peut-être pas à soulager les symptômes de la SEP, mais l'adoption de certaines habitudes saines peut aider les personnes atteintes à se sentir mieux et plus actives.

Celles-ci peuvent bien fonctionner en association avec des médicaments, des thérapies et d'autres traitements.

Alimentation et régime

La Société nationale de la sclérose en plaques ne préconise aucun régime spécifique pour les personnes atteintes de SEP. Cependant, suivre un régime alimentaire sain comprenant beaucoup de fruits et de légumes et peu ou pas d’aliments transformés peut aider à augmenter les niveaux d’énergie et la santé en général.

Un régime alimentaire sain peut également aider à réduire l'inflammation, facteur clé de la SEP-RR. Une étude en Prostaglandines, leucotriènes et acides gras essentiels suggère qu'un régime faible en gras complété d'huile de poisson ou d'huile d'olive peut être bénéfique pour les personnes atteintes de SEP.

Conseils de régime de sclérose en plaquesComment l'alimentation peut-elle aider avec la SEP? Cliquez ici pour en savoir plus.Lisez maintenant

Exercice

L'activité physique est importante pour les personnes atteintes de SEP. L'exercice aérobie comme la marche peut améliorer l'humeur, combattre la fatigue et augmenter la force. Il peut également aider à résoudre les problèmes d'intestin et de vessie, qui sont fréquents chez les patients atteints de SEP-RR.

Les exercices d'étirement et de flexibilité peuvent aider à réduire la rigidité et à faciliter les mouvements. Les personnes atteintes de SEP-RR devraient demander à leur médecin ou à leur physiothérapeute des recommandations d'exercices.

La gestion du stress

Bien qu'il n'ait pas été démontré que le stress seul pouvait déclencher la SEP, il semble y avoir un lien entre le stress et l'activité de la SEP dans le cerveau.

Utiliser la relaxation, la respiration profonde, la méditation et l'imagerie guidée ne sont que quelques-unes des façons dont les gens peuvent réduire leur stress et se sentir mieux émotionnellement et physiquement.

Perspective

La thérapie physique, parallèlement à certains changements de mode de vie, peut aider une personne atteinte de SEP à mener une longue vie.

La SEP-RR peut poser des obstacles physiques et émotionnels à la personne touchée et à sa famille. Avec des soins médicaux appropriés, de nombreuses personnes atteintes de SEP-RR peuvent mener une vie longue et active.

Prendre des médicaments tels que prescrits, participer à des séances de thérapie physique ou psychologique et suivre des changements de mode de vie peuvent faire une différence considérable dans la vie de ceux qui sont confrontés à cette condition souvent difficile.

MS progressive secondaire

De nombreuses personnes atteintes de SEP-RR développeront plus tard une SP progressive secondaire (SPMS). SPMS n'a généralement pas de périodes définies de rechutes et de rémission. Au lieu de cela, les symptômes s'aggravent progressivement et peuvent être présents tout le temps.

Seules les personnes ayant déjà eu RRMS peuvent développer SPMS.

Certaines personnes atteintes de SPMS auront toujours des rechutes, mais elles sont généralement moins claires et moins nombreuses. Les symptômes persistent souvent même après la fin d'une rechute.

Facteurs de risque

Les experts ne savent pas pourquoi certaines personnes contractent la SEP et d'autres pas. Il semble y avoir une combinaison de facteurs qui déclenchent tous les types de SEP. Bien que certaines personnes aient des facteurs de risque pour la maladie, elles peuvent ne jamais avoir la SEP. De même, une personne sans facteurs de risque peut toujours l'obtenir.

Les facteurs qui augmentent le risque de contracter la SEP sont notamment le sexe, le climat froid, l'ethnicité, la génétique et certaines infections.

La SEP n'est pas considérée comme une maladie fatale. La plupart des personnes atteintes de SEP ont une longue espérance de vie. Cependant, la SEP peut affecter la qualité de vie et causer divers handicaps, en particulier au fur et à mesure de son évolution.