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Les scientifiques inhibent la croissance des cellules tumorales cérébrales, ouvrant la voie à un nouveau traitement
Le glioblastome est une forme particulièrement agressive de cancer du cerveau qui peut être difficile à traiter. De nouvelles recherches, cependant, ont peut-être trouvé un médicament capable d’inhiber la croissance des protéines.
Les chercheurs ont peut-être trouvé un moyen d'inhiber la croissance des tumeurs cérébrales, ici montré dans une IRM.
Les glioblastomes sont des tumeurs qui se forment à partir du tissu de soutien "collant" du cerveau et de la moelle épinière.
La plupart du temps, les glioblastomes sont agressifs malins; Ils sont composés de nombreux types de cellules qui se reproduisent très rapidement et reçoivent un apport sanguin important. Le taux de survie à 5 ans est estimé à moins de 10%.
Le glioblastome peut être difficile à traiter en raison de la nature hétérogène de ses cellules. Certaines cellules peuvent répondre à la thérapie alors que d'autres peuvent ne pas le faire.
En règle générale, le traitement comprend une combinaison de chirurgie, de radiothérapie et de chimiothérapie. Jusqu'à présent, cela a entraîné une survie médiane d'environ 2 à 3 ans chez les patients recevant un traitement standard.
Les patients atteints de formes plus sévères de glioblastome, qui reçoivent une combinaison de médicaments et de radiothérapie, survivent généralement pendant 14,6 mois en moyenne et le taux de survie à deux ans est d'environ 30%. Peu de choses peuvent être faites pour traiter les glioblastomes récurrents.
Dans ce contexte, de plus en plus de chercheurs explorent les options génétiques pour le traitement. Des études récentes ont montré que les mutations dans les gènes de la tyrosine kinase du récepteur (RTK) étaient le principal facteur du glioblastome, mais les essais cliniques visant spécifiquement à neutraliser ces mutations du conducteur n’ont pas réussi à traiter cette forme de cancer.
Cependant, des chercheurs du Peter O'Donnell Jr. Institut du cerveau et du Centre du cancer Harold C. Simmons pourraient avoir trouvé un moyen d'inhiber les cellules du glioblastome.
Leurs conclusions ont été publiées dans la revue Rapports de cellule.
L'équipe - co-dirigée par le Dr Robert Bachoo, du Centre Annette G. Strauss de neuro-oncologie du Southwestern Medical Center de l'Université du Texas et le Dr Ralf Kittler, professeur adjoint de pharmacologie au Centre Eugene McDermott pour la croissance humaine et développement - a utilisé avec succès un médicament pour cibler différentes protéines qui stimulent la croissance des tumeurs du glioblastome.
La mithramycine inhibe les facteurs de transcription responsables du glioblastome
La nouvelle étude suggère que, jusqu'à présent, les chercheurs se sont concentrés à tort sur les mutations du gène RTK, qui ne sont responsables que du démarrage de la croissance tumorale. ne pas pour la croissance continue du glioblastome.
"Nos travaux montrent que les mutations génétiques sur lesquelles se concentrent l’industrie pharmaceutique et les cliniciens ne sont essentielles que pour amorcer la croissance tumorale. Une fois que la tumeur a atteint le stade de traitement, ces mutations ne sont plus nécessaires pour poursuivre la croissance tumorale; ils sont en effet superflus », explique le Dr Bachoo, co-auteur principal.
Au lieu des gènes RTK, la nouvelle étude a révélé que trois facteurs de transcription étaient responsables du glioblastome: Sox2, Olig2 et Zeb1.
Comme l'explique le co-auteur principal, le Dr Kittler, l'étude montre que ces "facteurs de transcription neurodéveloppementaux (protéines maîtresses qui régulent l'activité de centaines de gènes lors du développement normal du cerveau) sont réactivés pour stimuler la croissance du glioblastome."
Dans leur étude, le Dr Kittler, le Dr Bachoo et son équipe ont découvert que le médicament mithramycine inhibait ces facteurs de transcription.
"Nous pouvons inhiber ces facteurs de transcription et prévenir toute croissance tumorale avec le médicament de chimiothérapie, la mithramycine, un médicament qui n’a pas été utilisé cliniquement depuis des années en raison de ses effets secondaires. Notre découverte a le potentiel de développer un nouveau traitement pouvant augmenter temps de survie pour les patients atteints de glioblastome. "
Dr. Ralf Kittler
"Ces découvertes modifient notre compréhension fondamentale de la base moléculaire du glioblastome et la manière de le traiter", ajoute le Dr Bachoo. "Nous avons peut-être identifié un ensemble de gènes critiques que nous pouvons cibler avec des médicaments partagés dans presque tous les glioblastomes."
Cependant, les scientifiques avertissent que la mithramycine peut provoquer une toxicité hépatique chez un certain nombre de patients et que la réutilisation du médicament pour traiter le glioblastome pourrait prendre plusieurs années.
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