Le Royaume-Uni mènera une lutte contre le cancer et les maladies génétiques rares

Le Premier ministre David Cameron affirme que le Royaume-Uni va cartographier 100 000 génomes humains d’ici 2017, mettant ainsi le Service national de santé au premier plan des découvertes scientifiques. Il promet 300 millions de livres sterling (504 millions de dollars) pour un projet qui, selon lui, permettra à l'ADN de fournir de meilleurs tests, de meilleurs médicaments et de meilleurs soins aux patients.
Le Royaume-Uni cartographiera 100 000 génomes humains d’ici 2017, plaçant le NHS à la pointe des avancées mondiales en médecine moderne.

L'injection de fonds, conjuguée à de nouveaux partenariats, est un énorme coup de pouce pour le projet 100,000 Genomes et promet de placer le secteur britannique des sciences de la vie à l'avant-garde des avancées mondiales en médecine moderne, indique un communiqué du NHS. .

La recherche devrait ouvrir la voie à la routine de la médecine génomique dans le NHS, et on pense que 40 000 patients du NHS en bénéficieront directement.

Pour mieux comprendre le cancer et les maladies rares - et en particulier leur apparition chez les individus -, les scientifiques doivent étudier des données génétiques extraites de milliers et de milliers de personnes.

Pour collecter les données, le NHS demandera à des dizaines de milliers de patients s'ils souhaitent participer. La participation se fera uniquement par consentement des patients, dont les données seront conservées dans les bases de données sécurisées de Genomics England. Des projets pilotes à Londres, Cambridge et Newcastle ont déjà recueilli des données auprès de quelques centaines de patients.

Cartographie des génomes «à une échelle jamais vue auparavant»

Le ministre des Sciences de la vie, George Freeman, dit que le projet cartographiera les génomes à une échelle encore jamais vue et «apportera de meilleurs traitements aux personnes atteintes de cancers et de maladies rares pour les générations à venir».

Le Premier ministre a également dévoilé un nouveau partenariat entre Genomics England, une société créée par le ministère de la Santé pour mener à bien le projet de 100 000 génomes, et Illumina, une société privée basée en Californie qui fournit la technologie de séquençage ADN.

Genomics England fournit 78 millions de livres (131 millions de dollars) de fonds, tandis qu'Illumina investit environ 162 millions de livres (272 millions de dollars) dans les travaux en Angleterre au cours des quatre années du projet. Le Conseil de la recherche médicale du Royaume-Uni investit également 24 millions de livres (40 millions de dollars) dans l’informatique pour s’assurer que les données des patients sont correctement analysées, sécurisées et utilisées. NHS England accorde une somme supplémentaire de 20 millions de livres sterling (33 millions de dollars).

L’entreprise devrait créer de nouveaux emplois et compétences dans le séquençage du génome, principalement à Cambridge, où le Wellcome Trust, une organisation caritative mondiale qui a déjà investi plus de 1 milliard de livres 45 millions de dollars) pour mettre en place une plateforme de séquençage de classe mondiale sur son campus du génome situé à proximité de Hinxton.

Le NHS occupe une position unique pour offrir une médecine génomique de classe mondiale

Simon Stevens, directeur général de NHS England, a déclaré que le NHS allait devenir l'un des services de santé de référence au monde pour le développement de tests et de traitements génomiques innovants.

Selon lui, la population nombreuse et diversifiée du Royaume-Uni, avec un accès universel aux soins de santé, des données rassemblées sur plusieurs années, combinées à la médecine et à la science, sont quelques-uns des nombreux avantages qui permettent au NHS de réaliser ce projet novateur.

NHS England est en train de sélectionner les premiers centres de médecine génomique du NHS, où les patients atteints de cancer et de maladies rares seront invités à participer au projet et à séquencer leur génome.

Sir John Chisholm, président exécutif de Genomics England, a déclaré que le déménagement représentait une "étape importante", et Jay Flatley, PDG d'Illumina, le décrit comme un "jour capital pour le Royaume-Uni".

Le Dr Jeremy Farrar, directeur du Wellcome Trust, affirme que la médecine s’appuie de plus en plus sur la compréhension de l’ADN et que «les maladies génétiques rares, le cancer et les infections transforment déjà le diagnostic et le traitement».

Le projet est un pas de plus vers la médecine individualisée qui va progressivement prendre le pas sur l’approche «taille unique» de la chimiothérapie dans le traitement du cancer. Il deviendra de plus en plus possible de traiter non seulement un certain type de cancer, mais aussi un certain type de cancer tel qu’il se produit chez un individu.

Dans un commentaire rapporté par le Daily Telegraph, le Dr Farrar dit que nous regarderons dans 20 ans tous les médicaments de chimiothérapie qui nous ont donné tous ces effets secondaires désagréables et nous penserons "ça alors, quelle époque".

Pendant ce temps, Nouvelles médicales aujourd'hui a récemment appris comment une nouvelle étude menée par des chercheurs en France a identifié des individus susceptibles de bénéficier de nouveaux traitements contre le cancer du sein en testant tous les ADN du génome des cellules cancéreuses.

Le deuxième patient atteint d'Ebola aux États-Unis est positif

Une deuxième personne aux États-Unis - la première à avoir été infectée dans le pays - a été testée positive au virus Ebola, ce que confirment les Centers for Disease Control and Prevention. Elle est une travailleuse de la santé qui s'occupait d'un patient atteint d'Ebola au Texas Presbyterian Hospital de Dallas. Un agent de santé américain qui soigne un patient atteint d'Ebola a été confirmé comme la première personne à être infectée par le virus dans le pays.

(Health)

Nouvelle stratégie de traitement pour les cancers agressifs identifiés

Un groupe de chercheurs a identifié une nouvelle méthode de traitement potentielle capable de prévenir la croissance de plusieurs types de tumeurs agressives. Les télomères sont situés à l'extrémité des chromosomes et protègent l'information génétique trouvée à l'intérieur. L'étude, publiée dans Science, détaille comment la perturbation d'une voie utilisée par les cellules cancéreuses pour proliférer pourrait être la clé pour inhiber la croissance et la survie des tumeurs.

(Health)