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Signes de la maladie d'Alzheimer identifiés par PET Scan

Les chercheurs ont rapporté que les scanners TEP (tomographie par émission de positrons) peuvent aider à détecter les plaques cérébrales (lésions amyloïdes) associées à la maladie d'Alzheimer. Archives de neurologie.
Les auteurs expliquent, en guise d'information de base, que les chercheurs tentent de comprendre plus en profondeur la MA, ainsi que d'autres formes de démence. Ce faisant, l'utilisation de la TEP a été explorée.
ANIMAL DE COMPAGNIE les scans utilisent l'imagerie de la médecine nucléaire (radiation) pour créer des images couleur en trois dimensions du fonctionnement des choses à l'intérieur du corps humain. Le dispositif détecte des paires de rayons gamma qui sont émis indirectement par un radionucléide émetteur de positrons (traceur) - il est placé dans le corps sur une molécule biologiquement active. Les ordinateurs reconstruisent les images.
Avant d'effectuer un TEP, une substance radioactive est produite dans une machine (cyclotron); il est ensuite étiqueté à l'aide d'un produit chimique naturel, connu sous le nom de radiotraceur, ou simplement d'un traceur. Le radiotraceur est ensuite inséré dans le corps.
Diverses équipes de scientifiques examinent l'efficacité de divers types de traceurs dans l'identification des découvertes cérébrales liées à la maladie d'Alzheimer.
Première étude - Le Dr David A. Wolk et son équipe ont cherché à déterminer si le flutémétamol (un traceur) marqué par 18 pouvait être utilisé pour l'imagerie cérébrale. Ils ont effectué des scanners TEP sur sept participants. Ils ont tous reçu une dose de flutémétamol marqué au 18.
Tous les participants avaient déjà subi une biopsie pour une hydrocéphalie à pression normale, une affection évolutive souvent difficile à distinguer de la maladie d'Alzheimer.
Ils ont identifié des traces de TEP sur les lésions amyloïdes qui correspondaient à des analyses en laboratoire du tissu biopsié.
Deuxième étude - Le Dr Adam S. Fleisher et son équipe ont utilisé le traceur florbétapir F 18 pour leur TEP sur 68 participants présentant probablement une MA, ainsi que 60 personnes présentant une déficience cognitive légère et 82 autres volontaires sains (témoins).
Ils ont trouvé des variations dans l'absorption cérébrale du florbétapir F 18 entre les trois groupes et dans l'identification de la plaque amyloïde. Les auteurs ont ajouté que les différences pourraient être assez larges pour aider à distinguer les conditions, et entre les cerveaux altérés et altérés.
Les auteurs ont écrit:

"Avec l'émergence potentielle d'interventions spécifiques à la maladie pour la MA", déclarent Wolk et al, "les biomarqueurs qui fournissent une spécificité moléculaire deviendront probablement plus importants dans le diagnostic différentiel des troubles cognitifs chez les personnes âgées." En effet, Fleisher et al écrivent que "l'imagerie amyloïde est très prometteuse pour faciliter l'évaluation des patients dans un cadre clinique".

Éditorial d'accompagnement

William J. Jagust a écrit que la détection des lésions amyloïdes est "un sujet d'investigation active."
Il ajouta:
"La plupart des méthodes d'imagerie clinique reposent sur l'interprétation et non sur la quantification", déclare-t-il. "Néanmoins, la quantification de ces analyses a une valeur considérable car elle fournit une mesure fiable qui peut être comparée entre les laboratoires, que ce soit au niveau continu ou dichotomique."

"Utilisation de la tomographie par émission de positrons et du Florbetapir F 18 pour créer une image de l'amyloïde corticale chez des patients présentant une déficience cognitive légère ou une démence due à la maladie d'Alzheimer"
Adam S. Fleisher, MD; Kewei Chen, PhD; Xiaofen Liu, MS; Auttawut Roontiva, MS; Pradeep Thiyyagura, MS; Napatkamon Ayutyanont, PhD; Abhinay D. Joshi, MS; Christopher M. Clark, MD; Mark A. Mintun, MD; Michael J. Pontecorvo, PhD; P. Murali Doraiswamy, MBBS, FRCP; Keith A. Johnson, MD; Daniel M. Skovronsky, MD, PhD; Eric M. Reiman, MD
Arch Neurol. Publié en ligne le 11 juillet 2011. doi: 10.1001 / archneurol.2011.150
Ecrit par Christian Nordqvist

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