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L'incapacité du cerveau à réparer l'ADN peut expliquer la démence, la perte de mémoire
Auparavant, on pensait que la capacité de réparer l'ADN était la même dans tout le corps, mais de nouvelles recherches renversent cette idée et montrent que les organes varient dans la mesure où ils effectuent un type de réparation appelé réparation par excision de nucléotides.
L'étude a examiné un type important de réparation de l'ADN.
C'est la conclusion d'une nouvelle étude menée par la Nova Southeastern University (NSU) à Fort Lauderdale, en Floride, publiée dans la revue Photochimie et photobiologie.
Pour l'étude, l'équipe a étudié un type de réparation de l'ADN appelé réparation par excision de nucléotides (NER). C'est l'un des cinq types de réparation de l'ADN utilisés par les cellules de mammifères, principalement pour réparer les dommages causés par divers agents cancérigènes, notamment les ultraviolets (UV), les produits de combustion organique, les métaux et le stress oxydatif.
Le NER est un processus complexe qui nécessite un niveau élevé d'investissement métabolique par la cellule. Il répare les régions d'ADN qui contiennent des molécules ajoutées indésirables qui déforment l'hélice de l'ADN et interfèrent avec la copie de l'ADN pendant la division cellulaire.
Le chercheur principal Jean Latimer, professeur agrégé de sciences pharmaceutiques à la faculté de pharmacie de la NSU, et ses collègues ont constaté que le c?ur avait la plus grande capacité de réparer l'ADN en utilisant le NER, suivi par l'intestin, les reins, la rate, les testicules et les poumons .
Cependant, les chercheurs ont constaté que le cerveau ne semble pas être en mesure de réaliser ce type vital de réparation de l'ADN.
Une explication pourrait être que, du fait qu’elles ne sont pas exposées à la lumière, les cellules du cerveau concentrent leur énergie sur des fonctions plus essentielles.
"Le cerveau ne donne pas la priorité à la réparation de l'ADN"
Le professeur Latimer déclare: «Le corps humain n’a pas été conçu pour vivre au-delà de 30 ou 40 ans, de sorte que notre cerveau n’a pas accordé la priorité à la réparation de l’ADN par rapport aux autres fonctions nécessaires.
"Nos cerveaux ne sont souvent pas physiquement prêts à durer aussi longtemps que la science médicale permet à notre corps de vivre", ajoute-t-elle.
"Ces résultats pourraient aider à expliquer une cause profonde de la perte de mémoire et de la démence."
Pour l’étude, l’équipe a mené des recherches sur des cultures de tissus cellulaires de souris, mais ils ont dit - en raison des travaux antérieurs qu’ils ont effectués sur les tissus humains -, il en irait de même pour les humains.
Les chercheurs ont utilisé les cellules de la peau comme contrôle pour comparer d'autres types de cellules. Ils ont cultivé des cellules prélevées sur différents organes et ont évalué leur capacité à réparer l'ADN après les avoir exposés à la lumière ultraviolette (UVC). Les UVC font partie de la lumière solaire normale et causent des dommages importants à l'ADN.
Les auteurs notent que la perte de réparation de l'ADN du type NER se produit également dans le cancer du sein sporadique et peut influencer la réponse au traitement.
L'Institut national du cancer des Instituts nationaux de la santé et la Fondation Ruth Estrin Goldberg ont contribué au financement de l'étude.
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