La percée suscite l'espoir de prévenir la DMLA humide

Une nouvelle étude menée par le Trinity College de Dublin, en Irlande, montre que le contrôle ou l’élévation de la composante immunitaire de l’IL-18 dans la rétine des patients atteints de dégénérescence maculaire liée à l’âge (DMLA) de la maladie. Les chercheurs écrivent sur leurs conclusions dans le numéro en ligne du 8 avril de Médecine de la nature.
La DMLA est la principale cause de perte de vision centrale dans le monde. Sa forme avancée rend la vie quotidienne très difficile, empêchant les gens de faire ce que plusieurs considèrent comme allant de soi, comme lire le journal, regarder la télévision, conduire, utiliser un ordinateur et voir des expressions sur des personnes en conversation.
Une caractéristique caractéristique de la DMLA est d'avoir trop de "drusen": des dépôts blanc jaunâtre dans la macula, la région centrale de la rétine. Ceux-ci sont généralement diagnostiqués lors d'un examen de la vue.
Il existe deux formes de DMLA: sèche et humide. La DMLA sèche est la plus courante. Elle se développe très lentement sur plusieurs années, au cours desquelles la vision centrale change progressivement.
Une petite minorité de personnes atteintes de DMLA sèche développent une DMLA humide, qui se développe rapidement, entraînant une perte importante de la vision centrale sur une courte période.
Dans la DMLA humide, les cellules de la macula dégénèrent, provoquant la compensation de la croissance des nouveaux vaisseaux sanguins sous-jacents, mais celles-ci entraînent des lésions et des cicatrices de la macula.
Il n'existe actuellement aucun traitement pour la DMLA sèche, hormis le fait de recommander des changements de style de vie, comme arrêter de fumer, facteur de risque connu.
Le traitement est disponible pour la DMLA humide, mais il doit être administré rapidement, avant que les nouveaux vaisseaux sanguins n'endommagent.
Les chercheurs écrivent dans leurs informations de base que, bien que des recherches antérieures aient suggéré que l'activation du système immunitaire joue un rôle dans la progression de la DMLA, nous en savons peu sur les mécanismes biologiques sous-jacents, tels que les voies moléculaires de la formation excessive de drusens.
En utilisant des drusens isolés des yeux de la DMLA du donneur et des études cliniques sur des modèles murins de la maladie, les chercheurs ont découvert certaines voies moléculaires contenant une protéine d’inflammasone appelée NLRP3. -18.
La protéine NLRP3 fait partie d'une famille de protéines du système immunitaire qui aident à déclencher et à réguler la réponse aux blessures, aux toxines ou à l'invasion par des microorganismes.
Le co-auteur, le Dr Matthew Campbell, de l'Unité de génétique oculaire du Trinity College, a déclaré à la presse:
"Traditionnellement, l'inflammation de la rétine ou de l'?il en général n'est pas bénéfique et constitue une caractéristique pathologique de nombreuses maladies oculaires, dont la DMLA. Cependant, nous avons constaté qu'une composante inflammatoire appelée IL-18 facteur angiogénique, empêchant la progression de la DMLA humide. "
Les chercheurs ont constaté que la progression de la DMLA sèche à la DMLA semble être influencée par l'IL-18.
Ils l'ont testé sur des souris, en utilisant des lasers pour induire de nouveaux vaisseaux sanguins sous la maculaire (néovascularisation choroïdienne induite par laser ou NVC). La vascularisation induite était pire chez les souris dépourvues de la protéine NLRP3, "impliquant directement l'IL-18 dans la régulation du développement de la NVC", écrivent-ils.
"... nos résultats suggèrent directement que le contrôle ou l'augmentation des taux d'IL-18 dans la rétine des patients atteints de DMLA sèche pourrait empêcher le développement de la forme humide de la maladie, ce qui nous amène à une nouvelle perspective pour une nouvelle thérapie pour la DMLA », a déclaré le Dr Sarah Doyle, également de l'Unité de génétique oculaire du Trinity College.
La recherche a été menée au Trinity College, en collaboration avec le Cole Eye Institute à Cleveland, Ohio, aux États-Unis.
Les fonds pour cette étude provenaient de Science Foundation Ireland, de l'American Health Assistance Foundation (AHAF), du Health Research Board (HRB) et de Fighting Blindness Ireland.
Écrit par Catharine Paddock PhD

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