Surdité Cure Step Closer Avec Cellules Souches

Un remède à une forme courante de surdité connue sous le nom de neuropathie auditive se rapproche, après que des chercheurs de l’Université de Sheffield au Royaume-Uni aient utilisé des cellules souches embryonnaires humaines pour réparer une perte auditive similaire chez les gerbilles.
Le chef de projet et biologiste des cellules souches Marcelo Rivolta et ses collègues rapportent leurs travaux dans le numéro en ligne du 12 septembre de La nature.
Un grand nombre des 275 millions de personnes dans le monde atteintes d'une perte auditive de modérée à profonde sont atteintes d'un lien défectueux entre l'oreille interne et le cerveau.
En utilisant des gerbilles et des cellules souches embryonnaires humaines, Rivolta et ses collègues décrivent comment ils ont réparé une partie importante de ce lien: le nerf auditif.
"Nous avons la preuve du concept que nous pouvons utiliser des cellules souches embryonnaires humaines pour réparer l'oreille endommagée", a déclaré Rivolta. La nature Nouvelles.
En plus de prouver que les cellules souches peuvent réparer une audition endommagée, les chercheurs espèrent que cette percée mènera à de nouveaux traitements.

"Il reste encore du travail à faire, mais nous savons maintenant que cela est possible", a déclaré Rivolta.
Pour leur étude, ses collègues et lui ont développé un moyen de transformer les cellules souches embryonnaires humaines en cellules de l'oreille, puis de les transplanter dans des gerbilles sourdes.

Neuropathie auditive

Les scientifiques espèrent que les cellules souches traiteront un jour la surdité chez l'homme.Le modèle de perte auditive qu'ils ont traité chez les gerbilles est similaire à la neuropathie auditive chez l'homme, où les dommages au nerf cochléaire (également appelé nerf auditif ou acoustique) perturbent ou empêchent les signaux sonores captés par la cochlée cerveau.
Le problème réside principalement dans les neurones ou les cellules nerveuses qui connectent le cerveau aux cellules ciliées de l'oreille interne qui traduisent le son en signaux électriques.
Les personnes atteintes de cette forme de perte auditive naissent généralement avec elle et certains cas sont connus pour être causés par des gènes défectueux qui ont déjà été identifiés.
Mais il existe également de plus en plus de preuves que la jaunisse à la naissance peut causer une neuropathie auditive et que d'autres facteurs environnementaux, tels que l'exposition au bruit, peuvent également constituer des facteurs de risque.

L'étude

Rivolta a passé les dix dernières années à développer un moyen de différencier les cellules souches embryonnaires humaines en neurones auditifs et en cellules ciliées.

Pour cette étude, l'équipe a traité les cellules souches avec deux types de facteur de croissance des fibroblastes, FGF3 et FGF10. Cela a produit deux types de cellules sensorielles primordiales: les progéniteurs épithéliaux otiques (OEP) qui sont comme les cellules ciliées, et les progéniteurs neuronaux otiques (ONP) qui sont comme les neurones.
Ils ont ensuite transplanté uniquement les ONP dans les oreilles des gerbilles traitées avec de la ouabaïne, une substance chimique qui endommage les nerfs auditifs, mais pas les cellules ciliées.
Dix semaines plus tard, certaines des cellules transplantées présentaient des projections connectées au tronc cérébral.
Les chercheurs ont utilisé une méthode appelée ABR (réponses évoquées par le tronc cérébral auditif) pour mesurer la capacité du cerveau à détecter un signal électrique après stimulation sonore.
Quatre semaines après la transplantation, l'amélioration globale moyenne de l'audition (récupération fonctionnelle) était de 46%.
"Les réponses des animaux traités étaient sensiblement meilleures que celles non traitées, bien que la gamme des améliorations soit large. Certains sujets se sont très bien comportés, tandis que dans d'autres, la guérison était faible", a déclaré Rivalto à la presse.

Prochaines étapes susceptibles de susciter d'autres études

M. Rivolta a déclaré que son équipe et lui pensaient que cette étude constituait un grand pas en avant, car elle montre qu’ils ont maintenant un moyen de fabriquer des cellules sensorielles cochléaires humaines destinées à de nouveaux médicaments et traitements, et d’étudier la fonction des gènes.
Il a ajouté que des recherches supplémentaires sont désormais nécessaires, par exemple pour comprendre les implications à long terme d'un tel traitement et sa sécurité.
"De plus, alors que dans les neuropathies auditives les patients qui conservent leurs cellules ciliées, la seule application de cellules souches pourrait être bénéfique; ceux qui subissent des lésions plus étendues pourraient avoir besoin d’un implant cochléaire pour compenser le déficit en cellules ciliées. doit être administré en association avec un implant cochléaire Il est donc important d’explorer cette interaction », at-il expliqué.
Le groupe de Rivolta n'est pas le premier à différencier les cellules souches en cellules nerveuses auditives, mais il s'agit du premier rapport de cellules transplantées rétablissant l'audition chez les animaux.
Richard Altschuler, biologiste du développement à l’Institut de recherche sur l’audition de Kresge à l’Université du Michigan à Ann Arbor, est parmi ceux qui croient que l’étude est une percée qui incitera à de nouvelles recherches.
"Les chercheurs ont été contrariés par les critiques voulant que les cellules souches puissent connecter l'oreille interne au système nerveux central", a-t-il déclaré. La natureNouvelles.
Le Dr Ralph Holme, directeur de la recherche biomédicale pour l’action caritative britannique Action on Hearing Loss (anciennement connu sous le nom d’Institut national royal des personnes sourdes, RNID), décrit cette avancée comme «extrêmement encourageante», faisant naître un réel espoir possible de déterminer la cause réelle de certains types de perte auditive.
"Pour les millions de personnes pour qui la perte auditive érode leur qualité de vie, cela ne peut pas arriver assez tôt", explique Holme.
Le Conseil de la recherche médicale du Royaume-Uni et Action on Hearing Loss ont financé la recherche.
Écrit par Catharine Paddock PhD