fr.3b-international.com
Cellules d'?uf produites à partir de cellules souches isolées d'ovaires humains
Des chercheurs américains ont réussi à isoler des cellules souches des ovaires de femmes en âge de procréer et les ont utilisées pour fabriquer des cellules d'?ufs qui semblent se comporter normalement. La découverte, publiée en ligne dans Médecine de la nature en fin de semaine, confirmez les résultats d'études antérieures qui suggèrent que les femmes continuent à produire de nouveaux ?ufs à l'âge adulte et renversent l'opinion traditionnelle selon laquelle elles sont nées avec un nombre fini d'?ufs qui s'épuisent progressivement au cours de leurs années de reproduction. L’espoir est que l’étude conduira à de nouvelles façons d’aider les femmes infertiles.
Le responsable de l'étude, le Dr Jonathan Tilly, directeur du Centre Vincent pour la biologie de la reproduction et chef de la recherche au département de gynécologie et d'obstétrique de l'hôpital général du Massachusetts à Boston, a déclaré que son étude montre clairement que la vie reproductive, les ovaires d'une femme contiennent des cellules souches capables de fabriquer de nouveaux oeufs.
"La découverte de cellules précurseurs d'ovocytes chez les ovaires humains adultes, associée au fait que ces cellules partagent les mêmes caractéristiques que leurs homologues de souris qui produisent des oeufs entièrement fonctionnels, ouvre la voie au développement de technologies sans précédent pour retarder la synchronisation de l'insuffisance ovarienne ", a déclaré Tilly, qui est également professeur d'obstétrique, de gynécologie et de biologie de la reproduction à la faculté de médecine de Harvard.
En 2004, La nature a publié une étude sur la souris, également réalisée par Tilly et son équipe, qui remettait en question le point de vue traditionnel en place depuis environ un demi-siècle, à savoir que les femelles naissent avec une quantité limitée d'?ufs qui sont utilisés ne sont pas laissés par la ménopause.
Une autre étude de suivi publiée dans Cellule un an plus tard, la greffe de moelle osseuse ou de cellules sanguines a rétabli la production d'ovocytes chez des souris adultes dont la fertilité avait été détruite par la chimiothérapie.
Les deux études ont ouvert la porte à un autre point de vue controversé et ont ensuite été renforcées par d'autres conclusions de l'HGM et d'autres équipes du monde entier.
Par exemple, en 2007 dans le Journal d'oncologie cliniqueL'équipe de MGH a rapporté comment des souris femelles ayant reçu des greffes de moelle osseuse après la destruction de leurs ?ufs par la chimiothérapie sont tombées enceintes et ont donné naissance à des petits porteurs des gènes de leurs mères et non à ceux des donneurs de moelle osseuse.
Et un 2009 Nature Cell Biology papier, a rapporté comment une équipe de l'Université chinoise de Shanghai Jiao Tong, a isolé des cellules souches ovocytaires (cellules souches productrices d'ovocytes ou OSC) de souris adultes, les a transplantées chez des souris femelles les cellules souches ont produit de nouveaux ovocytes matures qui ont permis à de nouveaux oeufs d'être fécondés et de devenir des petits sains.
La confirmation indépendante que les ovaires de souris adultes contiennent des OSC est apparue dans un autre article publié dans Différenciation en 2010.
Mais Tilly est le premier à souligner que ces études avaient des limites considérables, même si elles ont montré sans aucun doute l'existence de cellules OSC dans les ovaires de mammifères femelles adultes.
Ces limitations laissaient encore la question, pour ceux qui avaient encore des doutes, de savoir si le pool de la CVMO chez les adultes pouvait être renouvelé.
L'une des limitations est ce que Tilly décrit comme "l'approche relativement brute" utilisée pour isoler les OSC dans l'étude chinoise de 2009, une méthode qui "entraîne souvent la contamination des cellules souhaitées par d'autres types de cellules".
Avec cette dernière étude, Tilly et son équipe ont traité cette limitation en développant et en validant un moyen plus précis de trier les cellules pour isoler les OSC sans contamination par d'autres types de cellules.
L'une des méthodes utilisées par les chercheurs pour isoler des cellules de tissus contenant de nombreux types de cellules consiste à trouver une protéine "marqueur" exprimée uniquement par les cellules cibles et non par d'autres cellules. Si la même protéine existe à la surface d'autres types de cellules, il existe un risque que ces autres types indésirables soient isolés à côté des types souhaités.
Les chercheurs chinois en 2009 Nature Cell Biology L'étude avait utilisé un protocole reposant sur l'expression d'une protéine marqueur appelée Ddx4 ou Mvh. Mais cela n'avait été trouvé auparavant que dans le cytoplasme (la matière interne) des ovocytes. Cela contredit des études antérieures qui avaient uniquement porté sur les protéines exprimées en surface.
Mais en utilisant des "techniques de tri de cellules activées par fluorescence de pointe", l’équipe de MGH a confirmé que Ddx4 existait bien à l’intérieur des ovocytes, mais aussi à la surface d’un groupe de cellules ovariennes particulièrement rare et spécifique. pourrait également identifier en utilisant divers autres marqueurs génétiques et des tests pour confirmer qu'ils étaient OSC.
Dans l'un des tests de confirmation, ils ont pris des CSO de souris marquées à la protéine fluorescente verte (GFP) et les ont injectées dans les ovaires de souris femelles adultes normales.
Plusieurs mois plus tard, en examinant les follicules ovariens des souris injectées, ils ont trouvé deux types d'ovocytes: certains avec la protéine marquée et d'autres sans.
Ils ont également trouvé des ovocytes marqués par fluorescence et non marqués dans des groupes de cellules qu'ils ont chassés des oviductes des souris après avoir été amenés à ovuler.
Et dans une étape ultérieure, les chercheurs ont prélevé les ovocytes marqués par fluorescence, les ont fécondés dans un «tube à essai» et ont montré qu'ils produisaient des embryons qui se sont développés jusqu'au stade du blastocyste, un point normalement utilisé pour montrer un développement normal.
Avec cette approche, l’équipe de MGH a montré qu’il n’était pas nécessaire d’endommager les ovaires des souris avec une chimiothérapie toxique avant d’introduire les nouvelles OSC.
Après que leurs expériences ont montré qu'il était viable chez la souris, Tilly et ses collègues ont essayé leur nouvelle technique de tri pour isoler les CSO des ovaires humains.
Non seulement les ovules humains fabriqués de cette manière partageaient les mêmes caractéristiques génétiques et de croissance que celles observées avec les ?ufs de souris, mais ils ressemblaient à des ovocytes humains et avaient les mêmes schémas d’expression génétique. d'autres cellules du corps. Cela a montré que les ovules étaient passés par la méiose, la division cellulaire normalement observée dans les ?ufs matures et les spermatozoïdes lorsqu'ils se préparaient à la fécondation (lorsque la moitié du matériel génétique de la mère est associé à la moitié du matériel génétique du père). un ensemble complet de matériel génétique).
L'étude décrit une dernière expérience avec les ?ufs humains, où Tilly et ses collègues ont prélevé du tissu ovarien humain biopsié, lui ont injecté des OSC humaines marquées et l'ont greffé juste sous la peau de souris immunodéficientes. ).
Lorsqu'ils ont examiné les greffes une à deux semaines plus tard, ils ont trouvé des follicules humains avec des ovocytes marqués (ceux-ci pouvaient être présents lors de la greffe du tissu), ainsi que des ovocytes non marqués provenant des CSO humaines injectées.
Tilly a déclaré que ces expériences étaient "une preuve de concept essentielle que les OSC humaines réintroduites dans le tissu ovarien humain adulte remplissaient leur fonction attendue de générer de nouveaux ovocytes qui sont enfermés par les cellules hôtes pour former de nouveaux follicules".
"" Ces résultats sont exactement ce que nous voyons si nous effectuons les mêmes expériences en utilisant des OSC de souris exprimant la GFP, et que des ovocytes de souris exprimant la GFP formés de cette manière se développent en oeufs entièrement fonctionnels ", a-t-il ajouté.
Il a souligné que cette dernière étude donnait trois «éléments de preuve clés» que les sceptiques de leurs travaux antérieurs avaient demandés.
D'abord, ils ont développé et "largement validé" un protocole pour trier et purifier de manière fiable les CSO des ovaires de mammifères adultes. Cela prouve que les cellules existent.
Deuxièmement, ils ont testé la fonction des ovules sur ces ovocytes produits chez la souris et ont ensuite montré qu'ils pouvaient être fécondés et donner naissance à des embryons sains.
Et troisièmement, ils ont identifié et caractérisé l'équivalent chez l'homme.
Ils concluent:
"Ainsi, les ovaires des femmes en âge de procréer, semblables aux souris adultes, possèdent des cellules germinales à activité mitotique rares qui peuvent être propagées in vitro et générer des ovocytes. in vitro et in vivo."
Tilly et ses collègues explorent maintenant plusieurs des nombreuses utilisations cliniques possibles de leurs résultats. Celles-ci incluent: la mise en place de banques humaines OSC, l'identification d'hormones capables d'accélérer la production d'?ufs de cellules souches humaines, le développement d'?ufs humains matures dans le tube et
Écrit par Catharine Paddock PhD
Comment une hormone pourrait stimuler l'appétit sexuel des hommes
L'anxiété peut être un moteur de la dysfonction sexuelle chez les hommes. Une nouvelle étude révèle qu'il peut exister un traitement efficace pour les deux, sous la forme d'une hormone appelée kisspeptine. Les chercheurs suggèrent que kisspeptin pourrait réduire l'anxiété et augmenter le comportement sexuel chez les hommes. La dysfonction sexuelle est définie comme une faible satisfaction sexuelle résultant de problèmes physiques ou psychologiques.
Babesia et la maladie de Lyme: quel est le lien?
Table des matières Qu'est-ce que Babesia? Symptômes et complications Causes Diagnostic Maladie de Babesia et Lyme Traitement Perspectives Prévention Outre la maladie de Lyme, certaines tiques sont également porteuses d'un microparasite appelé Babesia microti, qui peut infecter le sang humain. Ces insectes microscopiques vivent souvent dans les tiques du cerf.
