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L'elacytarabine combinée à l'idarubicine prometteuse pour les patients à un stade précoce de la LMA - Essai de phase II
La société norvégienne Clavis Pharma ASA a annoncé les résultats provisoires prometteurs de son étude clinique de phase II avec l'elacytarabine en association avec l'idarubicine chez les patients atteints de lymphome myéloïde aigu (LMA) chez qui la chimiothérapie de première intention était insuffisante. L'elacytarabine est une nouvelle forme lipidique conjuguée du médicament anticancéreux cytarabine créé par Clavis Pharma à l'aide de sa technologie à vecteur lipidique (LVT).
Le traitement par l'association élacytarabine / idarubicine a révélé une activité clinique prometteuse avec un taux de rémission complète (CR / CRi *) de près de 50% chez les patients n'ayant pas répondu au traitement de première intention contenant de la cytarabine (11 patients évalués). résultats révélés. Comme prévu, ces réponses sont indépendantes du statut HENT1 du patient. HENT1 (Transporteur Nucleoside Équilibrant Humain 1) est une protéine exprimée à la surface des cellules cancéreuses qui s'est révélée essentielle pour l'absorption et l'efficacité de la cytarabine.
Avant le traitement standard par la cytarabine, 30 patients ont été évalués pour le niveau d'expression de hENT1 au moment du diagnostic initial de la LAM. Environ 50% des patients présentaient une faible expression de HENT1, les résultats préliminaires ont été révélés. Environ un tiers des patients avec hENT1 faible ont répondu à un traitement conventionnel contenant de la cytarabine, alors que les deux tiers des patients avec HENT1 élevé ont répondu.
L'enquête est menée dans des cliniques d'hématologie de premier plan aux États-Unis et en Europe. L'objectif principal de l'essai en cours de 50 patients est d'étudier les taux de réponse au traitement combiné et la relation entre le résultat et le statut HENT1 du patient.
Lors de la prochaine réunion de l'American Society of Hematology à San Diego, Californie, États-Unis (10-13 décembre 2011), un résumé décrivant ces résultats intermédiaires a été soumis pour présentation.
Olav Hellebø, PDG de Clavis Pharma, a également expliqué:
"Les résultats provisoires ont montré que l'elacytarabine en association avec l'idarubicine induit un effet thérapeutique positif chez une proportion substantielle de patients atteints de LAM pour lesquels le traitement par cytarabine de première intention a échoué. Cela est très encourageant et met en évidence le potentiel de Les médicaments LVT offrent une option de traitement efficace aux patients qui peuvent ne pas répondre aux traitements anticancéreux standard actuels. "
* CR / CRi - rémission complète incluant la rémission complète avec récupération incomplète de la formule sanguine.
Écrit par Grace Rattue
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